Cumulus Oophorus Expansion of Bovine Oocytes Cultured in vitro: A SEM and TEM Study

Bovine cumulus-oocyte complexes (COCs) were aspirated from antral follicles (3–6 mm in diameter). COCs with a compact multilayered cumulus investment were cultured for 9, 13 and 24 hours, respectively, and processed for scanning or transmission electron microscopy after different periods of culture including a 0 hour control group. In all 0 hour control COCs initial formation of cumulus cell projections, blebs and microvilli were observed. The start of cumulus-oocyte disconnection in cattle was observed after 9 hours of in vitro culture. These connections were almost completely discrupted after 13 hours, when a continuous production of extracellular matrix was observed. The full expansion of corona radiata cells was not observed even after 24 hours. Some cumulus oophorus cells were bound together with junctions of the zonula adherens type after 24 hours when extracellular matrix was found only in deeper layers. The full expansion of corona radiata cells was not the prerequisite for disconnection of cumulus-oocyte complex. Inhalt: Kumulus oophorus Expansion von in vitro kultivierten Rinderoozyten: Eine SEM und TEM Untersuchung Kumulus-Oozyten-Komplexe (COC) von Rindern wurden aus antralen Follikeln aspiriert (Durchmesser 3–6 mm). COC's mit kompakten mehrschichtigen Kumulus wurden für 9, 13 und 24 Stunden kultiviert und für die Scanner- oder Transmissionselektronenmikroskopie vorbereitet. Verschiedene Kulturzeiten incl. einer 0-Stundengruppe als Kontrolle wurden untersucht. In allen Kontroll COC's wurden beginnende Formationen yon Kumuluszellprojektionen, Bläschen und Mikrovilli beobachtet. Nach 9-stündiger in vitro Kultur begann die Lösung zwischen Kumulus und Oozyte. Die Verbindungen waren nach 13 Stunden vollständig unterbrochen, wobei eine kontinuierliche Produktion extrazellulärer Matrix beobachtet wurde. Eine vollständige Expansion der Corona radiata Zellen wurde auch nicht nach 24 Stunden beobachtet. Nach 24 Stunden waren einige Cumulus Oophorus Zellen über Verbindungen des Zonula adherens Typs verknüpft, wobei extrazelluläre Matrix nur in den tieferen Zellschichten gefunden wurde. Eine vollständige Kumulusexpansion ist keine Voraussetzung für die Auflösung des Kumulus-Oozyten-Komplexes.     

平菇菌盖超微结构的研究

利用透射电镜，对平菇菌盖的超微结构进行了观察。平菇成熟菌丝细胞有完整的双层细胞壁结构，内含细胞膜，线粒体，细胞核，内质网，泡囊，核糖体，糖原、须边体及典型的桶孔隔膜，有的细胞中，糖原颗粒了聚集在细胞质中，泡囊中也含有大量颗粒。线粒体膜，核膜，孢子膜均为双层，轮廓清晰。孢子中有线粒体、核、泡囊、核糖体、内质网。老化菌丝内有较大液泡，不见各种细胞器。     

不同水位条件对刚毛柽柳叶绿体超微结构的影响

通过研究塔里木河下游不同水位条件下'刚毛柽柳营养枝和抱茎叶中叶绿体超微结构的变化与其丙二醛(MDA)含量变化的关系.研究表明:当地下水位达到7.68 m时,刚毛柽柳营养枝中叶绿体的数量减少,被膜结构变模糊,基粒片层疏松,淀粉粒数量减少,嗜锇颗粒增加;而抱茎叶在地下水位达到6.68 m时就表现出上述特征.随着地下水位的降低,刚毛柽柳枝叶中MDA含量明显增加,且从7.68 m处开始增加幅度明显大于前期.说明刚毛柽柳营养枝中的叶绿体比抱茎叶中的叶绿体更能耐受干旱胁迫.     

龙眼复合涂膜保鲜剂的研究

选用魔芋葡苷聚糖、壳聚糖、乳化剂等，采用正交设计设立10个试验组，进行涂膜效果试验和龙眼常温保鲜试验，得出最佳的涂膜配方(含抗菌抑霉剂)为：魔芋葡甘聚糖浓度0.2%，壳聚糖0.2%，蔗糖脂肪酸脂0.15%。经过重复性试验，采用该组配方涂膜能有效增加“福眼”在贮藏期间的好果率，在常温下贮藏7d好果率为82%。显微照片显示，复合涂膜能在龙眼果皮形成一层更加致密的白色半透膜，能渗透到龙眼外果皮的微裂孔和维管束中，覆盖龙眼果皮表面的细孔。     

竹类解剖特性研究现状及展望

概述了竹类资源天然分布及其利用状况，从竹类的秆部，叶片、花、果实、地下茎和根的组织结构入手，综述了竹类解剖特性研究的历史和进展，并提出了今后的研究和发展趋势，旨在为竹类解剖学和其它学科的深入研究提供理论参考。     

