应用Mab-basedAC—ELISA法对鸡IBDV分离株的抗原特性分析

为了解传染性法氏囊病病毒（IBDV）的抗原变异分子基础,采用Mab—basedAC—ELISA方法,利用11株单抗对2株河北IBDV分离株进行了抗原特性分析,并比较了超强毒株和弱毒株的VP2高变区序列的分子特征。结果显示：强弱毒株的抗原位点结合单抗的能力明显不同,除了Mab3、Mab9外,其余9个单抗的结合能力,超强毒株要高于弱毒株。超强毒株HeB-If缺少了Mab3结合位点,弱毒株HeB-bdjz缺少了Mab3、Mab6结合住点,这说明强弱毒株不仅在序列上有差异,而且在抗原位点的缺失上也存在差异。本试验为控制IBD和疫苗改进具有重要意义。     

抗传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的研究 Ⅱ．AC─ELISA方法的建立

将所制备的腹水单抗ＡＢ７、ＢＧ９经硫酸铁盐析、透析，再经ＤＥＡＥ－纤维素柱层析纯化后，采用戊二醛二步法用辣根过氧化物酶标记单抗，建立了用于鉴别传染性法氏囊病病毒抗原型的ＡＣ－ＥＬＩＳＡ方法，并对国内的６个分离株及美国变异株１０８４Ａ进行了检测，结果表明，上述国内分离株均含有ＣＪ８０１株相一致的ＡＢ７、ＢＧ９位点，而１０８４Ａ株缺失ＡＢ７位点。