防止唐菖蒲退化的综合栽培技术（二）

三、防止唐菖蒲退化的综合技术措施 1.培养唐菖蒲的脱毒种球 (1)种子繁殖根据一般种子不带病毒的原理,进行有性繁殖,用种子播种培养无毒种球再进行扩繁。但种子繁殖形成切花用种球需2～3年时间,同时目前唐菖蒲栽培品种都是杂交种,其种子繁殖后代易发生变异,对保存原有品种的     

进境唐菖蒲种球携带南芥菜花叶病毒的检测

利用DAS-ELISA对荷兰进境的唐菖蒲培育叶片进行南芥菜花叶病毒检疫,再对血清呈阳性的种球进行培育,以长出的叶片作为检测材料,采用RT-PCR方法进行南芥菜花叶病毒的检测,并对PCR产物进行克隆与测序.结果表明,从唐菖蒲种球上发现了我国进境植物检疫二类危险性有害生物南芥菜花叶病毒(Arabis mosaic virus,ArMV).     

鲜切花

鲜切花又称切花,是指从活体植株上切取的,具有观赏价值,用于制作花篮、花束、花环、花圈、瓶插花、壁花,以及胸饰花等花卉装饰的茎、叶、花、果等植物材料。比如月季、康乃馨、菊花和唐菖蒲是世界著名的四大切花。它们的花被人们剪下来后可做各种用途。     

基于表型和SRAP标记的唐菖蒲品种遗传多样性分析

为进一步研究唐菖蒲杂交育种亲本选配和杂种的早期鉴定,以21个唐菖蒲品种为试材,对这些品种的表型性状特征进行聚类分析,并利用SRAP技术对其构建指纹图谱。结果表明:21个品种的表型性状表现出一定的遗传多样性,变异6.78%~147.29%。经过对SRAP-PCR反应条件的优化,从100对引物中筛选出16对引物适用于唐菖蒲PCR反应;通过对21个品种SRAP标记的试验与分析,共在468个位点上扩增出条带,多态性位点411个,平均每个引物组合扩增多态性条带25.7个;基于SRAP标记的UPGMA聚类分析显示,21个品种间Jaccardp’s相似系数0.46~0.75。将2种聚类结果进行比较发现,唐菖蒲品种的分类与表型性状无显著相关性,说明其品种具有复杂的遗传背景。     

连作对唐菖蒲生长发育及其根际微生物的影响

为了解连作对唐菖蒲的影响,以温室不同茬次唐菖蒲江山美人品种及其根际土壤为研究对象,对唐菖 蒲生长发育和土壤微生物群落数量变化情况进行观测。结果表明院连作对唐菖蒲形态、生理指标有显著影响,其植株 萌发率、成苗率、株高、茎粗、叶片数、成花数、种球直径、子球个数等形态学指标与对照相比显著降低,叶绿素、根系 生活力、SOD 活性降低,MDA 含量及POD 活性显著升高,抗性减弱;随着种植年限的增加,土壤微生物总数减少,唐 菖蒲根际土壤细菌及放线菌数量减少,真菌数量逐渐增加。     

B9和6-BA配合使用对唐菖蒲切花保鲜效果影响的研究

[目的]为提高唐菖蒲切花的保鲜效果提供理论依据及技术指导。[方法]以粉秀唐菖蒲品种为供试材料,通过对唐菖蒲寿命、观赏值、水分平衡值、鲜重变化率、花青素含量、花瓣质膜相对透性等指标的观测,探讨了B9和6-苄基嘌呤(6-BA)的不同组合对唐菖蒲切花保鲜效果的影响。[结果]各处理切花的瓶插寿命均明显长于CK,而添加6-BA和B9的处理其瓶插寿命与母液相比有较明显的延长。6-BA与B9间存在明显的交互作用。6-BA在增加唐菖蒲切花鲜重,改善切花体内的水分状况等方面的作用效果比B9要好。各保鲜剂处理均可抑制植物体内膜脂过氧化物丙二醛的产生,维持细胞膜结构的稳定性。各处理花青素含量随瓶插天数的增加呈先上升后下降的趋势。[结论]综合考虑,以4%蔗糖+300mg/L8-羟基喹啉+150mg/L硼酸+20mg/L6-BA+200mg/LB9的保鲜效果最佳,瓶插寿命达到22d。     

野生唐菖蒲引种驯化试验

把野生唐菖蒲从远离大陆的海岛上引种到内陆地区，经过2a试验，基本掌握在内陆高山复壮和农地种植技术，引种驯化试验获得初步成功。     

唐菖蒲试管苗叶片结构的研究

[目的]为更好地了解试管苗生长情况,并对其生长进行调控。[方法]采用石蜡切片技术,对唐菖蒲试管苗和大田苗叶片结构进行观察。[结果]试管苗与大田苗叶片结构存在明显差异。试管苗叶片厚度、中脉厚度以及叶肉组织厚度与上下表皮厚度明显薄于大田生长的叶片,试管苗表皮细胞较小,排列也比较松散,但规则,其细胞间隙较大、叶片维管组织分化无大田生长叶片明显,叶片上气孔多,因此水分极易散失。[结论]该研究为更好地调控试管苗的生长提供了参考。