| 花生SRAP-PCR技术体系的优化 |
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| 引用本文： | 陈静,胡晓辉,苗华荣,张建成,禹山林. 花生SRAP-PCR技术体系的优化[J]. 山东农业科学, 2008, 0(5) |
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| 作者姓名： | 陈静 胡晓辉 苗华荣 张建成 禹山林 |
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| 作者单位： | 山东省花生研究所,山东,青岛,266100;山东省花生研究所,山东,青岛,266100;山东省花生研究所,山东,青岛,266100;山东省花生研究所,山东,青岛,266100;山东省花生研究所,山东,青岛,266100 |
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| 摘 要： | 对花生基因组DNA的SRAP-PCR体系中MgCl2、dNTP、Taq和引物浓度进行了优化,结果表明,反应体系各因子适宜浓度为MgCl22.500~3.250 mmol/L,dNTP 0.1875~0.2500 mmol/L,引物130 ng,Taq酶2 U(反应体系20μl)。
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| 关 键 词： | 花生 分子标记 SRAP 优化 |
Optimization of SRAP-PCR Reaction System on Peanut |
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| CHEN Jing,HU Xiao-hui,MIAO Hua-rong,ZHANG Jian-cheng,YU Shan-lin. Optimization of SRAP-PCR Reaction System on Peanut[J]. Shandong Agricultural Sciences, 2008, 0(5) |
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| Authors: | CHEN Jing HU Xiao-hui MIAO Hua-rong ZHANG Jian-cheng YU Shan-lin |
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| Abstract: | The concentrations of MgCl2,dNTP,Taq and primer in the SRAP-PCR system were optimized for genomic DNA of peanut.The results showed that the optimized concentrations were MgCl2 at 2.500~3.250 mmol/L,dNTP at 0.1875~0.2500 mmol/L,primer at 130 ng and Taq at 2 U,with a total volume of 20 μl. |
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| Keywords: | SRAP |
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