| 矮牵牛PhSPL9b基因的克隆及功能分析 |
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| 引用本文： | 周琴,史杰玮,包满珠,刘国锋.矮牵牛PhSPL9b基因的克隆及功能分析[J].华中农业大学学报,2024,43(3):240-248. |
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| 作者姓名： | 周琴 史杰玮 包满珠 刘国锋 |
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| 作者单位： | 1.湖北生态工程职业技术学院，武汉 430070;2.华中农业大学园艺林学学院，武汉 430070;3.广州市林业和园林科学研究院，广州 510405 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31772345）；广东省自然科学基金项目（2019A1515011840） |
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| 摘 要： | 为研究SPL（SQUAMOSA-promoter binding protein-like）转录因子在矮牵牛成花转换中的作用，克隆矮牵牛PhSPL9b基因，并将该基因对应的miR156/157靶位点进行点突变获得rPhSPL9b，将PhSPL9b和rPhSPL9b分别构建超量表达载体，转化矮牵牛和拟南芥，最终获得拟南芥35S∶∶PhSPL9b与35S∶∶rPhSPL9b转基因植株以及矮牵牛35S∶∶PhSPL9b转基因植株。研究结果显示，过表达PhSPL9b和rPhSPL9b导致拟南芥莲座叶显著减少，花期明显提前，其中35S∶∶rPhSPL9b转基因表型更为明显；过表达PhSPL9b促进矮牵牛提前开花。RT-PCR和qRT-PCR分析结果显示，表型明显的转基因株系中，PhSPL9b基因表达量均显著高于对照。转录激活实验结果表明，PhSPL9b是一个具有转录激活活性的转录因子。以上结果表明，矮牵牛PhSPL9b基因对开花时间具有重要调控作用，其功能具有保守性，同时，它可能是通过转录激活下游基因的表达而影响植物开花。
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| 关 键 词： | 矮牵牛 PhSPL9b 超量表达 开花 转录激活特性 |
| 收稿时间： | 2024/1/24 0:00:00 |
Cloning and functional analysis of PhSPL9b gene in petunia |
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| ZHOU Qin,SHI Jiewei,BAO Manzhu,LIU Guofeng.Cloning and functional analysis of PhSPL9b gene in petunia[J].Journal of Huazhong Agricultural University,2024,43(3):240-248. |
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| Authors: | ZHOU Qin SHI Jiewei BAO Manzhu LIU Guofeng |
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