| 樟疫多聚半乳糖醛酸酶Pcpg 1、Pcpg 2和Pcpg 4基因的克隆、测序及其遗传转化 |
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| 引用本文： | 巩振辉,Arvid Gotesson,David A.Jones. 樟疫多聚半乳糖醛酸酶Pcpg 1、Pcpg 2和Pcpg 4基因的克隆、测序及其遗传转化[J]. 农业生物技术学报, 2003, 11(5): 477-482 |
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| 作者姓名： | 巩振辉 Arvid Gotesson David A.Jones |
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| 作者单位： | 1. 西北农林科技大学园艺学院,杨凌,712100
2. Plant Cell Biology,Research School of Biological Sciences,Australian National University,Canberra ACT2601,Australia |
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| 基金项目： | 中澳合作项目、陕西省自然科学基金项目(2001SM11)和陕西省农业分子生物学重点实验室基金项目资助. |
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| 摘 要： | 研究优化了樟疫(Phytophthora cinnamomi)多聚半乳糖醛酸酶Pcpg1、Pcpg2和Pcpg4基因克隆的PCR条件，并对其进行了克隆、测序和遗传转化。克隆获得了3个基因，其大小均为1011bp；通过构建表达载体和遗传转化获得了3个基因的转基因菌系；3个基因均能指导合成相应的PG酶，其中转化Pcpg2基因的酵母菌(Saccharomyces cewvisiae)所分泌的多聚半乳糖醛酸酶(PG)酶活性最强，Pcpg4和对照Anpg(Aspergillus niger polygalacturonase)1次之，而Pcpg1基因所指导合成的PG酶无活性。Western blotting表明，所克隆的3个基因所指导合成的PG酶均有不同程度的糖基化。
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| 关 键 词： | 樟疫 多聚半乳糖醛酸酶 基因 克隆 测序 遗传转化 疫病病原菌 |
| 修稿时间： | 2002-10-30 |
Cloning, Sequencing and Genetic Transformation of Pcpg (Phytophthora cinnamomi polygalacturonase)1,Pcpg 2 and Pcpg 4 Genes |
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| Arvid Gotesson,David A.Jones. Cloning, Sequencing and Genetic Transformation of Pcpg (Phytophthora cinnamomi polygalacturonase)1,Pcpg 2 and Pcpg 4 Genes[J]. Journal of Agricultural Biotechnology, 2003, 11(5): 477-482 |
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| Authors: | Arvid Gotesson David A.Jones |
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