新城疫病毒F基因的真核表达及其免疫原性检测

为了探讨F基因在DNA免疫防制新城疫(ND)中的免疫原性,将NDV Z株F基因插入到真核表达载体pcDNA3.1/V5-H is-TOPO中,构建了真核表达质粒pcDNA NDV ZF。在脂质体作用下将pcDNA NDV ZF转染CEF细胞,用间接免疫荧光试验检测,在CEF细胞中可见有大量F蛋白表达。将重组质粒以100μg/只的剂量肌注免疫SPF雏鸡,经间接ELISA试验检测二免前后的血清,结果证明,pcDNA NDV ZF基因可在SPF鸡体内诱导相应抗体的产生,具有特定的免疫原性。     

传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因的真核表达及免疫原性检测

为了探讨S1基因在DNA免疫防制传染性支气管炎(IB)中的免疫原性，将IBV Z株S1基因插入到真核表达栽体pcDNA3．1／V5-His-TOPO中，构建了真核表达质粒pcDNAIBVZS。在脂质体作用下将pcDNAIBVZS转染CEF细胞，用间接免疫荧光试验检测，在CEF细胞中可见有大量S1蛋白表达。将重组质粒以100μg／只的剂量肌注免疫SPF雏鸡，经问接ELISA试验检测二免前后的血清，结果显示，pcDNAIBVZS基因可在SPF鸡体内诱导相应抗体的产生，具有特定的免疫原性。