大豆疫霉菌对大豆下胚轴侵染过程的细胞学研究

 接种后1.5~24h,用光镜和电镜研究了2个大豆品种与大豆疫霉菌Ps411的亲和性和非亲和性互作。观察结果表明,大豆疫霉菌对大豆下胚轴的侵染过程可分为侵入前、侵入、皮层组织中的扩展和进入维管束组织4个连续阶段。大豆下胚轴接种后在25℃保湿培养,1.5h后游动孢子即形成休止孢并萌发产生附着孢,3h后侵入表皮细胞,6h后进入皮层组织,24h后进入维管束组织。病原菌主要以侵染菌丝直接侵入表皮,表皮细胞间隙是主要侵入部位。皮层细胞是病原菌定殖和发展的主要场所,胞间菌丝侵入皮层细胞并形成吸器。在菌丝与寄主细胞接触部位的寄主细胞壁与质膜之间常有胞壁沉积物的形成。在抗病品种上病菌的侵染事件与感病品种基本一致,但不能形成正常的吸器,胞壁沉积物明显多于感病品种,菌丝在寄主组织内的扩展明显受到抑制。利用β-1,3-葡聚糖免疫金标记单克隆抗体进行的免疫细胞化学的研究表明,胞壁沉积物内含有大量的β-1,3-葡聚糖,在大豆疫霉菌菌丝壁中也存在β-1,3-葡聚糖。以上结果表明,病原菌的侵染可诱导抗病寄主细胞内β-1,3-葡聚糖迅速的合成与积累、并形成胞壁沉积物,以抵御病菌的侵染与扩展。     

小麦/小麦秆锈菌亲和性互作的组织病理学及超微结构研究

利用化学显微技术和生物电镜技术，系统地研究了小麦秆锈菌在感病寄主上发育过程的组织学及超微结构特征。结果表明：小麦秆锈菌的发育过程可分为几个明显的阶段：孢子萌发和芽管形成，附着胞的形成和气孔下囊的分化，初生侵染菌丝和次生侵染菌丝的形成和生长，吸器母细胞和吸器的形成，夏孢子床和夏孢子堆的产生。小麦秆锈菌菌丝沿着细胞壁生长和蔓延．菌丝顶端细胞原生质稠密，代谢旺盛；吸器母细胞形成在细胞壁周围，吸器产生在细胞里面，呈指状，吸器外同和细胞膜区域有吸器外问质的存在。小麦秆锈菌发育早期，小麦细胞一直保持正常；而在发育后期，小麦细胞发生了质壁分离，叶绿体片层受到破坏。     

江黄颡鱼精子的超微结构

利用组织切片技术和电子显微镜研究江黄颡鱼[Pelteobagrusvachelli(Richardson)]精巢的精细胞结构。未成熟精巢中次级精母细胞的细胞核大,核物质染色浅;次级精母细胞的线粒体向细胞的一侧集中,有囊泡从细胞膜排出;精子细胞的核物质染色深,有明显的外排作用;精子分头部、中段和鞭毛三部分。头部长约1.8μm,有马鞍形的细胞核及不规则的核泡。中段有袖套、核小窝及中心粒复合体;核小窝非常发达,长度约为细胞核长轴的一半;中心粒复合体位于核小窝内。鞭毛长约15μm,其轴丝为典型的"9 2"结构。江黄颡鱼的精子不具顶体。     

卡氏住白虫裂殖子和配子体的超微结构

卡氏住白虫(Leueocytozoon caulleryi的裂殖子和配子体是从天然感染鸡的外周血液、肝、脾及其他内脏组织采取。通过透视电镜观察其超微结构,裂殖子呈圆形或卵圆形,外包有两层膜,外膜较薄,内膜比较厚,内含有一个圆形或卵圆形的核,在核中央有一核仁、核酸糖小体、食物空泡,具有一个管状嵴的线粒体和1～2个脂类包含体。 卡氏住白虫雄性和雌性配子体都具有三层明显的膜,但成熟的配子体仅见到两层膜。雌雄配子体含有细胞核、核仁、核酸糖小体、食物空泡、管状嵴的线粒体、内质网、雄配子体较小而细胞核较大。雌配子体染色较雄配子体深,并含有较发达的内质网。     

长蛸脑显微结构及视腺的超微结构

为研究长蛸神经系统结构及神经调控机制,通过解剖学和石蜡组织切片技术对长蛸的脑部结构进行观察。结果显示,以食道为参照,根据所处位置将脑分为3部分:食道上神经团、食道下神经团以及位于食道上下神经团两侧的视叶区。食道上神经团包含垂直叶、上额叶、下额叶、前基底叶和后基底叶,食道下神经团包含腕叶、足叶、巨细胞叶、色素细胞叶、内脏叶、外套内脏叶和血管舒缩叶,视叶区包含视神经、视叶、视腺、嗅叶、脑脚叶和视神经束。采用石蜡组织切片、光镜和透射电镜技术对视腺进行显微和超显微结构观察,结果发现视腺外有一层结缔组织包裹,位于视神经束区上,与嗅叶和脑脚叶相邻;内部可观察到大量分泌细胞,细胞核较大,直径范围为4～8μm;分泌细胞含有丰富的粗面内质网、高尔基体及高尔基体分泌的分泌小泡与大泡。研究表明,长蛸视腺结构特征与曼氏无针乌贼和真蛸的高度相似。