松毛虫CPV、B.t.林间防治第一代马尾松毛虫试验初报

用松毛虫CPV和B.t.进行喷雾防治马尾松毛虫试验，试验表阴：药后18d两种生物药剂的防治效果均在70%以上，B.t.达86．98％，CPV与B.t.的混合使用防效达85．04％。     

应用CPV林间防治越冬代马尾松毛虫试验

应用CPV林间进行越冬代马尾松毛虫防治试验,结果表明不同剂量CPV与1/100000的20%氰戊菊酯乳油复配能显著提高CPV的林间杀虫效果。林间以CPV2.4×106~1.5×105多角体/ml与1/100000的20%氰戊菊酯乳油复配防治越冬代马尾松毛虫为宜,13天幼虫死亡率可达85%以上。     

CPV-Bt对湖南马尾松毛虫的药效试验

以湖南马尾松毛虫发生地采集的马尾松毛虫为试验材料，选用CPV、Bt 2种微生物复配后对其进行室内药效试验，结果表明：Bt对越冬代松毛虫前12d死亡率的影响显著，死亡率与Bt浓度呈正比，Bt浓度为6×10^7个芽孢／mL时，死亡率可达70．36％；Bt使用浓度为5×10^6芽孢／mL时，第一代松毛虫（群体饲养）处理6d平均死亡率可达70．41％，Bt使用浓度为1×10^7芽孢／mL时，平均死亡率可达75．09％；CPV对越冬代松毛虫处理12d后残留种群带毒率影响显著，带毒率与CPV浓度呈正比，当CPV浓度为2×10^5个多角体／mL时，其带毒率可达53．68％；复配药荆按其对第一代松毛虫（单虫饲养）的药效（前6d死亡率）可分为5类，其平均药效（死亡率）最高达100％，最低的仅为43．12％；CPV-Bt复配药刺防治马尾松毛虫的越冬代和第一代，若只需达到70％杀虫率和50％残留种群带毒率水平，越冬代宜选用2×10^5个多角体／mL＋6×10^7个芽孢／mL，第一代宜选用5×10^4个多角体／mL＋1×10^7个芽孢／mL。     

实验性犬细小病毒感染及其病理形态学研究

取2～3月龄大13只(10只肠道驱虫),禁食24h后,分组分别经口鼻、静脉、肌肉接种TCID_(50)/ml为4×10~(5·75)的犬细小病毒(CPV)第四代猫肾细胞培养毒11.5或25.0m1/kg,再禁食48h。结果,各犬均于接种后第4d起陆续典型发病,粪便HA试验阳性,负染见CPV粒子。主要病理学变化是,小肠出血性坏死性炎,心肌灶状出血和颗粒变性;胸腺皮质的胸腺细胞及淋巴结皮质的淋巴细胞死亡、减少;在一些小肠隐窝上皮细胞、淋巴结的淋巴细胞和网状细胞以及胸腺的胸腺细胞和上皮性网状细胞核内见嗜酸性、嗜硷性或两染性包涵体;3只3月龄犬膈肌灶状出血。小肠粘膜扫描电镜观察,粘液增多,绒毛肿胀。其上的横沟变钱或消失。杯状细胞开口扩张,数目增加。电镜观察,在小肠隐窝上皮未分化细胞的核内见直径为27nm的CPV粒子,并对其形态发生作了描述。     

松毛虫CPV、菌毒复合剂防治马尾松毛虫试验效果调查

对松毛虫ＣＰＶ及菌毒复合剂Ⅰ、Ⅱ号防治马尾松毛虫的药效调查结果，ＣＰＶ具有在林间水平、垂直传播、扩散的特点，对马尾松毛虫幼虫、蛹等虫态均有毒杀作用。用药量为１２００～２４００亿ＰＩＢ／ｈｍ２时，防治效果好，持效期长，是一种极具开发前景的高效生物杀虫剂     

