白肋烟生育过程中矿质元素和烟碱含量动态变化

以四川白肋烟"达白1号"为材料, 对不同海拔高度(700 m和1 200 m)烟株生长期间矿质元素和烟碱含量的变化动态进行分析.结果表明: 烟株打顶前随生育进程的推进叶片含N量逐渐增加, 打顶后显著下降;P含量在整个生育期比较稳定;K含量随生育期的延长逐渐降低且打顶后显著降低.叶片中微量元素含量依次为Ca>Mg>Mn>Fe>Zn>B>Cu, 其中Ca、Mg、Mn、Zn含量随生育进程一般表现先增高再下降趋势, Fe和Cu含量表现持续下降, B含量比较稳定.高海拔烟叶N、Ca、Mg含量低于低海拔, P、K、Fe、Mn含量高于低海拔, 其他元素无明显趋势.各海拔烟株Ca、Mg、B含量偏低, 微量元素Cu、Fe丰富.低海拔烟株烟碱含量高于高海拔且每烟株上部叶烟碱含量高于中部叶, 打顶后各部位烟碱含量上升速度明显加快.     

肥料~(15)N对烟叶氮和烟碱含量的影响

利用15N示踪技术在黄壤烟区研究了烤烟不同部位烟叶氮和烟碱含量的变化及肥料氮在烟碱中的分配。结果表明,不施氮肥的情况下,烟株第10片以上烟叶烟碱含量达到3.54%;施氮量为97.5kghm-2时,10片以上烟叶烟碱含量达到4.13%以上。烟碱积累在整个生育期是呈不断增加的趋势,于移栽后7周内积累较少,烟碱积累主要集中在9～15周,到烟叶采收结束17周为122.55kghm-2。烟叶进入成熟期后,烟碱含量与各部位烟叶来自土壤氮素比例呈正相关,其中与上部烟叶相关系数达0.88。烟碱总氮中来自肥料氮于下部、中部和上部烟叶分别占28.31%,26.63%和25.45%;相应构成烟碱的氮素中,下、中、上部烟叶中有来自土壤氮分别为71.69%、73.37%和74.55%。追肥氮占施氮总量30%条件下,烟碱中氮来自追肥氮在下、中和上部烟叶分别占14.25%、15.30%和14.94%,追肥氮是烟叶烟碱总氮主要氮源。     

施肥及生长调节剂对烟草烟碱和钾含量的影响

本文研究了烟草品种、不同形态的氮肥以及生长调节剂 (IAA ,丙二酸 )对烟草烟碱和钾含量的影响。研究结果表明 ,品种间烟碱和钾含量存在明显差异 ,其中烟碱含量以中烟 90和中烟 98较低 ,钾含量以中烟 90和RG11较高 ;不同形态的氮肥对烟碱和钾含量的影响不同 ,施用硝酸钾烟碱积累最低 ,施用硝铵有利于烟叶钾的吸收 ;IAA和丙二酸都可以降低烟碱的含量 ,尤其IAA效果最明显。IAA明显提高烟叶的含钾量 ,而丙二酸则有降低烟叶含钾量的趋势     

废弃烟沫堆置发酵有机肥腐熟菌种的分离、筛选和鉴定

[目的]为加速烟草废弃物的资源化利用,筛选适合废弃烟沫快速发酵腐熟的微生物菌种成为资源化利用的重要一环。[方法]利用纤维素刚果红选择性培养基,分别从废弃烟丝、腐熟牛粪、油枯有机肥和味精下脚料等田固体废弃物中分离筛选腐熟菌种,并进行复筛、纯化和鉴定。[结果]共筛得16株腐熟菌株,其中复筛出6株高效菌株分别为F1、F2、F3、N1、N2、W1。经16S r DNA和Biolog鉴定,该6种菌菌株分别为Bacillus subtillis,Bacillus subtillis,Bacillus amyloliquefaciens,Bacillus amyloliquefaciens,Mycobacterium vaccae,Bacillis amyloliquefaciens;纤维素分解能力试验结果表明,6种降解菌对烟沫中纤维素的降解能力为N1F3N2F2F1W1;在烟碱浓度为低浓度0.1%时耐烟碱能力为F2F3=N1W1F1N2,在烟碱浓度为高浓度0.5%时耐烟碱能力为F2F3N1N2W1=F1,同时N1与N2、N1与F1、N1与F2之间没有拮抗作用。[结论]N1与N2复配构成废弃烟沫专用腐熟菌种为最佳选择。     

不同施镁水平对烤烟干物质积累及烟碱含量的影响

[目的]研究不同施镁水平对烟草生育期干物质积累及烟碱含量的影响。[方法]试验共设4个处理：不施镁肥（对照）;低镁处理（150kg/hm2）;中镁处理（300kg/hm2）;高镁处理（450kg/hm2）,其中镁用量为MgSO4.7H2O肥料量。[结果]不同生育期烟草叶片内镁含量均随着施镁量的增加而提高。在旺长期和成熟期,随着施镁量增加,叶片积累的干物质量越多。随着施镁水平的增加,烟叶中烟碱含量逐步下降,其中对下部叶片烟碱含量影响较小,对中部叶片烟碱影响居中,对上部叶片烟碱影响最大。[结论]该研究为烟叶生产上合理施肥、改善烟株营养状况、提高烟叶的产量和品质提供了科学依据。     

