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1.
本文利用猪胃蛋白酶在37℃条件下降解中筋粉,采集不同反应时间的酶解液样品,低温离心处理后,分别加入蛙心体外循环系统中,测定心肌收缩力变化,并随即加入阿片肽阻断剂-纳洛酮,检测植物外啡肽活性。结果表明,酶解液能够引起心肌收缩力加强,并可被纳洛酮逆转,证明酶解液具有植物外啡肽活性。  相似文献   
2.
3.
目的:观察纳洛酮治疗重型颅脑损伤的临床疗效。方法:选择GCS3—8分的成人重型颅脑损伤患者20调为治疗组,在常规治疗的基础上加用纳洛酮4mg,随机选择20例同等伤情仅予常规治疗(对照组),观察两组患者颅内压、意识情况、CT改变以及预后等情况。结果:伤后l周内治疗组颅内压显著升高和高度脑水肿者较对照组明显减少(P<0.05),且觉醒时间缩短。结论:早期应用纳洛酮治疗重型颅脑损伤可降低颅内压的升高幅度,缩短昏迷时间,促进患者康复,降低伤残率。  相似文献   
4.
以周期母山羊为研究对象,在其中黄体期和早卵泡期注射阿片受体兴奋剂吗啡和阿片受体拮抗剂纳洛酮,研究了类阿片肽对垂体促性腺激素分泌的影响。结果表明,在中黄体期注射吗啡引起LH分泌波幅度和血浆平均水平显著降低(P〈0.05),注射纳洛酮使LH血浆平均水平显著升高(P〈0.05)。而在早期卵泡期,注射吗啡和纳洛酮,只分别降低和升高血浆LH水平,对其分泌波幅度无显著影响。在以上2种生理状态下,吗啡和纳洛酮对  相似文献   
5.
本实验观察了第三脑室注射甲硫氨酸脑啡肽和阿片受体阻断剂纳洛酮对北京鸭胃酸分泌的影响,结果表明:(1)将5μl脑啡肽(0.075g/L)注入脑室后,北京鸭胃酸分泌明显抑制,且注药后20min抑制作用最为显著,(2)预先注射阿片受体阻断剂纳洛酮后,再注射同样剂量的脑啡肽,抑制胃酸分泌的现象消失,结果提示,脑室注射脑啡肽对胃酸分泌有抑制作用,此作用是通过作用于阿片受体而实现的。  相似文献   
6.
目的探讨静脉输注高氧液联合纳洛酮治疗小儿急性一氧化碳中毒的效果。方法 62例急性一氧化碳中毒患儿按入院顺序随机分为对照组及治疗组各31例,均给予常规治疗,治疗组加用静脉输注高氧液及纳洛酮治疗,72 h后观察临床治疗效果。结果对照组总有效率80.65%,治疗组总有效率96.76%,治疗组效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用静脉输注高氧液及纳洛酮治疗小儿急性一氧化碳中毒可明显提高疗效,操作简便,未见明显不良反应,具有临床应用价值。  相似文献   
7.
目的分析不同剂量纳洛酮在急性期脑梗死患者治疗中的临床效果.方法选取住院后确诊为急性期脑梗死患者156例作为研究对象,按随机原则将其分成观察组和对照组.每天分别给予小剂量(1.2mg)和较大剂量(4.0mg)纳洛酮静脉滴注,每10d为1个治疗周期.观察治疗后的总有效率及呕吐、恶心、呼吸抑制等并发症的发生情况.结果治疗后,两组患者的总有效率比较没有统计学意义(P〉0.05);呕吐、恶心、呼吸抑制和低血压等并发症的发生率比较,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义.结论在对急性期脑梗死患者的治疗中,运用较低剂量的纳洛酮临床效果并不低于较高剂量的纳洛酮,并且并发症较少,值得临床关注.  相似文献   
8.
目的:探讨高压氧联合纳洛酮治疗急性一氧化碳中毒(ACOP)的临床效果。方法选取 ACOP患者138例,随机分为治疗组与对照组,治疗组给予高压氧联合纳洛酮治疗,对照组只采高压氧治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高压氧联合纳洛酮治疗 ACOP,疗效确切,是治疗 ACOP的有效治疗方案。  相似文献   
9.
本文主要报道了激光针刺对家免、绵羊、猪和大白鼠不同科属动物痛阈的影响。结果痛阈均有显著地提高,这便为临床应用提供了有关依据。为了探讨痛阈提高的机制,是否与吗啡样物质的释放有关,选取了家兔和大白鼠,注射吗啡受体阻断剂纳洛酮,结果证明它对激光提高×××痛阈有较强的对抗作用。激光是六十年代出现的一种新技术,从1960年 Maiman,T.H.制成第一台红宝石激光器以来,现已制成几百种不同类型的激光器,并在不同科学领域中广泛地实验或运用。关于把激光技术引用到针灸学的问题,已受到国内外的注视。B.M.1969年便开始研究小功率 He-Ne激光针刺问题。Plog,L.从1973年开始,就用激光针做试验。我国1975年便将激光针试用于临床。近几年来,有人还进行激光麻醉的研究。关于激光技术引用于兽医针灸的研究,还属于一个新的课题,同时有见于针灸治病的重要原理之一是提高痛阈,因此我们从1978年开始进行了这一工作。在观察到激光针对动物痛阈有显著提高的前提下,并用纳洛酮阻断吗啡(阿片)受体进行了观察。Hughes,J.等发现在痛阈提高时脑内有吗啡样物质的出现,同时 Mayer,D.J.等报道了吗啡阻断剂——纳洛酮,有对抗针刺的镇...  相似文献   
10.
舒泰是一种复合麻醉剂,其商品名为Zoletil。20世纪60年代末美国Parke-Davis实验室研制成功。舒泰是由替来他明(tiletamine)与唑拉西泮(zolazepam)重量比1∶1混合而成。替来他明是一种分离麻醉剂,作用持久,具有良好的止痛作用。唑拉西泮是一种苯二氮卓类的镇静剂,具有良好的肌  相似文献   
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