4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成方法改进研究

[目的]改进4-羟基-3-甲氧基苯乙腈的合成工艺。[方法]以香兰素为原料,采用KF/Al2O3为脱水剂,经过多步反应合成了4-羟基-3-甲氧基苯乙腈。[结果]反应的优化条件为:3-甲氧基-4-乙酰氧基苯乙醛和盐酸羟胺的摩尔比为1.0∶1.2;反应温度为100℃;反应时间为7.5 h;KF和Al2O3的质量比为1.0∶1.5。用元素分析,红外光谱和1H NMR确定了目标化合物的结构。[结论]该路线是一种简单、经济的方法。     

五种抗球虫药防治鸡E．tenella的疗效对比试验

挑选体况相近的21日龄伊莎公鸡210羽和罗斯公鸡70羽，在人工感染E.tenella下，对氯嗪苯乙腈（diclazuril）、常山酮（halofuginone）、氯羟吡啶（clopidol）、马杜拉霉素（maduramicin）和盐霉素（salinomycin）5种抗球虫药，进行了3批防治鸡E.tenella疗效对比试验，以抗球虫指数（ACI）作为疗效的综合评判指标。结果显示各种药物的ACI分别为，氯嗪苯乙腈195.52,195.29,192.74；常山酮200.60,199.04,194.45；氯羟吡啶179.64，174.42,167.93；马杜拉霉素194.23,194.23,198.89；盐霉素167.32,170.95,164.82；用于对照的感染不用药组的ACI为126.50，130.79和93.31。氯嗪苯乙腈、常山酮和马杜拉霉素抗该球虫的效果非常好，其ACI均超过190，氯羟吡啶和盐霉素效果次之，其ACI在160-180之间。     

茶树CsCYP79A1基因克隆及表达分析

【目的】克隆茶树细胞色素P450（CYP）酶系的CYP79酶基因CsCYP79A1,并进行表达分析,为探究CsCYP79A1基因参与茶树防御的响应机制及在乌龙茶制作过程中的调控功能提供理论依据。【方法】克隆CsCYP79A1基因,通过生物信息学软件对其进行分析,用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测其在不同茶树品种、不同嫩度叶片以及不同摇青次数叶片中的表达特性,并采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定不同处理叶片中的苯乙腈释放量,以分析其与CsCYP79A1基因表达量的相关性。【结果】克隆获得的茶树CsCYP79A1基因编码区（CDS）序列长度为1617 bp,编码538个氨基酸残基,相对分子量为61.07 kD,理论等电点（pI）7.64,为不稳定的脂溶性亲水蛋白。CsCYP79A1蛋白与中华猕猴桃TXG46886.1的氨基酸序列相似性最高,达87%。CsCYP79A1蛋白存在2个跨膜结构,无信号肽,共有40个磷酸化位点,二级结构中α-螺旋、β转角、延伸链和无规则卷曲分别占氨基酸序列的49.07%、4.28%、11.71%和34.94%,三级结构与铁锈醇合酶的晶体结构（5ylw.1.A）相似度为26.61%。在4次摇青处理后,金萱和黄观音第3叶片中的CsCYP79A1基因表达量高于浙农113、白叶1号和福鼎大白茶,说明CsCYP79A1基因在适制乌龙茶的茶树品种中的表达量较高;CsCYP79A1基因在第3叶中的表达量显著高于第1叶和顶芽（P<0.05）,且随着摇青次数的增加呈先升高后降低的变化趋势。4次摇青处理后,第3叶会释放大量苯乙腈,而第1叶和顶芽释放少量或不释放苯乙腈。苯乙腈的释放量随摇青处理次数的增加呈逐渐升高趋势。【结论】CsCYP79A1基因表达量与茶树品种、叶片嫩度和摇青次数密切相关,且其表达量和苯乙腈释放量均为第3叶最高,故推测CsCYP79A1基因是苯乙腈合成途径中的关键调控基因。     

地克珠利在鸡组织的残留检测

地克珠利(Diclazuril),属三嗪苯乙腈化合物,于1986年由比利时Janssen公司开发,是一种高效、低毒的广谱抗球虫药,主要抑制子孢子和裂殖子增殖,对球虫的活性峰期随球虫的不同种属而异.为全面了解国产地克珠利饮水剂在鸡组织中的残留状况,以科学制定相应的休药期,特进行了本试验.