氮肥用量与留叶数对烤烟氮吸收及烟碱含量的影响研究

利用15N示踪技术,试验研究了N肥不同用量和留叶数对烤烟烟叶N吸收、分布及烟碱含量的影响。结果表明,不同施N量及留叶数对烤烟生长发育、干物质累积、N素吸收利用分布及烟碱含量均有明显影响,N素吸收分布很大程度影响烟碱含量,烤烟吸收的肥料N约1/2分布于烟叶部分,且上部叶含量最高,烤烟N素营养对上部叶烟碱的形成及含量有很大影响,控制施N量及留叶数可一定程度降低上部叶N含量,进而影响烟碱含量。     

微生物对烤烟叶片烟碱含量的影响

此项研究用微生物菌株培养液喷洒烤烟采收后上、中部烟叶，烘烤结束后测定烟叶化学成分及内在品质的变化情况。结果表明，供试菌株对烟叶化学成分和评吸品质均有一定的影响。各菌株对不同部位的烟碱含量影响显著，中部烟叶1~6号菌株处理以4号菌株效果最好，烟碱降解率达36.9%；上部烟叶1~11号菌株处理以9号菌株效果最好，烟碱降解率达37.25%，其次依次为10号、4号菌株，烟碱降解率分别为22.80%、19.86%；就4号、9号、10号菌株处理的烤烟单体烟叶感官质量评吸结果表明，4#、9#菌株处理综合得分均高于CK，处理后香气量有所提高，香气质有改善，劲头明显下降，刺激性明显减弱，杂气明显减轻，余味好于CK。     

我国上部烟叶可用性偏低的原因分析及改善措施

就我国当前烟叶生产中存在的上部烟叶可用性较低和烟碱含量过高这一问题 ,汇集了各方面的研究成果 ,从烟草生理生化的基础理论入手 ,系统分析了影响上部烟叶可用性的环境因素、营养施肥、栽培采收、调制等生产中可用的调控技术和理论 ,综述了我国在解决上部烟叶的可用性和控制烟碱含量过高的研究进展、途径和方法。提出了一些可供参考的技术路线和思路。     

不同打顶时期对白肋烟烟碱含量和品质的影响

研究了不同打顶时期对恩施白肋烟烟碱含量及品质的影响,结果表明:打顶处理能够显著增加总干物质积累量,并能增加叶片表皮细胞的饱满程度;打顶处理能够改善调制后白肋烟叶片的物理和化学品质,各部位叶片烟碱含量随打顶时期推迟表现出逐渐降低的趋势。综合各品质性状表现,宜在初花期至盛花期打顶,以期能够更有效地改善恩施白肋烟品质。     

Farrerol inhibits nicotine-induced proliferation of pulmonary vascular smooth muscle cells by enhancing Kv1.5 and Kv2.1 expression

AIM:To study the effect of farrerol (Far) on nicotine-induced proliferation of rat pulmonary smooth muscle cells (PASMCs), and further to explore its relationship with voltage-dependent potassium channels (Kv) 1.5 and Kv2.1. METHODS:Firstly, the effect of nicotine on the proliferation of PASMCs was detected by cell counting method, and the optimal concentration of nicotine was selected. Primary cultured PASMCs were randomly divided into 5 groups:normal control group, nicotine (1 μmol/L)group, nicotine (1 μmol/L) + Far (10^-6 mol/L, 10^-5 mol/L and 10^-4 mol/L) Far group. The activity of caspase-3 was measured by apoptosis kit, the cell viability was measured by CCK-8 assay, the apoptotic rate was analyzed by flow cytometry. The expression of Kv1.5 and Kv2.1, and apoptosis-related factors Bcl-2 and Bax at mRNA and protein levels was determined by RT-qPCR and Western blot respectively. RESULTS:Nicotine at 1 μmol/L increased the number of PASMCs to the maximum extent (P<0.01). Nicotine at 1 μmol/L significantly reduced the caspase-3 activity and enhanced the cell viability of the PASMCs (P<0.01). Farrerol at 10^-6~10^-4 mol/L eliminated the effect of PASMCs induced by nicotine in a concentration dependent manner. Compared with control group, nicotine at 1 μmol/L significantly increased the proliferation and inhibited the apoptotic rate of rat PASMCs (P<0.01). The apoptotic rate of PASMCs in farrerol intervention group was significantly higher than that in nicotine group (P<0.01). Nicotine at 1 μmol/L significantly inhibited the expression of Kv1.5, Kv2.1 and Bax but increased the expression of Bcl-2 in PASMCs (P<0.01). Farrerol at 10^-5 mol/L obviously inhibited the effect of PASMCs induced by nicotine. CONCLUSION:Farrerol eliminates nicotine-induced inhibition of caspase-3 and Bax, and enhancement of Bcl-2 in PASMCs by enhancing Kv1.5 and Kv2.1 expression.