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基于慈竹转录组MYB基因的克隆及胁迫诱导表达
引用本文:杨传凤,曹颖,胡尚连,徐刚,黄艳,龙治坚. 基于慈竹转录组MYB基因的克隆及胁迫诱导表达[J]. 福建林学院学报, 2015, 0(1): 60-66
作者姓名:杨传凤  曹颖  胡尚连  徐刚  黄艳  龙治坚
作者单位:西南科技大学植物细胞工程实验室,四川绵阳621010; 四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心,四川绵阳621010
基金项目:国家自然科学基金项目(31400257,31400333);四川省应用基础研究基金项目(2013JY0182);四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心基金项目(12zxsk07,13zxsk01);西南科技大学研究生创新基金项目(14ycxjj0079)。
摘    要:从慈竹笋转录组数据库中克隆出2个MYB基因(Be MYB1、Be MYB2)进行生物信息学分析,探讨其响应脱落酸(ABA)、Na Cl、聚乙二醇6000(PEG 6000)胁迫的机制。结果表明,Be MYB1与Be MYB2基因分别编码632个和338个氨基酸;Be MYB1蛋白属于MYB相关蛋白,与小麦Ta MYB48蛋白聚为一枝,具有2个序列模体(motif);Be MYB2蛋白属于R2R3-MYB蛋白,与毛竹Pe MYB2蛋白、水稻Os MYB18蛋白聚为一枝,具有3个motif。Be MYB1和Be MYB2基因均响应了ABA、Na Cl和PEG 6000,但Be MYB2基因对胁迫的响应能力更强,Be MYB1和Be MYB2基因在响应非生物胁迫时发挥重要作用。

关 键 词:慈竹  MYB基因  克隆  生物信息学分析  诱导表达

Cloning of MYB gene based on Bambusa emeiensis transcriptome and their induced expression under stresses
YANG Chuan-feng,CAO Ying,HU Shang-lian,XU Gang,HUANG Yan,LONG Zhi-jian. Cloning of MYB gene based on Bambusa emeiensis transcriptome and their induced expression under stresses[J]. Journal of Fujian College of Forestry, 2015, 0(1): 60-66
Authors:YANG Chuan-feng  CAO Ying  HU Shang-lian  XU Gang  HUANG Yan  LONG Zhi-jian
Affiliation:YANG Chuan-feng;CAO Ying;HU Shang-lian;XU Gang;HUANG Yan;LONG Zhi-jian;Lab of Plant Cell Engineering Southwest University of Science and Technology;Engineering Research Center for Biomass Resource Utilizaiton and Modification of Sichuan Province;
Abstract:
Keywords:Bambusa emeiensis Chia et H.L.Fung‘Viridiflava’  MYB gene  cloning  bioinformatics analysis  induced expression
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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