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| 枯草芽孢杆菌启动子序列在大肠杆菌中的克隆及序列分析 | |
| 引用本文： | 陈晓月,金宁一,邹伟,海洋,马海利,李昌.枯草芽孢杆菌启动子序列在大肠杆菌中的克隆及序列分析[J].沈阳农业大学学报,2008,39(3). |
| 作者姓名： | 陈晓月 金宁一 邹伟 海洋 马海利 李昌 |
| 作者单位： | 1. 沈阳农业大学,畜牧兽医学院,沈阳,110161;军事医学科学院,军事兽医研究所,长春,130062;吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062 2. 军事医学科学院,军事兽医研究所,长春,130062;吉林大学畜牧兽医学院,长春,130062 3. 沈阳农业大学,畜牧兽医学院,沈阳,110161;军事医学科学院,军事兽医研究所,长春,130062 |
| 摘 要： | 根据GenBank中枯草芽孢杆菌的P43启动子基因序列,设计合成了一对引物.用PCR方法钓取枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子基冈,PCR产物经琼脂糖凝胶回收纯化后,连接到pMD18T-simple载体上,进行序列测定.测序结果表明:枯草芽孢杆菌AS.1655菌株的启动子全长427 bp,由两个叠加的启动元件组成,分别为σ55和σ37RNA聚合酶识别的位点.与GenBank中的其他序列比较发现核苷酸的同源性为99.5%,氨基酸的同源性为98.6%,说明枯草杆菌P43启动子的基因序列高度保守. |
| 关 键 词： | 枯草芽孢杆菌 P43启动子 克隆 序列分析 枯草芽孢杆菌 启动子序列 大肠杆菌 克隆 序列分析 Bacillus subtilis Sequence Analysis Promoter 高度 枯草杆菌 氨基酸 同源性 核苷酸 发现 序列比较 识别 聚合酶 元件组成 叠加 结果 |
Cloning and Sequence Analysis of Promoter Sequence of Bacillus subtilis |
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| CHEN Xiao-yue,JIN Ning-yi,ZOU Wei,HAI Yang,MA Hai-li,LI Chang.Cloning and Sequence Analysis of Promoter Sequence of Bacillus subtilis[J].Journal of Shenyang Agricultural University,2008,39(3). | |
| Authors: | CHEN Xiao-yue JIN Ning-yi ZOU Wei HAI Yang MA Hai-li LI Chang |
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