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1.
金丝楸优良无性系遗传多样性和亲缘关系的AFLP分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
[目的]为了加深对金丝楸(Catalpa bungei C. A. Mey.)优良无性系资源遗传背景的认识,[方法]本研究运用荧光扩增片段长度多态性(AFLP)技术,筛选10对Eco RⅠ+3/MseⅠ+3引物组合,以梓树属的梓树(C.ovata G. Don)、灰楸(C. fargesii Bur.)、光叶楸和‘豫楸1号’良种为对照,在基因组水平上检测定植于河南省洛宁县的75个金丝楸无性系的遗传变异。[结果]总体水平上,在获得的1 177条可统计条带中,1 130条呈多态性,多态性带百分率(PPBs)达96.01%;不同位点的有效等位基因数为1.00~1.99,平均为1.48±0.03;基因多样度为0.00~0.49,平均为0.28±0.01;Shannon信息指数为0.00~0.69,平均为0.43±0.02。当遗传相似系数为0.827 7时可将供试样品分为8组,其中,71个无性系聚为一组,显示出金丝楸无性系遗传背景较狭窄。各无性系的遗传距离和地理距离呈极显著正相关,表明地理隔离对楸树遗传多样性有明显的影响。结合聚类分析结果,金丝楸无性系当中的63号与其他遗传距离最远,值得重点保护和推广。[结论]形态学性状观察和AFLP分子标记分析显示:金丝楸与普通楸树存在较显著的差异,因此,认为金丝楸的分类地位宜做更加深入的探讨。  相似文献   
2.
本文以安徽琅琊山天然林内的三株刺楸木材为材料,详尽研究其基本密度的径向变异、轴向变异以及影响基本密度变化的主要因子,结果发现:刺楸木材基本密度的径向变化趋势为自髓心向外以曲线形式降低,到一定年限后保持平缓或略有下降,用幂函数模拟,相关系数在0.8以上;轴向变化趋势为自树干基部向上渐增大,到5.3m处达最大值,再向上到树冠基部又变小;方差分析表明株间变异大于株内变异;从解剖分子组织比量来看,基本密度变异的63.7%主要是由导管比量,木射线比量和纤维比量引起的。  相似文献   
3.
4.
楸木干是较难干燥的硬阔叶材,干燥周期长,干燥时对设备腐蚀也比较大。而且要求终含水率在 5%± 2%。这就对干燥设备、操作人员提出了很高的要求。   干燥室是侧风式过热汽干燥室,运行现状: (1)风机与电机间是用皮带传动的,皮带运行时间长了容易松懈,使风机丢转,造成风速不够; (2)干燥室内风速不均,有死角,干燥时可造成干燥质量不均匀; (3)干燥室大门密闭不严,风机轴孔漏气也造成干燥质量不均匀等。干燥室存在如上缺陷要干燥好楸木枪托料是有一定难度的,为此,我们做了如下工作。 1对干燥设备进行彻底检修   按工艺要求将…  相似文献   
5.
本文概述了中国长白山区核桃楸生长的生态环境和天然的资源概况之后,又对其受各种生态因子以及自然杂交的影响,使得核果产生形状变异的十种类型,进行了较详细的描述,并且还以长白山蛟河地区核桃揪为原料,对其核仁进行了理化分析,结果表明:核桃楸仁油的亚油酸含量均较大豆油、菜籽油、芝麻油为高,作为高营养食用植物油源,综合开发长白山区核桃楸资源应引起重视。  相似文献   
6.
7.
从地点选择、母树选择、母树林区划、林分改造等12个方面,提出了核桃楸母树林营建技术,为山西省核桃楸母树林建设、良种推广等提供技术支撑。  相似文献   
8.
采用L9(34)正交试验法,研究促根剂种类、促根剂浓度、根穗粗度、扦插方式4个因素对春、秋2季采挖的刺楸根插生根能力的影响。结果表明:秋季采挖的根条经冬季沙藏后进行根插育苗效果更佳,选用100 mg/L NAA促根剂浸泡处理30 min,埋根横插,成活率为66.7%,生根率达53.3%。  相似文献   
9.
实验通过对胡桃楸、黄波罗和水曲柳一到五级根序之间的细根形态进行初探,以期了解温带树种细根形态各参数与根序的关系,为进一步研究细根形态与功能关系、细根寿命及周转提供科学依据。  相似文献   
10.
从种群数量特征、生物多样性指数两个方面,研究了雾灵山核桃楸林生物多样性.该群落由34科52属61种维管植物构成,乔木13种,灌木15种,草本33种,Simpson指数是5.8282,Shannon-Wiener指数是3.7324,种间随遇率Pie=0.8281,相对应的均匀度指数Js=0.0988,Jsw=2.1077...  相似文献   
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