日本血吸虫SJCHGC01894分子T细胞表位肽的预测及免疫原性鉴定

利用服务器SYFPEITHI、HLAPRED、MHCPred预测日本血吸虫SJCHGC01894分子的T细胞表位,采用ClusPro服务器将序列表位和MHCⅡ分子进行空间模拟结合分析,并用四分臂偶联到多聚赖氨酸骨架上的方法合成多肽,然后用CCK8法鉴定表位肽刺激小鼠淋巴细胞的增殖效果,通过流式细胞术测定免疫小鼠CD4＋T细胞内细胞因子的分泌情况。检测结果表明,人工合成的表位肽P1（NH-MSSLSKAEIEDIREV-COOH）可促进免疫鼠脾淋巴细胞增殖,P1刺激后免疫鼠CD4＋T细胞中分泌的IFNγ/IL-4数值上升。本研究初步鉴定了SJCHGC01894分子中的一个潜在的Th1细胞表位,为合理筛选抗血吸虫保护性抗原或表位提供了依据。