地衣芽孢杆菌GXN151的纤维素酶基因cel12A的序列分析及其在大肠杆菌中的表达 |
| |
引用本文: | 刘永生,冯家勋,段承杰,赵广存,柏学亮,张成刚,唐纪良,马庆生. 地衣芽孢杆菌GXN151的纤维素酶基因cel12A的序列分析及其在大肠杆菌中的表达[J]. 广西农业生物科学, 2003, 22(3): 194-200 |
| |
作者姓名: | 刘永生 冯家勋 段承杰 赵广存 柏学亮 张成刚 唐纪良 马庆生 |
| |
作者单位: | 1. 中国科学院,沈阳应用生态研究所,辽宁,沈阳,110015 2. 广西大学,分子遗传学研究所,广西,南宁,530005;广西大学,微生物及植物遗传工程教育部重点实验室,广西,南宁,530005 3. 广西大学,分子遗传学研究所,广西,南宁,530005 |
| |
基金项目: | 国家863计划"(2001AA214151),"国家国际合作重点项目计划"(2002AA217121) |
| |
摘 要: | 地衣芽孢杆菌菌株GXNl51的cell2A基因为783bp,可编码含261个氨基酸的羧甲基纤维素酶Cel12A,Cel12A的N-末端第1~28氨基酸具典型的信号肽特征、第9~31氨基酸具跨膜功能域特征、第104~261氨基酸形成家族12糖基水解酶(glycosyl hydrolase)功能域。将编码其第73-261氨基酸的DNA序列克隆到大肠杆菌表达载体pET一30a( )得表达质粒pGXNl2A,用1mmol/IPTG诱导处理JMl09(DE3)/pGXNl2A的培养液6h pGXNl2A的表达量达到最高,在JMl09(DE3)和BL21(DE3)pLysS中该表达蛋白质可分别占菌体胞内总蛋白的54.3%和20.9%。在含羧甲基纤维素的LA平板上JMl09(DE3)/pGXNl2A和BL21(DE3)pLysS/pGXNl2A表现有较弱的羧甲基纤维素酶活性,说明重组的Cell2A的催化功能域具有独立的催化活性。包含体检测表明pGXNl2A在JMl09(DE3)中的表达产物大部分形成不溶性包含体。
|
关 键 词: | 地衣芽孢杆菌 纤维素酶基因 序列分析 大肠杆菌 表达 |
文章编号: | 1008-3464(2003)03-0194-07 |
修稿时间: | 2003-04-18 |
Sequencing of cellulase gene cel12A of Bacillus licheniformis strain GXN151 and its expression in Escherichia coli |
| |
Abstract: | |
| |
Keywords: | Bacillus licheniformis family 12 glycosyl hydrolase cellulase expression in Escherichia coli |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|