首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   66篇
  免费   7篇
  国内免费   6篇
林业   6篇
农学   3篇
综合类   17篇
农作物   1篇
水产渔业   14篇
畜牧兽医   32篇
园艺   1篇
植物保护   5篇
  2022年   2篇
  2021年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   3篇
  2017年   1篇
  2016年   2篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   9篇
  2012年   12篇
  2011年   8篇
  2010年   7篇
  2009年   4篇
  2007年   1篇
  2006年   3篇
  2003年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   2篇
  1995年   2篇
  1994年   1篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1990年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有79条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1.
浙农大A系意蜂生产性能考察试验报告   总被引:5,自引:0,他引:5  
用杂交一代蜂群进行对比试验的结果表明,浙农大 A 系意蜂的产育力、群势增长速度、采蜜量等,与平湖意蜂和澳大利亚意蜂无显著差异或基本一致,但蜂王浆高产性能表现突出,产量比平湖意蜂高19.5%,比澳意高42.5%,而且质量指标符合国家规定和出口标准。  相似文献   
2.
红螯螯虾的室内人工育苗   总被引:7,自引:1,他引:7  
顾志敏 《水产学报》2003,27(1):32-37
于1996-1998年,在浙北地区,对澳大利亚引进的红螯螯是进行亲虾培育、人工越冬,怀卵孵化,室内人工育苗技术的研究。研究表明,在浙北地区,2.8-4.9g的幼虾经5个月左右的饲养可以达到性成熟并部分怀卵,利用电厂余热水水泥池人工越冬的成活率可达70%以上。越冬后亲是在水温20℃以上即开始交配怀卵,怀卵盛期4-6月。红螯螯虾一年可产卵4次,但只有第一、二次怀卵可用于育苗生产,个体一次怀卵量较少,一般为400-500粒,但群体怀卵比率较高。试验还表明,红螯螯虾出膜幼体即呈幼虾状,需依附母体7-10d后才营独立生活并开口摄食外源性饵料,所研制的幼虾Ⅰ号饲料为红螯螯虾室内人工育苗较好的开口饲料。室内人工育苗成活率可达60%以上。  相似文献   
3.
皮下及造血组织坏死杆状病毒对中国对虾亲虾的人工感染   总被引:8,自引:1,他引:8  
宋晓玲 《水产学报》1996,20(4):374-378
皮下及造血组织坏死杆状病毒对中国对虾亲虾的人工感染宋晓玲,黄倢,王崇明,于佳,陈碧鹃,杨丛海(黄海水产研究所,青岛266071)关键词中国对虾,亲虾,皮下及造血组织坏死杆状病毒,人工感染,温度效应ARTIFICIALINFECTIONOFBROODS...  相似文献   
4.
池鹭(Ardeola bacchus)属于晚成鸟,育雏期间会取食大量的鱼类和昆虫类食物。2008年7月11-17日,通过拾取池鹭雏鸟的呕吐物,对长江口崇西湿地的池鹭种群育雏期间的食性进行了连续取样调查。池鹭食物成分中鱼类重量占的比例为88.86%,昆虫类为0.79%,哺乳类为1.27%,研究数据表明,池鹭的取食以鱼类为主,有较高的一致性,并且偏向于取食鲫(Carassius auratus),鲢(Hypophthalmichthys molitrix)等经济鱼种;食物成分中鲫的选择系数最高,为0.0514,单位重量每个为7.6409g,说明繁殖期池鹭的食物主要由当年放养的鲫鱼苗组成,对当地的渔业养殖有着明显的影响。根据我们之前的调查,在崇明岛一些区域,当地人主要采用破坏鹭巢和鸟蛋,使用猎枪射杀成鸟和雏鸟的方法减少其对渔业的影响。因此在对于鹭类的研究中,我们应当注意鹭类行为的负面效应,通过不同角度的研究,用更完善的方式对其进行生态管理。  相似文献   
5.
长江野生中华绒螯蟹育苗性能的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2011年11月,从安徽省无为县选择野生长江中华绒螯蟹亲本1 388只,到江苏省如东县进行天然海水生态育苗,其中雄蟹350只,总重80.05 kg;雌蟹1 038只,总重194.05 kg。在面积为2.5亩的池塘中,进行对比育苗试验,繁育盐度保持在19‰~26‰,pH变化范围在8.28~8.90,比较野生长江中华绒螯蟹与普通蟹之间繁育性状的差异。结果表明,野生亲本的体重和卵重均高于普通亲本,差异极显著;野生亲本与普通亲本的成熟系数和相对繁殖力差异不显著;野生蟹产卵率(52.85%)高于普通蟹产卵率(30.91%);野生蟹亲本组幼体发育较普通幼体发育为快,幼体个体较大,共产大眼幼体苗6.5 kg,大眼幼体规格137 848个.kg-1,平均125.3只.g-1;普通亲本组大眼幼体共产23 kg,规格为156 468个.kg-1,平均156.5只.g-1。  相似文献   
6.
