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1.
2.
百合花粉生活力及贮藏特性 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了百合野生种及品种的花粉生活力及2个亚洲百合品种普瑞头和多安娜花粉短期贮藏特性。结果表明:百合种(品种)间新鲜花粉生活力存在差异,栽培品种花粉生活力高于野生种;百合花粉生活力随贮藏时间的延长而下降,室温条件下贮藏28d的亚洲百合品种普瑞头和多安娜花粉生命力已接近0;在-20℃和-80℃低温条件下,贮藏相同时间的花粉生活力仍可达40%以上,可以在育种上应用。 相似文献
3.
4.
为开发百合中南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV)的血清学检测技术及研究ArMV的致病机理,原核表达ArMV衣壳蛋白(coat protein, CP),纯化并制备其多克隆抗体。以侵染东方百合杂交品种‘木门’(‘Conca D’or’)的ArMV基因组为模板,克隆ArMV CP基因全长,构建ArMV CP基因原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3)原核表达ArMV CP蛋白,并以纯化ArMV CP蛋白为抗原制备兔抗多克隆抗体,Western blot鉴定多克隆抗体的特异性。结果表明:克隆获得百合ArMV CP序列(GenBank登录号:MT323117)全长,其长度为1 515 bp,与已知的ArMV CP基因核苷酸序列相似性最高达到93.6%,氨基酸序列相似性最高达到98.2%;SDS-PAGE表明CP蛋白在E.coli BL21(DE3)中大量表达,蛋白相对分子质量为56 ku; Western blot结果显示抗体能够特异性结合ArMV CP蛋白,具有良好的特异性。 相似文献
5.
香水百合组织培养的试验研究 总被引:38,自引:3,他引:38
通过筛选获得最佳的香水百合组培外植体 ,接种于 1 / 2 MS+ 2 ,4- D3 mg/L(单位下同 ) + 6 - BA1+ GA0 .1的诱导培养基上 ,诱导形成不定芽 ,且不定芽迅速形成小鳞茎 ,分化率达 93 .3 3 % .将不定芽接种到 1 / 2 MS+ 6 - BA0 .5的增殖培养基上 ,1个月左右小鳞茎增殖率可达到 1∶ 6 .80 .切取单个小鳞茎 ,考查不同基本培养基、蔗糖、生长素和活性碳浓度对小鳞茎复壮的影响 ,结果在培养基 3 / 4MS+ 6 - BA0 .6+ NAA0 .1+ GA0 .2 中生长的小鳞茎复壮效果最好 ,2 5d左右即可转入1 / 2 MS+ KT0 .3 + NAA0 .5的生根培养基中进行生根 .形成完整的百合小苗移栽至苗圃中 ,可打破休眠 ,使开花期提前 相似文献
6.
鳞片扦插、种子繁殖是百合传统种植模式的主要方法.近年来,利用组织培养技术生产百合种苗的研究方兴未艾.本实验证明,组培苗生长健壮、抗病能力强、产量高,具有较强的生产优势;组织培养技术、鳞片扦插技术、种质优化技术三者结合,可以促进百合生产向规模化、优质化发展. 相似文献
7.
田间观察了75%二氟毗啶酸可溶性粒剂对百合地多年生杂草大刺儿菜的防除效果,结果表明,75%二氟毗啶酸可溶性粒剂165g/hm^2对百合安全,对大刺儿菜的株防效和鲜重防效分别为92.17%和94.97%。 相似文献
8.
百合鳞茎低温解除休眠与抗氧化系统酶的关系 总被引:6,自引:1,他引:6
以东方百合"索蚌"(sorbonne)小鳞茎为试验材料,研究了鳞茎在4℃低温处理过程中活性氧和抗氧化系统酶的动态变化。鳞茎中超氧阴离子自由基的释放速率在低温处理的前期缓慢上升,30 d时达最大,随后迅速下降,过氧化氢含量在低温45 d后达最大值,随着低温积累也迅速下降。在休眠解除过程中4种抗氧化酶活性变化的动态不同,超氧化物歧化酶呈现先下降后上升的趋势。过氧化氢酶的活性在低温处理前期下降,随后又上升,45 d后又迅速下降,与过氧化氢的动态变化趋势一致。抗坏血酸过氧化物酶和愈创木酚过氧化物酶的活性在低温解除休眠过程中都呈先上升后下降的趋势。 相似文献
9.
利用染色体常规压片法,对毛百合(2n=2x=24)×布鲁拉诺(2n=4x=48)杂交后代核型进行了研究。结果表明:杂交后代MB70-48染色体数为2n=2x=24,而MB70-30、MB72-6、MB71-5染色体数为2n=3x=36。毛百合核型公式为2n=2x=24=2m+4sm+12st+6t,布鲁拉诺核型公式为2... 相似文献
10.
本试验采取对日光温室挖防寒沟、覆盖加厚棉被、后墙加保温板等措施,进行日光温室百合生产,种植品种为西伯利亚、索邦和木门,采用草炭:蛭石=1:1和园土:草炭=5:1的两种方式栽培,结果表明:采用以上保温措施,不同百合品种、不同栽培方式在不加温的情况下能够正常生长,并按时上市,即使在冬季极特殊天气情况下最低温度都在8℃,因此,采取此项技术不仅减少了生产者的投入成本,同时提高了生产者的经济收入。 相似文献