| 葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 宗成文,章镇,房经贵,陶建敏,赵密珍.葡萄LEAFY基因启动子的克隆与序列分析[J].农村．农业．农民,2007(4):20-25. |
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| 作者姓名： | 宗成文 章镇 房经贵 陶建敏 赵密珍 |
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| 作者单位： | 南京农业大学园艺学院,江苏,南京,210095;延边大学农学院,吉林,龙井,133400 南京农业大学园艺学院,江苏,南京,210095 南京农业大学园艺学院,江苏,南京,210095 南京农业大学园艺学院,江苏,南京,210095 江苏省农业科学院园艺研究所,江苏,南京,210014 |
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| 摘 要： | 为探明葡萄LEAFY基因的表达调控规律,应用PCR技术从藤稔葡萄中克隆了1个长1 833 bp的DNA片段,该序列含有2个内含子区域,编码402个氨基酸,与葡萄LEAFY同源基因VFL有99%的同源性.应用基因组步移法克隆了LEAFY基因的5′侧翼序列925 bp,拼接后的LEAFY基因及启动子序列共2 692 bp(GenBank登录号EF222286).用PLACE、PlantCARE在线启动子预测工具分析表明:该序列含有启动子的特定结构,如TATA-box,CAAT-box等,另外含有一些顺式作用元件如MYB结合位点、ABA响应元件、光响应元件和一些其他的调控序列,说明葡萄LEAFY基因的表达可能受MYB、ABA和光等的调控.用FootPrinter在线工具对葡萄与拟南芥等其他4种植物的LEAFY同源基因启动子进行比较,发现不同植物的启动子既有保守性,又有多样性,转录因子结合位点的分布相似,但也有区别,暗示了LEAFY基因表达调控的精确性或多样性.
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| 关 键 词： | 葡萄 LEAFY基因 启动子 克隆 序列分析 |
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