抗脂肪细胞膜蛋白抗体及其对动物生长的调控

介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景。     

差异表达基因分离技术研究进展

研究不同细胞或同类细胞在不同发育阶段、不同生理状态下(正常状态、发育、衰老、损伤及疾病)差异基因的表达状况,将有助于了解调控细胞分化的机制,为分析生命活动过程提供重要信息。而分离与克隆差异表达的基因是了解这些生命过程的基础。1990年以来,出现了mRNA差异显示技术、代表性差异分析、抑制性削减杂交、cDNA微阵列技术等多种分离差异表达基因的手段,本文对以上方法的优缺点、发展趋势及其应用前景作了简要综述。     

动脉炎病毒属病毒的传染性cDNA克隆及其作为疫苗载体的研究进展

作者根据病毒反向遗传学的基本原理、动脉炎病毒的基因结构和亚基因mRNA的合成，就动脉炎病毒传染性cDNA克隆的构建及基因工程操作的研究进展作一综述。以期利用传染性cDNA克隆作为工具，构建出安全、有效的新型疫苗。     

墨西哥首对胚胎克隆羊成功降生

墨西哥首对胚胎克隆羊２１日在墨西哥孔卡尔畜牧技术研究所成功降生，目前两只小羊健康状况良好。墨西哥孔卡尔畜牧技术研究所牲畜选种繁殖实验室研究员拉蒙·乌加尔德在接受记者电话采访时说，他们先将受精卵通过人工方式分成两部分，让其各自分裂成独立的受精卵，一个星期后再将其移入母羊的子宫，结果自然发育成两只小羊，这两只小羊属卡塔丁羊。为纪念墨西哥城大地震１７周年，研究人员为它们分别取名为“土地”和“废墟”。乌加尔德认为，胚胎二分克隆技术较几年前英国克隆多利羊所采取的技术要落后，尽管如此，这仍标志着墨西哥在墨西…     

表达序列标签（ESTs）及其应用

表达序列标签(ESTs)是指从(ESTcDNA文库中随机挑取克隆并对其3’或5’端进行单轮自动测序所获得的短cDNA库列，一般长度为300～500bp。要有效获取ESTs，必须对cDNA文库进行预处理，处理方法有衰减杂交法、均一化法和差异显示法。在dbEST中收录了大量各种生物的ESTs。ESTs广泛应用于鉴定基因、发现新基因、电子克隆、构建遗传学图谱、制备DNA芯片、分子标记、研究基因的差异表达及检验病原微生物等方面。     

克隆技术与克隆动物的产生

20世纪末，克隆"多莉"羊的问世，给动物遗传改良方法带来重大的变革，受到了人们的极大关注。克隆技术更成为人们最热门的话题，开创了生物世界的新世元。 克隆(Clone)源于希腊文Klon，原意为用树木的枝条增殖。现指人工诱导下的无性繁殖，即从一个细胞得到两个以上的细胞，细胞群或生物体，由一个亲本系列产生的DNA系列的技术，称之为克隆技术。将一个细胞分裂繁殖一大群细胞，叫一个克隆。。1903年开始将克隆引入园艺学，随后逐渐应用到植物学、动物学和医学方面，现已通过无性繁殖方式产生后代，如克隆青蛙、克隆鼠、克隆兔、克隆猴、克隆猪、克隆牛，乃至用体细胞克隆山绵羊。这在动物生产中将是一次革命性的飞跃。这一尖端生物技术的出现，它还能挽救那些濒危动物。故国际科学界将克隆技术列为20世纪重大的科技成果之一。将标志新世纪克隆时代的到来。     

cDNA Cloning and Sequence Analysis of Rice Sbel and Sbe3 Genes

Two starch-branching enzyme (SBE) in rice, is known to be a key enzyme in amylopectin biosynthesis. The cDNA of two SBE(starch-branching enzyme) genes SheI and Shed encoding SBE Ⅰ and SBE Ⅲ (two major isoforms in rice) were cloned by an improved RT-PCR technique, from a template cDNA libray, derived from the total mRNAs extracted from the immature seeds of a japonica rice Wuyunjing 7. DNA sequence analysis showed that the size of the cloned SheI and Shed cDNAs were 2490 and 2481 bp long, respectively, including their entire coding sequences. Comparison analysis indicated that the nucleotide sequence of She3 was the same as that of shed (Genbank Accession No. D16201) as reported previously. There were only four base-pairs difference,which resulted in changes of two deduced amino acids between the cloned She1 cDNA and the reported she1 (Genbank Accession No. D11082). The cloned SheI and Shed cDNAs make it possible to improve rice starch quality through genetic engineering.     

猪胚胎干细胞的分离克隆

本文从分化抑制物、培养基的选择、内细胞团的分离、胚胎干细胞的分离及鉴定方法等方面系统地阐述了猪胚胎干细胞分离克隆的研究进展,并对其未来的应用前景进行展望。