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1.
2.
1 不良反应轻度反应:约占2 0 %。主要表现为体温升高0 5℃左右,持续12 2 4h。12h内停食或减食,若不仔细观察一般不易发现。随后恢复正常。中度反应:约占5 % 10 %。主要表现为体温升高1℃左右。拒食、精神不振、走路不稳,持续1d以上。过敏反应:约0 1%。多见在注射后12min内发作,或时间更短甚至在拔针时即可发生。主要表现为全身皮肤发白或充血,口吐白沫,震颤剧烈,甚至休克。出现过敏反应的直接原因是疫苗中存在着异体蛋白,猪对致敏因子产生的变态反应所致;另一种是兽医在防疫注射时操作粗暴,引起应激反应所致。同时,疫苗中白油的质量与不… 相似文献
3.
口蹄疫、猪瘟与禽流感(AI)被世界动物卫生组织(OIE)列为A类烈性动物传染病,一旦爆发,往往导致成千上万只动物被淘汰宰杀,特别是在畜牧养殖业发达国家或地区,其损失更是无法估量。 相似文献
4.
用两株单克隆抗体混合后包被ELLISA微孔板,加牛冠状病毒抗原,加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清,再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体,加底物质显色间接ELISA检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液,其敏感度高出血凝试验(HA)8倍,从武汉市附近3个奶牛场采集犊牛腹泻粪便105份,用单抗ELISA检测牛冠状病毒抗原,共检出阳性36份,并与血凝及血凝抑制试验, 相似文献
5.
以原头节可溶性粗抗原经Sephadex G-200层析纯化抗原为包被抗原,兔抗羊IgG-HRP结合物为显色剂,建立检测羊脑多头蚴病血清抗体的Dot-ELISA,并以ELISA作平行对照。结果,粗抗原和层析纯化抗原检测86头份羊脑多头蚴病阳性血清,其敏感性分别为94.18%和93.02%,两种抗原的敏感性无显著差异;检测122头份绦虫蚴病阴性血清,18头份棘球蚴病阳性血清,35头份细颈囊尾蚴病阳性血清,其特异性分别为90.29%和95.43%。两种抗原的特异性差异显著。Dot-ELISA和ELISA两种方法的符合率为100%。层析纯化抗原比粗抗原的特异性有了明显提高,而敏感性没有降低。层析纯化抗原和操作术式都具有良好的重复性,Dot-ELISA和ELISA对比试验结果相近,且具简便、快速及不需要复杂设备等优点,是一种检测羊脑多头蚴病血清抗体的理想方法。 相似文献
6.
将EDS76的127株腺病毒接种到鸭胚尿囊腔内,制备抗原液,经福尔马林灭活与油相佐剂乳化制备成EDS76油乳剂灭活苗。通过对不同日龄鸡群的安全性、免疫性及保存期测定,灭活苗以双倍以上使用剂量肌肉或皮下注射1~60日龄雏鸡,安全性良好;甩1、1/2和1/4个使用剂量分别免疫2月龄雏鸡,免疫后21~28天,血清中血凝抑制(HI)抗体平均滴度达到高峰,均可达到27以上,其免疫原性均达到效力检验的标准要求;灭活苗在室温20~25℃保存2个月,4~8℃保存7个月时,HI抗体平均滴度仍保持相当高的水平。 相似文献
7.
8.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制成4株沙门氏菌属特异单抗CB8,de7,cc6,DD4,在免疫转印试验中,证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上,ELISA相加试验及竞争试验显示,CB8和cc6与de7,DD4识别的抗原表位不同,表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白,SDS-PAGE结果出现两条新带,分子量分别为42000(F42),27000(F27),长时间消化,最终只剩下F27条带,它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明,沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于F42和F27上,而相应的沙门氏菌分型H抗原单抗或因子血清识别的表位也在F42和F27上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。 相似文献
9.
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