首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

碱茅PutSnRK2基因表达、克隆及其蛋白纯化
引用本文:刘伟,张欣欣.碱茅PutSnRK2基因表达、克隆及其蛋白纯化[J].草业科学,2016,33(10):2004-2011.
作者姓名:刘伟  张欣欣
作者单位:东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心,黑龙江哈尔滨,150040;东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心,黑龙江哈尔滨,150040
基金项目:长江学者和创新团队发展计划(IRT13053)
摘    要:从NaHCO_3逆境胁迫下碱茅(Puccinellia tenuiflora)的cDNA文库中克隆得到PutSnRK2基因全长cDNA。PutSnRK2基因序列中存在1 077bp的开放阅读框,编码358个氨基酸,预测蛋白分子量为41.11kDa,等电点为5.63。实时荧光定量PCR分析表明,在NaHCO_3、NaCl、ABA和PEG胁迫下,PutSnRK2基因在碱茅叶、根中均受到显著诱导(P0.05)。同时用pGEX-6p-3载体构建了PutSnRK2基因的原核表达载体,将其转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导表达纯化得到GST-PutSnRK2融合蛋白,为后续试验分析PutSnRK2蛋白的激酶活性、验证蛋白间的相互作用等研究奠定了基础。

关 键 词:碱茅  SnRK2  非生物胁迫  基因表达  蛋白表达与纯化

Expression,cloning of PutSnRK2 gene and its protein purification of Puccinellia tenuiflora
Liu Wei,Zhang Xin-xin.Expression,cloning of PutSnRK2 gene and its protein purification of Puccinellia tenuiflora[J].Pratacultural Science,2016,33(10):2004-2011.
Authors:Liu Wei  Zhang Xin-xin
Abstract:
Keywords:Puccinellia tenuiflora  SnRK2  abiotic stress  gene expression  protein expression and purification
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号