弓形体抗原的纯化与分析

对几种提纯弓形体抗原的方法进行了比较。结果,分别经５０００ｒ、１００００ｒ、１５０００ｒ／ｍｉｎ离心３０分钟的粗抗原,用于检测弓形体抗体的Ｐ／Ｎ值依次为５．０５、５．６０、６．４３。用１００００ｒ／ｍｉｎ３０分钟处理的粗抗原（Ｒ１００００）,经凝胶柱层析分离洗脱,呈现２个蛋白峰（Ｆ１、Ｆ２）,经免疫学测定,其主要的抗原活性部分存在于Ｆ１中。Ｒ１００００抗原用５０％硫酸铵沉淀（Ｓ５０）的蛋白质得率达６４％;用７０％硫酸铵沉淀（Ｓ７０）的蛋白质率为３５％。Ｒ１００００与Ｆ１、Ｆ２、Ｓ５０、Ｓ７０５个抗原,经ＥＬＩＢ后用高免兔血清识别的条带数：Ｆ１和Ｆ２各１条、Ｓ５０Ｚ条、Ｓ７０和Ｒ１００００各３条。除Ｆ２之外,３９～４０ＫＤ为４种抗原的共同反应区带。用上述５种抗原致敏反应检测弓形体抗体,以Ｓ５０具有更高的敏感性和特异性。     

酶联免疫印迹对弓形虫抗原组分的研究

用酶联免疫印迹对弓形虫抗原组分分析的结果显示：经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ后的弓形虫抗原组分分别为１．７８ＫＤ，２１．３ＫＤ，３０ＫＤ，３６．５ＫＤ，３９．１ＫＤ和５０．２ＫＤ。电转印至硝酸纤维膜上的各抗原组分，用ＥＬＩＢ分析，弓形虫感染宿主的血清能与抗原组分蛋白起反应，其中３９．１ＫＤ和２１．３ＫＤ分子量组分蛋白带色显色最深，提示这二种组分蛋白是弓形虫ＩｇＧ抗体识别的主要组分蛋白，而对照血清与各组分蛋白为     

胰吸虫与肝片形吸虫成虫抗原的酶联免疫印迹分析

用SDS-PAGE和酶联免疫印迹试验(ELIB)分析胰吸虫成虫(EP）及其与肝片形吸虫成虫(Fh)交叉／共同抗原的分子量和免疫活性。SDS-PAGE结果显示，胰吸虫和肝片形吸虫成虫抗原的多肽均达30余条，EP抗原分子量在123kd以下，主带4条；Fb抗原分子量在83kd以下，主带4条；两者具相同分子量的多肽6条。ELIB结果显示，抗原与同源抗血清呈现颜色较深、数量较多的区带，而与异源抗血清则呈现数量不等的交叉／共同反应区带，表明两虫之间存在交叉／共同抗原性多肽。     

ELIB诊断黄平东毕血吸虫病的研究

本研究应用酶联免疫印渍技术（ＥＬＩＢ）分析了东毕血吸虫成虫部分纯化抗原中具有免疫活性的蛋白质组分，其中分子量为３５、８０、９２和９４ｋＤ的蛋白质具有较灵敏的反应原性，可做为东毕血吸虫病的诊断抗原。本试验应用此种抗原探索了诊断黄牛东毕血吸虫病的方法，取得了满意结果。