无规则时髦

一双鞋,总是两只鞋长相厮守,这种单一的配对方式,需要打破.于是,"第三者"插足而入,一双鞋有三只,配对方式立刻改变.     

基于近红外光谱技术的灵芝提取物掺假定量快速无损检测研究

为了探索快速测定灵芝提取物掺假(淀粉)含量的方法,采用近红外光谱扫描掺杂0%、5%、10%、20%、40%、60%、80%淀粉的灵芝提取物,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(PLS)建立灵芝提取物掺假定量快速无损检测方法。结果表明,使用多元散射校正(MSC)预处理方法,波数范围8 000~7 500、6 000~5 500和5 000~4 000cm~(-1),主因子数为8时,建立的偏最小二乘法模型的校正决定系数(R_(cal))、校正均方根差(RMSECV)、验证决定系数(R_(val))和验证均方根差(RMSEP)分别为0.9962、0.0249、0.9960和0.0241。运用该模型对验证集样品进行预测并统计分析,可知预测值与实际掺假值之间无显著差异。本研究为灵芝功能食品市场检测提供了方法基础。     

抗虫杂交棉F1、F2代纤维品质的比较研究

2003年,在山东尹庄、江苏扬州、安徽宿松、湖北荆州、湖南长沙、湖南南县、湖南澧县等7个地点,对包括对照中29在内8个组合的F1、F2代共计16个材料进行纤维品质的比较研究,结果表明:抗虫杂交棉F1和F2代间除纤维长度达到显著差异外,其他7项指标差异均无显著,但F2代纤维品质变异范围增大,劣质纤维比例增加,优良纤维比例减少,从而出现纤维品质的衰退。     

利用Ph基因诱导小麦外源染色体易位

对小麦染色体配对控制体系的调控进行了综述,即利用5B染色体缺失效应、Ph基因突变系和Ph抑制基因等方法来诱导易位系。该方法产生的易位系遗传补偿性较好。     

后备种猪自场血清驯化效果试验

当前,蓝耳病对我国养猪业的影响相当广泛而且危害较大。在国内,部分猪场为了避免该病的侵害,从后备种猪开始进行蓝耳病的本土驯化。方法是依据蓝耳病病毒的特点,选取本场蓝耳病发病猪的符合一定条件的血清     

蛋白硒对泌乳牛乳量性状影响的试验

硒是动物必需的一种矿物元素,在动物机体的代谢过程中有着重要的作用。无机硒产品应用于畜牧业生产较早,酵母硒的研究也有广泛的应用报道,蛋白硒在猪的应用试验上也有所报道。硒源及硒存在的形式直接影响机体对硒的吸收和利用。本试验用有机蛋白硒饲喂泌乳奶牛,通过观测奶牛日泌乳量和乳中体细胞含量的变化来分析蛋白硒对奶牛乳量性状的影响。1试验材料和方法1.1试验时间为2011年12月20日至2012年2月27日,试验奶牛采用广西南宁市北郊某奶牛场28头胎次为2～5胎、泌乳期为5～7个月的健康荷斯坦奶牛,随机分成甲、乙     

鸽子年龄的识别及捕捉鸽子的方法

1鸽子年龄的识别方法学会和掌握识别鸽子年龄的方法,对肉鸽适时进行配对繁殖和选育良种具有重要的意义。鸽子大多数可活10～15年,最佳生育龄为2～4岁,肉鸽一般可利用生产期5年。下面笔者介绍几种识别鸽子年龄的方法:     

肉鸽配对异常情况的处理

5月龄以上的鸽为成鸽，大多已性成熟，应做好配对准备。如养鸽经验不足，常造成上笼鸽配对失败，影响产蛋量或导致孵化失败。生产中，通常应检查下列问题，分析与处理异常情况，及时调整。     

怎样给肉鸽配对

1种鸽配对前的准备工作 1．1雌雄鸽分栏饲养 肉鸽养到3-4个月龄时，已经进入发情期，表现非常活泼，开始寻找配偶，这时要进行雌雄鉴别，将雌雄鸽分栏饲养，一般每栏50-100只为宜，一般而言雌鸽每栏饲养的数量可多些，雄鸽应少些，以防     

6个马铃薯新品系的细胞学及SSR分析

为明确6个马铃薯新品系NNS-P 11、NNS-H 6、NNS-H 4、NNS-C 10、NNS-L 9和NNS-Y 40的分子细胞遗传学差异,对下一步新品种育成鉴定和登记利用提供依据。以马铃薯材料MIN-021作对照,利用常规压片法和SSR分子标记技术,对其花粉育性、PMCMⅠ染色体配对构型及SSR进行了比较分析。结果表明:6个马铃薯新品系间花粉育性有一定差异,新品系NNS-Y 40的花粉育性较低(39.95%),新品系NNS-P 11、NNS-H 4、NNS-C 10的花粉育性较高(81.12%,77.94%,77.76%),新品系NNS-H 6和NNS-L 9花粉育性居中(67.27%,69.71%)。6个新品系染色体配对构型依次为1.08Ⅰ+14.89Ⅱ+1.18Ⅲ+3.40Ⅳ、2.35Ⅰ+11.96Ⅱ+3.59Ⅲ+2.74Ⅳ、2.10Ⅰ+14.21Ⅱ+1.35Ⅲ+3.02Ⅳ、3.31Ⅰ+13.98Ⅱ+2.99Ⅲ+1.94Ⅳ、3.45Ⅰ+12.94Ⅱ+2.81Ⅲ+2.56Ⅳ和8.23Ⅰ+6.92Ⅱ+6.07Ⅲ+1.93Ⅳ。试验筛选出SSR适宜引物10对,对各新品系及对照材料基因组DNA扩增,获得82个SSR多态性条带,多态性比率占78.10%。各材料的遗传距离(GD)变幅为0.244 4～0.687 5,以GD值0.40为基准,划分为3类:第一类为新品系NNS-P 11、NNS-L 9、NNS-Y 40和对照MIN-021,第二类为新品系NNS-H 6和NNS-H 4,新品系NNS-C 10单独为一类。试验建立了能明确鉴别7个供试材料的SSR指纹图。