从甜瓜子叶中提取总DNA

用分子标记方法检测甜瓜杂交种子纯度,如果从真叶中提取DNA,检测周期至少需要15d。为了缩短检测周期,我们分别以甜瓜的成熟干种子、吸胀水后“露白”种子、3d龄刚转绿子叶、6d龄子叶、9d龄子叶和12d龄子叶为材料,进行了提取总DNA的研究。结果表明:除了干种子和吸胀水后“露白”种子外,其他的材料都可以提取到DNA,但是DNA的质量因子叶日龄不同而存在很大的差异。不同日龄的子叶中,以3d龄子叶提取的DNA质量好。子叶6d龄时,提取的DNA质量次于3d龄,少量DNA开始出现降解,以后随着子叶日龄的增加,DNA降解加重。另外,与以真叶为材料提取的DNA样品相比较,子叶DNA样品中的蛋白质等杂质含量高,应增加氯仿抽提纯化次数。     

大白菜带柄子叶离体不定芽再生过程中的组织学观察

以普通大白菜品种秋早55和彩色大白菜材料06J28的带柄子叶为试验材料,对离体带柄子叶不定芽再生过程中的组织学变化进行了观察研究。结果表明,在带柄子叶离体培养过程中,培养2~3 d,子叶柄切口端皮层及维管束薄壁细胞开始启动,细胞迅速分裂形成分生细胞团,秋早55和06J28分别在培养5 d、6 d时出现明显芽原基,不定芽的产生方式为直接出芽,在秋早55中还观察到有个别芽再生发生于愈伤组织内部,为内起源。     

Callus induction and plant regeneration from cotyledonary explants of ash gourd (Benincasa hispida L.)

A protocol for the production of complete plantlets through multiple shoots from the cotyledon-derived calli of ash gourd (Benincasa hispida L.) is described. The embryos were excised from mature seeds and cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 6-benzylaminopurin (BAP, 1–5 μM). After 10 days the well-developed green cotyledons from the growing embryos were isolated and cultured on MS medium fortified with 2,4-D (1–6 μM). The cultured cotyledons gave rise to luxuriantly growing calli after 6 weeks. These calli were subcultured on MS medium supplemented with various concentrations of BAP (1–6 μM) alone or in combination with naphthalene acetic acid (NAA, 0.2 and 0.5 μM) for regeneration. The regenerated shoots were multiplied and rooted on quarter strength MS medium supplemented with indole-3-butyric acid or NAA (1–5 μM). The rooted shoots were transplanted to soil with 90% success.     

大白菜子叶光合功能及其对幼苗和产量的影响

大白菜绝非“基生叶展开以后才能开始完全依靠叶的光合作用独立生活…… ”。本试验确认子叶是第一个同化器官,它在大白菜的幼苗期起着一定作用。如在5叶期以前摘除子叶不仅对幼苗而且对叶球的重量(产量)也会有一定影响,愈是早期摘除子叶其影响愈大。     

杉木子叶和下胚轴的器官发生与体胚发生

以杉木实生苗的子叶和下胚轴为起始外植体,研究了基本培养基、6-BA、TDZ、苗龄等因素对器官发生和体胚发生的影响.研究结果表明：基本培养基、6-BA、TDZ及苗龄对子叶和下胚轴不定芽发生和体胚发生均产生显著影响.DCR＋6-BA 1.0mg/L＋TDZ 0.003mg/L＋NAA 0.1mg/L是子叶和下胚轴诱导不定芽发生及下胚轴诱导体胚发生的最佳培养基;DCR＋6-BA 1.0mg/L＋TDZ 0.002mg/L＋NAA 0.1mg/L对子叶诱导体胚最有效;不定芽在DCR基本培养基中可有效伸长;1/4MS＋IBA 0.2mg/L＋NAA 0.1mg/L可有效诱导不定芽生根.     

