首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   51篇
  免费   0篇
基础科学   1篇
  1篇
综合类   9篇
水产渔业   4篇
畜牧兽医   34篇
园艺   1篇
植物保护   1篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2017年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   2篇
  2011年   3篇
  2010年   1篇
  2009年   4篇
  2008年   10篇
  2007年   5篇
  2006年   1篇
  2005年   4篇
  2004年   4篇
  2003年   1篇
  2002年   5篇
  2001年   2篇
  1995年   1篇
排序方式: 共有51条查询结果,搜索用时 140 毫秒
1.
近年来,随着群众性养蚌育珠热的兴起,蚌病又呈肆虐之势。蚌病防治难,主要在于蚌病诊断难,而正确诊断蚌病的基础,则是要采集典型的、具有代表性的病蚌样品,送到专业部门进行化验。根据我公司门诊部和技术服务部近10年的生产实践、临床化验诊断及防治经验,我们把蚌病防治中有关样品采集和送检的一些问题加以总结,以供广大养殖户参考。一、发现病情珠蚌一般被吊养笼养,发生疾病甚至死亡,在池岸上难以发现,有些群众只有到蚌池检查发现空壳时,才意识到珠蚌患病了。此时,养蚌池的病情状况可作如下划分:未感染的健康蚌;潜伏期…  相似文献   
2.
1发病情况2007年3月14日,沈阳郊区某水貂养殖户送检2只病死成年貂。主诉:全群共有200只成年貂,2天前有35只开始发病,发病比较急,相继有6只死亡,死亡貂生前体温不高,有短暂腹泻现象,有血便,其中2只死前吐血。其他病貂拉稀,呕吐,排出水样粪便,并且粪中有长短不一的中空黏膜圆柱。  相似文献   
3.
当疑似毛皮动物发生传染病,用抗生素等治疗无效或作用不明显时,应立即采集病料送检诊断定性。1可直接送完整的尸体如果是短途送检,将已死亡或处于濒死期的兽装到纸箱中,箱内放置用塑料袋封好的冰块,再将箱封严送检,时间不要超过12小时。若为长途送检,必须对新死亡的尸体预冻,然后装在保温箱中,再冰镇后送检。  相似文献   
4.
2012年我国部分地区饲料及原料霉菌毒素污染调查报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜妮 《养猪》2013,(4):9-11
1样品概述2012年1—12月,江西迈吉生化营养有限公司共收集来自河南、河北、江西、山东、福建、浙江、广东、广西、湖北、安徽、湖南、上海等12个省市的样品2 132份,其中玉米997份、豆粕155份、麸皮604份、小麦12份、饲料364份。  相似文献   
5.
猪高热病是由多种病因引起,比较复杂的混合感染或继发感染,多发于气温较高季节,以七八月份最为常见。近年来,发病情况已经逐渐打破这种流行规律,即使冬春季节也可引发该病。2007年7月,浙江某猪场送检病猪6头(濒临死亡),据畜主介绍,该场猪群已发病近10d,有30多窝200多头小猪发病  相似文献   
6.
从豫、鲁、冀接壤地区部分肉鸡场送检的病料中分离出49株大肠杆菌,确定42株菌分属11个血清型,其中02、078、01、074、011为主要血清型,分别占分离株的26.2%,19.0%,11.9%,9.5%和9.5%,表明该地区血清型复杂.药敏试验表明,所分离的49株大肠杆菌对丁胺卡那霉素、氟本尼考、头孢噻呋最敏感,高敏菌株达94%~100%,可作为防治肉鸡大肠杆菌病的首选药物.  相似文献   
7.
《畜禽业》2012,(10):91
<正>我国猪群中猪圆环病毒2型感染十分普遍。刘长明等采用免疫过氧化物酶单层细胞染色的试验(IPMA)方法,对来自黑龙江、吉林、河北、上海、内蒙、云南、江西等地猪场的健康成年猪血清480份,以及发病猪血清424份进行了检测,抗体阳性率分别为91.7%和79.2%,送检样品的12个猪场均为阳性,表明猪圆环病毒2型在我国猪群中感染率非常大对发生高热症猪场送检的病料进行检测发现猪圆环病毒型阳性样品中多数与  相似文献   
8.
农作物种子净度检测十分重要。净度是判别农作物种子质量高低、真伪的四项主要指标(纯度、净度、水分含量和发芽率)之一。净度检测是通过对样品中净种子、其他植物种子和杂质3种成分的检测分析,了解种子批中洁净可利用种子的真实重量以及其他植物种子和  相似文献   
9.
2008年7~8月,在腾冲县界头乡出现多户农户的生猪发病、死亡情况。通过流行病学调查、现场检查和剖检病死猪,并采玉米样品送检,诊断为黄曲霉毒素中毒。  相似文献   
10.
为了建立适于基层单位应用的针对副溶血性弧菌检测的特异PCR方法,检测副溶血性弧菌的基因序列.针对该菌的属特异性基因t1基因进行引物设计,扩增片段大小为449 bp.运用该PCR法可特异性的从副溶血性弧菌ATCC17802标准株中扩增出目的基因片段,与GenBank上发表的序列同源性为100%.而经常污染海产品的溶藻弧菌,嗜水气单胞茵标准株J-1,铜绿假单胞茵标准株ATCC27853结果均为阴性.该PCR法最低检出菌体DNA量为10-2ng以及最低检出菌数为5.7 × 103 CFU/mL.对临床上送检的35份样品进行菌体DNA PCR方法检测并同时与国标GB/T4789.7-2003中使用的检测方法进行比对,两种检测方法的结果完全符合,与国标中使用的检测方法相比可大大缩短鉴定时间.因此该PCR法能快速鉴定当前副溶血性弧菌流行群,有利于流行病学溯源等研究.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号