中药抗球散超微粉对雏鸡的亚慢性毒性试验

为了评价抗球散超微粉的安全性,评价不同剂量抗球散超微粉对试验鸡平均增重、料重比及血常规和血液生化指标的影响,试验将120只2周龄AA肉鸡随机平均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组(对照组),分别在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组鸡饲料中添加1%(推荐治疗剂量)、2%、5%抗球散超微粉,连用28 d,对照组不添加药物。试验期间,测定试验鸡体增重,计算料重比,在试验的第0,14,28天(即试验鸡14,28,42日龄时)时心脏采血,每组每次5只,测定血常规和血液生化指标,试验结束后剖检所有试验鸡,进行病理组织学检查。结果表明:各试验组鸡健康状况均良好,存活率为100%,病理学检查未见异常。与Ⅳ组相比,Ⅰ组和Ⅱ组鸡的平均增重分别提高7.59%(P0.05)和4.86%(P0.05),Ⅲ组鸡的平均增重降低0.28%(P0.05);在料重比方面,Ⅰ组比Ⅳ组降低6.36%(P0.05),Ⅲ组比Ⅳ组升高6.94%(P0.05),Ⅱ组比Ⅳ组升高0.59%(P0.05);Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组鸡的血常规和血液生化指标同Ⅳ组相比无显著差异(P0.05)。说明抗球散超微粉对试验鸡无明显亚慢性毒性作用,临床合理剂量用药安全可靠。