Mutual interaction between brood parasites and their hosts is a well‐known model system for studying host–parasite coevolution. Both parties have acted reciprocally, resembling an evolutionary arms race, in which adaptations and counter‐adaptations have evolved as a result of host–parasite dynamics, such as the classical cuckoo–host system. Discrimination among parasite and cuckoo eggs and rejection of foreign eggs is regarded as an important anti‐parasitism strategy. The Chinese babax (Babax lanceolatus) is a large hawk‐cuckoo (Hierococcyx sparverioides) host distributed in southwest China. A previous study shows that the babax is an intermediate egg rejector, and most cuckoo eggs are accepted by the Chinese babax, although a small proportion of hosts reject cuckoo eggs. Interestingly, the large hawk‐cuckoo lays non‐mimetic eggs in contrast to the uniform blue eggs of babaxes. Because egg coloration is a critical cue used by host species in favor of the recognition of parasitic eggs by hosts, we used a spectrometer to quantify egg color variation to understand the differentiation in discrimination ability between the egg rejectors and acceptors. We found that the chroma of intra‐clutch variation of babax eggs was more consistent in egg rejectors than in acceptors. However, no statistical significance was found in inter‐clutch variation between these two types of hosts. Our results suggest that hosts lay eggs with a low level of intra‐clutch variation without the necessity of a high level of inter‐clutch variation simultaneously as predicted by the egg signature hypothesis. This study may further indicate that selection pressures from evolutionarily recent parasites can drive individual‐based differences in an anti‐parasitism strategy.  相似文献   
7.
Abstract Variation in brood abandonment was explored by conducting partial brood removals from smallmouth bass, Micropterus dolomieu Lacepède, nests in two north temperate lakes. In both lakes, percent of the brood removed had no effect on nest failure rates. Nest failure prior to offspring swim‐up was more common, but unrelated to brood size after removal, in the lake with higher post‐spawning mortality and lower growth and fecundity. Brood size after removal was negatively related to nest failure in the lake with high survival, growth and fecundity. Nests guarded by young males failed more frequently than those of old males, and young broods failed more frequently than old broods. Dynamic programming and logistic regression models developed to predict nest fate worked better for the lake with selective pressures that theoretically favoured abandonment (e.g. high post‐spawning mortality). Both models identified male age and brood age as important factors in predicting nest fates. Because nest success is related to the age of the parent, this could have consequences for overall nest success for populations with different demographics.  相似文献   
8.
Jin-Won LEE 《中国鸟类》2012,3(4):312-319
了解一个物种种群内多态性的发生及其进化,是进化生物学的挑战之一。鸟类卵色的多态性是其中一个重要例子,分裂选择被认为是鸟类卵色多态性进化的机制。我们对韩国境内的棕头鸦雀(Paradoxornis webbianus)种群的卵色变化进行了调查,采用光纤光谱仪来确定纯蓝和纯白卵色的出现比率。结果表明,不同地理种群的鸦雀的蓝、白卵色的比率不同,高纬度地区蓝色卵的比例较少,而随着纬度南移,蓝色卵的比例逐渐增多。种群之间的卵色比率变化模式与种群内卵色的比率变化不同。本文探讨了棕头鸦雀卵色多态性进化的理论假设。  相似文献   
9.
很早人们就已发现一些寄生性繁殖的杜鹃,其外形与Accipiter属的鹰类非常相似。最近的实验表明,大杜鹃(Cuculus canorus)模拟鹰类有助于其接近宿主大苇莺(Acrocephalus scirpaceus)的巢。不过,大苇莺却能够通过公众信息传递来识别大杜鹃的这一计谋。反过来,这也导致了杜鹃外形多态性的进化,以避免宿主对杜鹃的识别。通过比较研究,我们发现在寄生性的杜鹃中,模拟鹰类外形(如虹膜黄色,胸腹部具斑纹,脚黄)的杜鹃种类具有明显的外形多态性(29%的种类),远高于不模拟鹰类外形的杜鹃(仅8%的种类具有多态性)。系统发生分析进一步证实了模拟鹰类外形与杜鹃多态性进化之间的相关性。我们认为,杜鹃对鹰类的动态模拟很可能促进了杜鹃外形多态性的进化,以避免宿主对杜鹃的识别。  相似文献   
10.
白蜡虫种虫生产中“三红三黑”原因研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
长期以来,在白蜡虫种虫生产上经常出现“三红三黑”现象,造成白蜡产量极不稳定。作者经近20a的调查研究认为:白蜡生产出现这一现象,不是干热风,9 ̄10月阴雨、雾淞、寄主树不合理利用等因素造成的,而是白蜡虫的天敌昆虫,主要是寄生蜂消长危害结果。白蜡虫的寄生蜂有5科14种,可在雌雄白蜡虫体内互相寄生,9 ̄10月份寄生蜂危害达高峰期,致使大量雌虫死亡变黑;危害轻时,种虫红润,获得丰收。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号