| 基于慈竹转录组MYB基因的克隆及胁迫诱导表达 |
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| 引用本文： | 杨传凤,曹颖,胡尚连,徐刚,黄艳,龙治坚.基于慈竹转录组MYB基因的克隆及胁迫诱导表达[J].福建林学院学报,2015(1):60-66. |
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| 作者姓名： | 杨传凤 曹颖 胡尚连 徐刚 黄艳 龙治坚 |
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| 作者单位： | 西南科技大学植物细胞工程实验室，四川绵阳621010; 四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心，四川绵阳621010 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31400257，31400333)；四川省应用基础研究基金项目(2013JY0182)；四川省生物质资源利用与改性工程技术研究中心基金项目(12zxsk07，13zxsk01)；西南科技大学研究生创新基金项目(14ycxjj0079)。 |
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| 摘 要： | 从慈竹笋转录组数据库中克隆出2个MYB基因(Be MYB1、Be MYB2)进行生物信息学分析,探讨其响应脱落酸(ABA)、Na Cl、聚乙二醇6000(PEG 6000)胁迫的机制。结果表明,Be MYB1与Be MYB2基因分别编码632个和338个氨基酸;Be MYB1蛋白属于MYB相关蛋白,与小麦Ta MYB48蛋白聚为一枝,具有2个序列模体(motif);Be MYB2蛋白属于R2R3-MYB蛋白,与毛竹Pe MYB2蛋白、水稻Os MYB18蛋白聚为一枝,具有3个motif。Be MYB1和Be MYB2基因均响应了ABA、Na Cl和PEG 6000,但Be MYB2基因对胁迫的响应能力更强,Be MYB1和Be MYB2基因在响应非生物胁迫时发挥重要作用。
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| 关 键 词： | 慈竹 MYB基因 克隆 生物信息学分析 诱导表达 |
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