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如何做好兽药生产企业建设项目档案工作
引用本文:高令晖,董海杰,王丽东.如何做好兽药生产企业建设项目档案工作[J].黑龙江畜牧兽医,2005(5):83-83.
作者姓名:高令晖  董海杰  王丽东
作者单位:黑龙江省生物制品一厂 黑龙江哈尔滨150069 (高令晖,董海杰),黑龙江省生物制品一厂 黑龙江哈尔滨150069(王丽东)
摘    要:根据农业部第202号公告的要求:凡在中国境内从事兽药生产活动的企业必须在2005年12月31日前达到GMP标准,并通过农业部组织的检查验收。兽药生产企业的厂房、设施、设备等硬件是实施兽药GMP的舞台。建设洁净厂房是实施兽药GMP十分重要的部分,在建设生产厂房时将产生大量的项目文件,同时给企业的档案管理工作带来了新问题,为了避免因项目档案管理不善给企业带来不必要的损失或因管理不规范影响兽药GMP验收,就必须做到科学、合理地确定项目文件的归档范围,档案收集完整、准确。

关 键 词:兽药生产企业  项目档案工作  中国  档案管理  档案收集  档案整理  档案移交
文章编号:1004-7034(2005)05-0083-01
修稿时间:2004年12月14
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