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HPLC法测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立血塞通胶囊中人参皂苷含量测定的方法。采用ZORBAXEclipseXDB-C18(4.6×150 mm5,μm)色谱柱;流动相为乙腈∶水(20∶80),流速:1.0 mL/min;梯度洗脱;检测器波长2:03nm。R1在0.3~3.0μg(r=0.999 9,n=6),Rg1在1.28~12.8μg(r=0.999 4,n=6),Rb1在1.32~13.2μg(r=0.999 4,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率R1:100.53%,RSD:1.65%;Rg1:97.69%,RSD:2.05%;Rb1:98.08%,RSD:1.59%。该方法简便快捷、分离效果好,可作为产品的质量控制方法。 相似文献
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为了研究家兔脑纹状体出血后一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量的变化及L-NNA和血塞通对其变化的影响,探讨NO在脑出血损伤中的作用机制及2种药物对脑神经元的保护作用.选取4月龄健康哈白兔56只,随机分为假手术对照组、模型组,脑纹状体出血血塞通治疗组及脑纹状体出血L-NNA治疗组,手术建立家兔脑出血模型,应用生化检测技术测定各组脑纹状体出血后不同时间出血侧纹状体NOS活性及NO含量.结果表明,模型组脑纹状体内NOS活性6h开始升高,3d达到高峰,随后逐渐下降,9d时基本恢复至正常水平;2治疗组纹状体NOS活性在各时间点极显著或显著低于模型组(P<0.01或P<0.05),并且L-NNA在6h~1d时降低脑纹状体NOS活性的程度好于血塞通治疗组(P<0.05);NO含量的变化与NOS活性的变化基本一致,二者成正相关;利用SABC免疫组织化学法方法检测各组脑纹状体神经型NOS(nNOS)阳性神经元,发现模型组纹状体nNOS阳性神经元密度增加,细胞着色加深,胞体截面积和最长突起长度变小,经过治疗后神经元密度降低,胞体截面积和最长突起长度显著改善(P<0.05).结果提示:NO参与了脑出血损伤过程,高浓度的NO能发挥神经毒性作用损害脑组织;血塞通和L-NNA通过抑制NOS的活性,降低了脑纹状体NO的含量,对脑出血家兔的脑神经元具有明显的保护作用. 相似文献
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为了研究家兔脑缺血再灌注损伤后边缘系统一氧化氮合酶(NOS)活性的变化及血塞通对其活性变化的影响,探讨血塞通对全脑缺血家兔的脑保护作用.选取3月龄哈白兔63只,体质量(1500±150)g,随机分为脑缺血治疗组,脑缺血未治疗组和对照组3组,手术建立家兔全脑缺血模型,应用生化检测技术测定脑缺血再灌注后不同时间边缘系统NOS活性变化及血塞通对其活性的影响.结果表明,边缘系统内NOS活性在脑缺血再灌注2 h后开始升高,6 h达到高峰,随后逐渐下降,24~96 h活性持续下降,120 h后恢复至正常水平;脑缺血治疗组下降幅度大、速度快,在96 h即恢复至正常水平.缺血治疗组和正常对照组NOS的活性极最著低于缺血未治疗组(P<0.01).结果提示,血塞通可以通过减弱NOS活性进而维持NO的生理含量,对全脑缺血再灌注损伤家兔有明显的脑保护作用. 相似文献
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刘欣欣冯亚楠赵俐王冰 《人参研究》2023,(2):13-19
目的系统评价血塞通联合营养神经药物治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性。方法通过计算机检索PubMed、中国知网(CNKI)和中文科技期刊数据库(维普网),搜集有关血塞通与糖尿病周围神经病变的随机对照试验,检索时间均从建库至2022年08月,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果在纳入25个随机对照试验(RCT)中,包括1839例患者,与单纯使用营养神经药物相比,血塞通联合营养神经药物可明显改善糖尿病周围神经病变患者的总有效率(RR=1.33,95%CI:1.26,1.41)、腓总神经运动神经传导速度(MNCV)(MD=5.12m/s,95%CI:4.70,5.55)、腓总神经感觉神经传导速度SNCV(MD=3.99m/s,95%CI:3.60,4.39)、正中神经运动神经传导速度MNCV(MD=4.81 m/s,95%CI:4.29,5.33)、正中神经感觉神经传导速度SNCV(MD=4.38 m/s,95%CI:3.92,4.85)、血浆黏度(MD=0.39mPa·s,95%CI:-0.44,-0.34)、全血黏度高切(MD=-0.55 mPa·s,95%CI:-1.14,0.04)、全血黏度低切(MD=-2.02mPa·s,95%CI:-4.05,0.00)。结论研究表明,血塞通联合营养神经药物治疗糖尿病周围神经病变的有效性优于单纯使用营养神经药物,且相对安全,但受纳入研究的数量、质量等限制,该结论有待更高质量的研究予以验证。 相似文献
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