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1.
2.
3.
桑悬浮细胞原生质体培养的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用继代培养三个月后的桑子叶悬浮细胞为材料,进行了原生质体的分离和培养。桑悬浮细胞在纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶的混合溶液中,酶解获得产量高、活力强的原生质体。原生质体在K8p(附加6—BA、NAA、2,4—D、LH)液体培养基中,再生细胞经多次分裂,得到肉眼可见的小愈伤组织。再通过增殖继代培养,获得浅黄色、具有明显颗粒结构的愈伤组织,转至各种激素含量的MSB固体培养基中,尚未获得绿苗分化。 相似文献
4.
5.
6.
新疆桑树雌蕊柱头表面超微结构观察与分类的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
应用扫描电镜技术观察了和田白桑、伽克1号桑、皮木1号桑的雌蕊形态结构。结果发现和田白桑、伽克1号桑的雌蕊无花柱,柱头内侧表面生有乳头状突起;皮木1号桑雌蕊无花柱,柱头内侧表面生有长毛。根据观察结果,结合其形态特征,和田白桑、伽克1号桑归类于白桑(Morus alba Linn.)较为合适;皮木1号桑有待今后进一步探讨。 相似文献
7.
M. Angeles Achon Vicente Medina Michael Shanks Peter Markham George P. Lomonossoff 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》1994,100(2):157-165
In order to characterise and classify an unknown maize-infecting potyvirus isolated from fields in northeast Spain, the entire coat protein gene and the C-terminal twothirds of the large nuclear inclusion protein (NIb) gene were cloned and sequenced. Protein sequencing enabled the cleavage site between the two proteins to be deduced and also revealed that on storage the viral coat protein undergoes a specific degradation in which the N-terminal 39 amino acids are removed. Comparison of the nucleotide sequence of the 3 non-coding region of the viral RNA and the predicted amino acid sequence of the coat protein with the equivalent regions of other members of the potyvirus group revealed that the Spanish virus is closely related to maize dwarf mosaic virus strain A. 相似文献
8.
早生桑品种育151、育237的育成 总被引:1,自引:1,他引:0
采用杂交方法育成早生桑品种育151、育237,具有发芽早、产叶量高,叶质较优、抗黄化型萎缩病较强等特性,发芽期比早青桑捉早2-3天.比湖桑32号早8天左右.产叶量提高6-41%. 相似文献
9.
晋南冬麦区大麦黄矮病毒流行株系监测及防治策略探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
连续5年(1996~2000年)采集晋南冬麦区小麦黄矮病标样,采用生物学和血清学(酶联免疫吸附法)相结合的诊断方法对该地区的大麦黄矮病毒流行株系进行了鉴别。结果表明,该小麦黄矮病流行区近五年以GAV株系为主流株系,兼有少量GPV、PAV和混合株系存在。同时对小麦抗黄矮病新品种“临抗1号”进行了GPV和GAV两种株系的抗性测定,明确了该品种兼抗GPV和GAV两种株系。根据小麦黄矮病发生现状,提出了一套以选育推广抗耐病品种为主,以药剂防治为辅的综合防治措施。以期为当地小麦生产服务。 相似文献
10.
B.C. Lee Y.K. He K. Murao M. Isogai G. Dahal I. Uyeda 《European journal of plant pathology / European Foundation for Plant Pathology》1997,103(6):493-499
Rice dwarf virus isolates were collected from several locations in Japan, the Philippines, China, Nepal and Korea. Genomic dsRNA segment profiles in polyacrylamide gel electrophoresis differed among the isolates. There were less differences in the profiles between isolates from Japan and Korea than in those between these two Countries and others. Nucleic acid hybridization was used to examine the extent of genomic variation. Full-length cDNAs to all genomic segments encoding non-structural proteins (S4, S6, S9, S10, S11 and S12) were synthesized from two Japanese isolates, and were used for dot-blot hybridization. Hybridizations using probes generated from the full-length cDNA clones failed to differentiate isolates from different geographical areas. However, cDNA probes covering a variable region of S12 were able to distinguish Japanese and Korean isolates from those of other countries. Phylogenetic tree analysis based on the amino acid sequence of P12 encoded by S12 grouped Japanese and Korean isolates together. The Chinese isolates from two different locations (Yunnan and Fujian) were closely related to each other, and were the most distantly related to Japanese and Korean isolates. 相似文献