沙棘叶提取物抗登革病毒的实验研究

登革病毒依抗原性不同,可分为1、2、3、4四个血清型。它除了能导致一定范围内发热的典型登革热外,还能引致更严重的登革出血热和登革休克综合症。由于没有具体有效的治疗药物,目前尚无好的治疗登革热的方法,治疗方案多是支持性的。本实验评估了在2型登革病毒感染的人血源性巨噬细胞中沙棘叶提取物的抗登革病毒活性,选择巨噬细胞的原因是因为巨噬细胞是登革病毒感染的首要目标。受感染的细胞用沙棘叶提取物治疗并与市售的抗病毒药物利巴韦林作比较,研究发现沙棘叶提取物维持登革病毒感染细胞活力的能力几乎等同于利巴韦林。传统的空斑试验进一步确定了沙棘叶提取物的抗登革病毒活性。这些试验结果表明,沙棘叶提取物具有显著的抗登革病毒活性及治疗登革热的潜力。     

黄病毒简介及研究进展

黄病毒为一类主要依靠蚊、蜱等媒介传播的虫媒病毒。近年来,由于全球气温不断升高,以及国际间交流的日益频繁,该病毒感染呈现逐渐扩大的趋势。目前在我国已经发现乙型脑炎病毒、4个血清学的登革病毒和蜱传脑炎病毒等,严重影响人类健康。本文对黄病毒进行简要介绍,并就其最新研究进展进行综述。     

黄病毒简介及研究进展

黄病毒为一类主要依靠蚊、蜱等媒介传播的虫媒病毒。近年来,由于全球气温不断升高,以及国际间交流的日益频繁,该病毒感染呈现逐渐扩大的趋势。目前在我国已经发现乙型脑炎病毒、4个血清学的登革病毒和蜱传脑炎病毒等,严重影响人类健康。本文对黄病毒进行简要介绍,并就其最新研究进展进行综述。1 黄病毒科简介     

雏鸡实验感染乙型脑炎和登革病毒的研究

用乙型脑炎（ＪＥ）和登革４型（ＤＥＮ４）病毒人工感染雏鸡,结果表明,雏鸡能产生１～４天的ＪＥ病毒血症和１～５天的ＤＥＮ４病毒血症;ＪＥ血凝抑制（ＨＩ）抗体和中和（ＮＴ）抗体于第６～８天产生,ＤＥＮ４的ＨＩ和ＮＴ抗体于第８～１０天产生,两种病毒的特异性抗体均于１６～２０天达到高峰。感染蚊虫叮咬,能将ＪＥ和ＤＥＮ４病毒传给雏鸡。实验证明,雏鸡对这两种病毒敏感。认为雏鸡在ＪＥ和ＤＥＮ病毒的保存和扩散中起一定作用。     

CHO-K1细胞糖基化修饰对登革病毒感染的影响

登革病毒引起的登革热是全球热带亚热带地区主要公共卫生问题.蚊虫细胞来源的高甘露糖型登革病毒更易于感染树突状细胞,但不同糖基化修饰水平是否影响登革病毒感染尚不清楚.以中国仓鼠卵巢CHO-K1细胞及其N-乙酰葡萄糖基转移酶缺陷型Lec1细胞(高甘露型糖基化)作为模型,研究糖基化修饰对登革病毒感染的影响.结果 表明:使用相同...     

登革病毒模拟ADE效应中肝细胞lncRNA的差异表达

目的 分析登革病毒(DENV)感染L-02细胞中长链非编码RNA(lncRNA)差异表达.方法 利用DENV1 NS1抗体和DENV2孵育后感染L-02细胞模拟抗体依赖性感染增强效应(ADE),转录组测序(RNA-Seq)后分析lncRNA表达谱,生物信息学探讨差异表达lncRNA潜在靶基因、miRNA前体预测并利用实...     

雏鸡实验感染乙型脑炎和登革病毒的研究

用乙型脑炎（ＪＥ）和登革４型（ＤＥＮ４）病毒人工感染雏鸡，结果表明，雏鸡能产生１～４天的ＪＥ病毒血症和１～５天的ＤＥＮ４病毒血症，ＪＥ血凝抑制（ＨＩ）抗体和中和（ＮＴ）抗体第６～８天产生，ＤＥＮ４的ＨＩ和ＮＴ抗体于第８～１０天产生，两种病毒的特异性抗体均于１６～２０天达到高峰，感染蚊虫叮咬，能将ＪＥ和ＤＥＮ４病毒传给雏鸡，实验证明，雏鸡这两种病毒敏感，认为雏鸡在ＪＥ和ＤＥＮ病毒的保存和扩散中起一定     

登革病毒复制复合体的研究进展

登革病毒的复制与宿主细胞膜的重建紧密相关。病毒和细胞因子产生独特的类似细胞器的结构,被称为病毒复制复合体(viral replication complex),这些病毒诱导的隔间促进了高效基因组复制,在病毒复制周期中得以使不同步骤受到精确的时空调控,并且保护病毒RNA不受宿主细胞质环境影响。综合运用超微结构解析和功能研究大大增加了我们对病毒复制复合体构建和生物起源的理解。本文将介绍登革热病毒复制复合体的形态和形成,阐述其在生物发生中所取得的进展。     

登革病毒E蛋白基因表达载体的构建

利用高效表达载体pET系统，构建广东地区登革流行株E蛋白基因的高效表达载体，表达载体经酶切及测序鉴定表明载体构建正确。为探讨E蛋白在登革病毒致病机制中的作用。以及针对本地登革病毒高效、特异的单克隆抗体和高效价的特异高免血清的制备奠定了基础。     

CPA恒温扩增技术在口岸蚊媒携带登革病毒检测中的应用

CPA恒温扩增技术为检验检疫基层实验室开展筛选检测和监控提供了有效的技术手段,应用登革病毒核酸快速提纯器和登革病毒RT-恒温扩增-防污染核酸快速诊断试剂盒,对苏州口岸捕获的登革媒介进行核酸提取和病毒检测,结果显示:该试剂盒检测结果与RT-PCR结果完全一致;2种核酸提取方法效率相当,对试验结果无影响;登革病毒核酸快速诊断试剂盒配合核酸快速提纯器完全适用于检疫现场快速检测.