松毛虫质型多角体病毒围栏增殖技术

病毒围栏增殖方法由云南省林科院经过１０多年病毒复制试验证明：该方法是增殖ＣＰＶ用以防治松毛虫最经济实用的方法。其病毒投入少,产量高,风险较小。设置围栏采集６～７龄文山松毛虫幼虫,选用１×１０７ＣＰＢ／ｍＬ的病毒感染浓度,接种后１３～１５天回收,感病虫回收率可达８０％以上,单虫多角体病毒含量达２０亿以上。本文详细介绍了围栏制作,增殖场地选择,围栏管理,最适病毒感染浓度及感病虫的回收时间和采集增殖病毒幼虫的方法。     

犬瘟热,猫细小病毒,犬腺病毒弱毒株的理化特性及生物学试验

以鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）、猫肾传代细胞（ＣＲＦＫ）、狗肾传代细胞（ＭＤＣＫ）从引进的疫苗中分别分离到犬瘟热ＣＤＶ－Ａ株、猫细小病毒ＦＰＶ株、犬腺病毒ＣＡＶ１株。对三个弱毒株的细胞病变规律,形态特征,病毒滴度,理化特性,核酸型,血清学交叉反应,本动物的安全性及免疫原性等内容进行了试验。鉴定结果表明,３个弱毒株均可作为制苗用毒种     

新疆石河子市犬细小病毒病流行病学调查

犬细小病毒病是犬常见的一种传染病,试验对新疆石河子地区犬细小病毒病流行病学进行调查。临床病例分析结果表明:犬细小病毒病12个月均能发病,但有一定的季节性,其中4月为发病高峰;不同品种对犬细小病毒易感性不一样,纯种犬比杂种犬易感;发病年龄主要集中在3月龄以下的犬。通过调查发现,未免疫的犬对犬细小病毒的易感性极高,合理的免疫能有效控制该病的发生。     

猫importin基因生物信息分析及其在犬细小病毒感染F81细胞表达的动态变化

试验旨在系统研究猫源不同亚型importin（importin α1、importin α3、importin α4、importin α5、importin α6、importin α7、importin α8和importin β）基因序列和蛋白基本特性,探讨其在犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）感染F81细胞表达的动态变化。本研究利用RT-PCR方法扩增F81细胞中improtin基因全长序列,应用生物学软件预测其氨基酸序列及编码蛋白的结构及功能;进一步利用实时荧光定量RT-PCR技术检测importin基因在CPV感染F81细胞后24、48和72 h表达水平。结果显示,不同亚型importin α基因全长约在1 500 bp,而importin β基因全长为2 600 bp;预测importin亚型蛋白序列发现,其等电点均在4.60左右,且发现importin α1、importin α5、importin α6、importin α7和importin β为不稳定蛋白;分析发现这些importin蛋白均无信号肽、无跨膜区、无细胞定位;采用Predictprotein软件预测蛋白二级结构,结果显示importin亚型蛋白序列主要以α-螺旋和无规则卷曲形式存在。实时荧光定量RT-PCR结果显示,CPV感染F81细胞后随着感染时间的延长importin α1（P<0.01）和importin β表达量逐渐降低,而importin α3、importin α4、importin α5、importin α6（P<0.01）、importin α7（P<0.01）和importin α8（P<0.01）表达量逐渐提高,其中importin α8在病毒感染细胞后表达量最高。本研究结果为进一步分析CPV进入细胞核的转运机制及开发治疗药物相关研究奠定基础。     

基于CPV模型的城镇化国内贷款信用风险分析

城镇化是我国重要的发展战略,当前我国城镇化建设最大的问题就是资金不足,我国城镇化资金来源分为自筹资金、国内贷款、国家预算资金、利用外资和其他资金五种。首先,本文分析了城镇化进程中资金的均衡关系,发现我国城镇化建设中资金供应严重不足。其次,设计了解决供求资金缺口的方案——调整资金供应内部结构,增加国内贷款,尤其是增加制造业,交通运输、仓储和邮政业,房地产业这三项行业的贷款。最后,建立CPV模型研究城镇化贷款总量和主要行业贷款的信用风险,证实解决城镇化供求资金缺口方案——增加国内贷款,尤其是三个主要行业的贷款总量——可行性。