生长抑素主动免疫肉猪的增重效果

家畜的生长发育是一个十分复杂的生理过程,受到许多因素的影响。从内分泌学的角度来看,参与生长发育调控的激素很多,其中生长激素尤为重要。Machlin(1972)曾使用猪脑垂体生长激素制剂促进了仔猪的生长速度。然而,生长激素又直接受下丘脑弓状核和内腹侧核分泌的生长激素释放激素(GHRH)和生长抑素(SRIH,SST)的控制。倘若用免疫学的方法消除SST对生长激素的抑制作用,是否也能收到与使用外源生长激素一样的功效?许多学者的研究已作出了肯定的回答。Ferland等(1976)用SST抗血清被动免疫大鼠,Spencer等(1983)用SST主动免疫羔羊,均能提高动物体内的生长激素和胰岛素水平,促进其生长发育。     

使用“速壮灵”问题解答

答：“速壮灵”虽然用量少．但全部都是价值很高的有效药物，通过其缓释作用能抑制消化道内病源微生物的生长繁殖．保护肠壁不受有害微生物和寄生虫侵害，最大限度地降低生长抑素(SS）平，能摧毁植物的细胞壁．使细胞中的各种营养物质彻底释放出来．最大限度地将各种营养物质充分消化、吸收，从而提高了饲料利用率．这点通过观察就可发现：以猪为例，拨开它的排泄物，     

生长抑素调控技术在畜牧业中的研究及应用

生长抑素是由动物体内神经系统和胃肠产生的肽类激素，近年采，许多研究者就通过调控生长抑素调节动物的生长速度进行研究。本文综合该方面的一些报道．就生长抑素的特性、作用及其主要调控技术在畜牧业中的研究及应用进行了综述。     

利用生长轴各激素调控动物生长

动物生长受到多种激素的调控,其中生长激素能促进胰岛素样生长因子的合成,促使组织细胞的生长与分化,增加动物体蛋白合成,降低脂肪沉积,提高瘦肉率;生长抑素抑制生长激素的分泌,从而抑制动物的生长;而生长激素释放因子促进生长激素的分泌,有利于动物的生长;胰岛素样生长因子Ⅰ能促进动物的细胞分化、泌乳、繁殖以及代谢等;新近发现的Ghrelin是生长激素促分泌素受体的内源性配体,起促生长激素释放作用。通过对上述各种激素的调控可在一定程度上提高动物的生长。     

半胱胺对仔猪生长及内分泌的影响

12 0头 4 5日龄的杜长大仔猪分成二组 ,每组 3个重复 ,每个重复 2 0头。试验组喂以半胱胺80mg/kgBW ,每周一次 ,试验时间 4 0天。结果表明 ,试验组增重提高 1 2 5 9% (P <0 0 5 ) ,饲料转化率提高 7 66% (P <0 0 5 )。和对照组比较 ,试验组生长抑素下降 5 6 4 5 % (P <0 0 5 ) ,而生长激素、T3、T4 分别上升 1 3 6 95 % ,2 6 5 3 % ,1 7 71 % (P <0 0 5 )。     

畜牧业生长抑素基因工程技术应用试验与研究

选择并建立了生猪、山羊6个具有代表性的试验示范基地,应用生长抑素基因工程疫苗及配套技术,建立和完善生长抑素基因工程疫苗应用操作规程。基地通过应用生长抑素基因工程疫苗及配套技术,提高家畜增重10%,降低饲料消耗5%以上;基地生产的肉食品不含外源激素;提高基地经济效益10%以上。     

半胱胺在水产动物中的应用

随着人们对动物产品安全性的关注,过去广泛使用的促生长剂,尤其是抗生素类以及化学合成药物类不断受到质疑。半胱胺作为一种调控神经内分泌系统生长抑素的抑制剂,成为新型促生长剂类的研究热点。     

生长抑素DNA疫苗pEGS/2SS在大鼠体内的表达与分布

给SD大鼠股四头肌注射带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的质粒pEGS／2SS,每只100μg。注射后不同时间剖杀,取注射部位肌肉、心、脑、垂体、肝、脾、肾、小肠、胃、子宫、卵巢作冰冻切片,于荧光显微镜下检查。发现pEGS／2SS仅在注射部位肌肉表达,72h表达最强,10d后明显减弱,2周后消失。其他组织及对照组未检测到绿色荧光。表明pEGS／2SS在体内表达、分布方面具有较好的安全性。     

生长抑素对大鼠乳腺斯钙素基因表达的影响

将泌乳期大鼠分为对照组、CS组和SS组,利用RT-PCR法对大鼠乳腺组织斯钙素基因进行检测,分析生长抑素对大鼠乳腺斯钙素基因表达的影响。结果表明:乳腺中有STC1表达,无STC2表达。生长抑素对泌乳期大鼠乳腺斯钙素基因表达起下调作用,半胱胺作用相反。以上结果提示生长抑素和半胱胺可能参与乳腺钙代谢的调节,且通过STC1发挥作用。     

生长抑素基因疫苗质粒pEGS/2SS的构建及表达

将pcS／2SS中的乙肝表面抗原（HBsAg）S基因及插入S基因中的生长抑素（somatostatin，ss）基因亚克隆到pUC19中，构建成pUSS／S质粒；PCR扩增pcS／SS中SS基因，调整阅读框，融合到pUSS／S质柱S基因后，构建成pUS／2SSG质粒；最后将S／2SSG融合基因克隆到pEGFPN1中EGFP基因的5’端，构建S／2SS-EGFP融合表达质粒pEGS／2SS。酶切、测序鉴定后脂质体包裹法将pEGS／2SS转染HeLa细胞，荧光显微镜下检测荧光，ELISA检测表达产物的SS免疫反应原性。酶切和测序鉴定表明，重组质粒pEGS／2SS构建成功。pEGS／2SS转染24h后的HeLa细胞检测到绿色荧光，72h检测到强烈荧光，表明融合基因在HeLa细胞获得高表达；ELISA证实融合蛋白具有SS的抗原抗体反应原性。质粒pEGS／2SS的成功构建及表达为生长抑素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。