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本研究选用15个RAPD随机引物,对白琼海温泉分离的嗜热菌(HSR001)和海口琼山红城湖分离的假单孢菌(HSP002),以及二者的融合子RH004、RH006、RH009、RH012等共6个样株无性系作了RAPD多态性分析。其中3个引物未扩增出质粒DNA的条带,其余12个引物扩增出了有效的谱带。并对各无性系的指纹图谱中的DNA条带进行了统计,利用Clustal-w对其进行分析建立系统树和相似系数比较。结果表明:6个样株均具有丰富的RAPD多态性,6个菌株可分为2个类群,两亲本为一类,4个融合子为另一个类群。 相似文献
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RAPD技术在木耳属杂交种及原生质体融合子鉴定分析中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
本研究以RAPD(RandomlyAmplifiedPoly-morphicDNA)技术为主,比较分析食用菌木耳属(Auricularia)种内杂交种.种间原生质体融合子与其亲本菌株的PCR(PolymerseChaihReaction)扩增的DNA片段之间差异,并辅以其它手段,如核相及核数目观察,同功酶鉴别,以期建立完整有效的检测技术系列,确证其杂交种融合子的真实性及可靠性。在RAPD分析中,用于测试的10种随机引物仅有4种引物与供试菌株的DNA模板具有较好的结合能力,其中1种引物可用于检测杂交种及其亲本,另外3种引物可用于检测融合子反亲本。检测结果显示:3个供试杂交种中有2个为真杂合子,1个为假杂合子;2个供试融合子均为非稳定杂合子。与常规方法鉴定结果比较基本相符。因此,RAPD技术提供了一种快速、简便、准确的杂交种及融合子的鉴别方法。 相似文献
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平菇(Pleurotus sapidus)、香菇(Lentinus edodes)及其融合子后代子实体的细胞学观察表明:平菇、香菇的担子细胞及核分裂行为均属正常,而融合子后代的担子细胞发生异常,其担子细胞顶端出现粗大伸长的担子梗,其中有的形成一个孢子。处于终变期的染色体收缩成小球状,其数目多于双亲染色体,分裂后期出现落后染色体,融合子后代子实体不形成孢子印,镜检发现有少数孢子。融合子所产生的孢子与双亲的孢子相比较,在形态特征及大小上均有较显著的差异。 相似文献
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食用菌属间原生质体融合研究初报 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验首先确定潮霉素浓度对香菇和平菇菌丝和原生质体再生的影响?其次进行了温度和时间对平菇原生质体灭活效果的研究:然后利用香菇和平菇再生原生质体对潮霉素抗潮霉素的差异,结合平菇原生质体灭活为融合子筛选依据,在融合荆诱导下获得4株融合子。 相似文献
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侧耳属种间原生质体融合杂种选育的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
用~(60)Co-γ射线辐射诱变佛罗里达侧耳孢子,得到抗NaN_3药物的突变体。突变体的原生质体经0.83%碘乙酰胺灭活处理,与姬菇单核菌丝释放的原生质体进行融合,然后涂布在1×10~(-6)NaN_3药物选择再生培养基上,得到一个融合子菌落。经酯酶同工酶分析表明:融合子的12条区带中,与双亲共有的区带5条,与佛罗里达侧耳亲本同者2条,与姬菇亲本同者3条,新菌株独具的区带2条,证实为双亲融合杂种。 相似文献
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运用原生质体融合技术将重寄生链霉菌F46与生防链霉菌SC1融合,获得40株融合子.依据形态特征、皿内拮抗试验对获得的融合子进行初筛,发酵液抑菌活性测定,筛选出2株抑制效果明显的融合子FSf-11和FSf-13.皿内拮抗试验结果表明,2个融合子对灰葡萄孢(B.cinerea)有明显的抑制作用,抑制率比亲本SC1分别提高了27.99%和20.56%,镜检发现灰葡萄孢的基内菌丝畸形,经FSf-13处理后还出现原生质凝聚现象.融合子的发酵滤液对胶孢炭疽菌(C.gloeosporioides)抑制效果显著,抑菌圈直径超过了20 mm;融合子FSf-11的发酵滤液对尖镰孢萎蔫专化型(F.oxysporum f.sp.vasinfectum)和大丽轮枝菌(V.dahliae)的孢子萌发抑制作用最强,其孢子萌发率低于10%;融合子FSf-13对2种靶标菌的孢子萌发抑制率也超过了50%. 相似文献
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