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小麦AGPase基因LSU Ⅱ的克隆及反义表达与RNAi干扰载体的构建
引用本文:刘超,康国章,郭天财,岳彩风,沈丙权.小麦AGPase基因LSU Ⅱ的克隆及反义表达与RNAi干扰载体的构建[J].华北农学报,2009,24(4).
作者姓名:刘超  康国章  郭天财  岳彩风  沈丙权
作者单位:河南农业大学,国家小麦工程技术研究中心,河南,郑州,450002
基金项目:国家"十五"科技攻关重大项目,河南省教育厅自然科学基金资助项目 
摘    要:采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号的发育籽粒中克隆出小麦淀粉合成关键酶-AGPase质体型大亚基(AGPase plastidial large subunit,LSU Ⅱ)cDNA一段特异保守序列,长度为535 bp(GenBank No.EF378944),与DQ409820(小麦)、U66876(大麦)、AK069296(水稻)和DQ406819(玉米)分别有98%,97%,88%,88%的同源性,表明克隆出了小麦LSU Ⅱ基因的部分cDNA序列.以pWM101质粒表达载体为基础,将LSU Ⅱ反向置于pWM101质粒的CaMV35S启动子之后,构建了LSU Ⅱ的反义表达载体pWM101LSU ⅡA;另外,用pFGC5941干扰载体构建了LSU Ⅱ基因的RNAi载体pFGC5941 LSU ⅡSA,这些载体的构建为研究LSU Ⅱ基因的功能打下了基础.

关 键 词:小麦  LSU    表达载体
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