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辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达特征及RNAi效应分析
引用本文:郑井元,茆振川,邹学校,谢丙炎. 辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达特征及RNAi效应分析[J]. 植物保护, 2012, 38(2): 18-22
作者姓名:郑井元  茆振川  邹学校  谢丙炎
作者单位:1. 中南大学研究生院隆平分院,湖南省农业科学院蔬菜研究所,长沙410125;中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京100081
2. 中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京,100081
3. 中南大学研究生院隆平分院,湖南省农业科学院蔬菜研究所,长沙410125
基金项目:国家重点基础研究发展计划(2009CB119000);国家自然科学基金(30671412;30971905);公益性行业(农业)科研专项(2011303018)
摘    要:[目的]明确在多种植物病原物和植物激素处理下,辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达特性,分析CaRKNIF2基因的抗根结线虫功能.[方法]以辣椒‘HDA149’为试材,分别接种南方根结线虫毒性群体、烟草花叶病毒(TMV)、辣椒青枯病菌、辣椒疫霉病菌以及信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA),实时荧光定量PCR分析了辣椒CaRKNIF2基因的诱导表达模式和特征;构建了含CaRKNIF2基因片段的RNAi载体,通过烟草脆裂病毒介导的基因沉默(VIGS)同源沉默辣椒CaRKNIF2基因,来评价CaRKNIF2基因沉默的辣椒植株对线虫侵染的应答效应.[结果]信号分子MeJA抑制CaRKNIF2的表达,但TMV、辣椒青枯病菌、辣椒疫霉病菌以及信号分子水杨酸(SA)能快速而显著地诱导CaRKNIF2的表达,而毒性南方根结线虫对CaRKNIF2的表达则基本无影响;CaRKNIF2基因沉默的辣椒植株接种非毒性南方根结线虫后根部卵块数明显增加.[结论]这些结果为进一步解析CaRKNIF2的调控功能提供了重要的证据.

关 键 词:辣椒  CaRKNIF2  实时荧光定量PCR

Characterization of inducible expression of CaRKNIF2 in pepper plants (Capsicum annuum) and silence effect of RNAi
Zheng Jingyuan,Mao Zhenchuan,Zou Xuexiao,Xie Bingyan. Characterization of inducible expression of CaRKNIF2 in pepper plants (Capsicum annuum) and silence effect of RNAi[J]. Plant Protection, 2012, 38(2): 18-22
Authors:Zheng Jingyuan  Mao Zhenchuan  Zou Xuexiao  Xie Bingyan
Affiliation:1.Longping Branch of Graduate School,Central South University,Changsha 410125,China;Hunan Research Institute of Vegetables,Hunan Academy of Agricultural Sciences,Changsha 410125,China; 2.Institute of Vegetables and Flowers,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100081,China)
Abstract:
Keywords:pepper  CaRKNIF2  real-time RT-PCR
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