| 摘 要： | 为了找到益生优势菌,扩大微生态制剂菌群资源,试验以获得的猪源益生肠球菌为研究对象,采用微量发酵管进行生化鉴定,PCR扩增法进行分子生物学检测,琼脂扩散法进行药敏试验和体外抑制试验,饮水法进行动物保护试验,对猪源益生肠球菌进行了筛选。结果表明:分离出的6株菌ZDC1-80、Z2-80-R2、Z3-90-R1、Z2-90-R2、Z3-100-R1、Z3-100-R2均为有明显溶钙圈的革兰氏阳性球杆菌,除了棉籽糖,分离菌对大多数糖类都能发酵分解,1%马尿酸钠试验为阴性;分离菌在1 437 bp处出现目的条带,与肠球菌同源性最高,其中ZDC1-80、Z2-80-R2与希拉肠球菌同源性最高,Z3-90-R1、Z2-90-R2、Z3-100-R1、Z3-100-R2与粪肠球菌同源性最高;分离菌对阿莫西林等抗生素高度敏感,对诺氟沙星中等敏感,对链霉素等抗生素耐药;分离菌代谢物对病原指示菌均有抑制作用,对肠道病原菌抑制作用尤为显著;经过3周的观察,试验小鼠的生长状况良好。说明分离获得的猪源益生肠球菌具有广谱抗菌作用,其中Z3-100-R2的抑菌效果最强,可作为益生菌候选优势菌,与链霉素、克林霉素等配合用药,以减少抗生素的使用。
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