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大肠杆菌多重耐药调控基因marA的克隆及其原核表达
引用本文:李春雨,张春艳,丛薇,刘玉堂,马颖,马红霞. 大肠杆菌多重耐药调控基因marA的克隆及其原核表达[J]. 吉林农业大学学报, 2009, 31(4)
作者姓名:李春雨  张春艳  丛薇  刘玉堂  马颖  马红霞
作者单位:新疆农业职业技术学院,昌吉,831100;张家产畜牧兽医工作站,文登,264407;吉林农业大学动物科学技术学院,长春,130118
基金项目:国家自然科学基金项目,吉林省科技发展计划项且,吉林省教育厅项目 
摘    要:根据GenBank中大肠杆菌的marA基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约384 bp的marA基因片段,将所得片段与pMD18-T simple vector连接,转化至JM109大肠杆菌中,筛选阳性克隆,其质粒中插入序列测序结果与GenBank中报道一致.从阳性克隆中提取质粒,经BamH Ⅰ和Xho Ⅰ酶解,回收384 bp目的片段,定向克隆到pET-28a表达载体中,提取质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,获得阳性克隆.经IPTG诱导阳性菌,收集表达产物,通过SDS-PAGE分析证实marA基因得到表达.

关 键 词:大肠杆菌  marA基因  克隆  原核表达

Cloning and Prokaryotic Expression of Multi-Drug Resistant Regulator marA Gene of Escherichia coli
LI Chun-yu,ZHANG Chun-yan,GONG Wei,LIU Yu-tang,MA Ying,MA Hong-xia. Cloning and Prokaryotic Expression of Multi-Drug Resistant Regulator marA Gene of Escherichia coli[J]. Journal of Jilin Agricultural University, 2009, 31(4)
Authors:LI Chun-yu  ZHANG Chun-yan  GONG Wei  LIU Yu-tang  MA Ying  MA Hong-xia
Affiliation:LI Chun-yu1,ZHANG Chun-yan2,CONG Wei3,LIU Yu-tang3,MA Ying3,MA Hong-xia31.Xinjiang Agricultural Vocational Technology College,Changji 831100,China,2.Station of Zhang-jiachan Pasturage , Veterinary,Wendeng 264407,3.College of Animal Science , Technology,Jilin Agricultural University,Changchun 130118
Abstract:
Keywords:Escherichia coli  marA  cloning  prokaryotic expression  
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