甘蓝子叶原生质体培养与植株再生的研究

将0.5％纤维素酶Rs+0.1％果胶酶Y-23酶溶液振荡处理3h,可得到最高的细胞分裂率,但原生质体分离数量较低。0.5％纤维素酶R-10+0.05％离析酶R-10+0.05％果胶酶Y-23酶溶液,25℃下处理14h,原生质体分离数量及细胞分裂率均较高。1/2MS培养基添加NAA3mg/L+BA0.5mg/L+2,4-D 0.1mg/L的液体培养基有利于细胞团形成及愈伤组织生长。本试验获得了完整的再生植株,芽分化率达20％左右。     

孔雀草杂交F1代的植株再生

以孔雀草（Tagetes patula）子叶、下胚轴和叶片为外植体,通过器官直接发生途径诱导形成不定芽,探讨植物生长调节剂组合、AgNO3浓度、蔗糖浓度和外植体类型等因素对植株再生的影响,建立了再生体系。结果表明：MS＋6-BA 1.0 · L^- 1＋NAA 0.5 · L^- 1＋AgNO31.0 · L^- 1＋蔗糖40 g·L^-1培养基最适合不定芽的分化和增殖,子叶不定芽分化率达90%以上,平均每外植体分化不定芽数达5.3个。不定芽较适生根培养基为1/2MS＋IAA 0.2 · L^- 1＋NAA 0.1 · L^- 1,生根率达到90%。     

不同产羔数西农萨能奶山羊胎盘性状的差异分析

为研究不同产羔数西农萨能山羊胎盘性状的差异,本实验共收集73只(单羔24只;双羔42只;三羔7只)正常分娩的西农萨能奶山羊母羊胎盘,分析比较不同产羔数的胎盘效率(初生窝重与胎盘质量之比)、子叶承载效率(初生窝重与子叶总面积之比)、子叶密度(子叶总数与胎盘质量之比)、子叶面积等性状和子叶组织学结构与母羊繁殖性能之间的关系。结果表明:随产羔数增加,西农萨能山羊胎盘质量呈极显著增加;多羔组胎盘子叶总数、子叶总面积和子叶承载效率显著高于单羔组;组织学结构分析发现,胎盘子叶滋养层细胞数量、毛细血管数量及密度也随着产羔数增加而增加。因此,胎盘质量、子叶总数和子叶总面积等性状可能是高繁殖力母羊的选择指标之一。     

外源茉莉酸对大豆异黄酮的影响

摘下生长8天的大豆子叶,在不同浓度茉莉酸溶液中浸泡一定时间,用甲醇提取大豆异黄酮,经高压液相色谱(HPLC)测定,研究子叶表面伤口、浸泡时间以及茉莉酸浓度对大豆异黄酮的影响.结果显示:在对照组(0.1%乙醇),子叶表面的伤口不影响异黄酮的分配比例;而用茉莉酸浸泡组,健康子叶中几乎不存在游离型的大豆甙元和染料木黄酮;丙二酰大豆甙和丙二酰染料木甙所占比例随着浸泡时间的延长而下降,大豆甙元和染料木黄酮所占比例随浸泡时间的延长而增加,大豆甙和染料木甙所占比例不随浸泡时间而变化;20μM茉莉酸溶液浸泡的子叶中异黄酮总量最低.     

甜瓜离体再生体系优化研究

[目的]对甜瓜离体再生体系进行优化研究。[方法]以优良甜瓜品种南湘91023为试验材料,以其子叶、下胚轴为外植体,在不同组织培养阶段添加不同种类和不同浓度的生长调节剂,以筛选出简单有效的甜瓜再生培养基配方。[结果]愈伤组织的诱导及增殖以MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA为最佳培养基;不定芽的诱导分化以MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L 2,4-D为最佳培养基;幼苗的诱导生根以MS+1.0 mg/L ZT+0.2 mg/L IAA为最佳培养基,在此培养基下培养,幼苗的生根率高且根粗壮。[结论]为进一步开展甜瓜的遗传转化改良品种研究提供了保障。