减蛋综合征病毒套式PCR检测技术的研究 |
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引用本文: | 李文贵,宋建领.减蛋综合征病毒套式PCR检测技术的研究[J].中国兽医科技,2000,30(12):5-8. |
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作者姓名: | 李文贵 宋建领 |
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作者单位: | [1]云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明 [2]云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室,云南昆明 |
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摘 要: | 从GeneBank的1段含六邻体蛋白基因、蛋白酶基因、DNA结合蛋白基因的序列中,应用Primer软件设计了2对引物。用这2对引物在分别对反应体系成分和聚合酶链反应(PCR)试验条件进行优化后,成功地建立了减蛋综合征病毒(EDSV)套式PCR检测技术。对鹌鹑源EDSVQAVc-94株、AV-xb西北分离株、AV-127国际标准株扩增结果,第一轮PCR得到约290bp的特异性片段,第二轮PCR得到约90bp的片段,与预期289bp、89bp的设计相符合。而传染性腔上囊病病毒(IBDV)疫苗株B87、鸡亲城疫病毒(NDV)Ⅳ系疫苗株(LaSota)和正常尿囊液等对照的扩增结果均未显示任何扩增条带,有很好的特异性。所建立的套式PCR检测方法具有特异、快速的优点,其灵敏度比常规PCR灵敏100倍,可检测出0.01fg的
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关 键 词: | 减蛋综合征病毒 套式PCR 诊断 鸡 |
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