超高效液相色谱—串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留

旨在建立鸡血液样品中多种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱—串联质谱方法。样品经乙腈提取,经Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子（ESI⁺）模式电离,MRM扫描模式检测。经方法学验证,该方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。应用超高效液相色谱—串联质谱法建立了鸡血液样品中多种喹诺酮类药物同时检测的方法,实现了动物血液样品中12种喹诺酮类药物同时定性、定量分析。     

兽用静脉滴注青霉素“三注意”

青霉素类药物以其抗菌谱广而被广泛用于临床，但如果用药不当，会直接影响疗效，甚至产生耐药性。     

5种离子载体类药物对鸭球虫病的疗效试验

我国自林昆华等 1982年报道 [1] 北京鸭暴发球虫病以来 ,相继有广东、广西、福建、江苏、江西、四川等地先后报道鸭球虫病在当地流行的情况。鸭球虫病是鸭的一种急性寄生原虫病 ,发病急 ,死亡率高 ,常给养鸭业带来较大的经济损失。林昆华等 (1982 ) [1] ,卢胜明等 (1985 ) [2 ] ,殷佩云等 (1983) [4] 先后报道磺胺类药物对防治鸭球虫病有显著效果 ,但磺胺类药物不宜长期使用 ,故寻求另类的抗鸭球虫病的药物 ,是待解决的科研课题。蒋金书等 (1990 ) [3 ] 曾做过这方面的尝试。我们应用对鸡球虫病有良好效果的五种离子载体类药物进行实验 ,观…     

喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展

1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid)，它对革兰氏阴性(G－)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用，对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G＋)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收，但血液中浓度低，蛋白结合率高，随尿排出快，造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高，而且应用后极易引起耐药菌株，所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid)，又名吡卟酸，于1974年问世。在兽医临床上应用成…     

捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析

参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物，以H．contortuss ZJ株的总RNA为模板，进行RT—PCR扩增，成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm—T载体连接后，转化DH5α感受态细胞，筛选阳性克隆并测序。序列分析表明，其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99．5％。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列，推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。     

喹诺酮类药物研究进展及在兽医临床的应用问题

喹诺酮类药物已成为合成抗菌芗中最具有开发前途的一类药物。兽医临床常用药物有不同的特点和应用。与此同时，此类药物的毒性反应、耐药性及药物残留等问题不断出现，针对各方面的问题，提出此类药物的发展前景。     

试述喹诺酮类药物的发展及合理应用

喹诺酮类药物是近年来国际上出现的一类新型的广谱、高效、低毒的抗菌药物。它的出现，在很大程度上取代了磺胺类药物在兽医临床的应用，是目前合成抗菌药中最具开发前途的一类药物。     

养蜂小经验拾零

1 .繁殖期摆放蜂箱有学问 ,如两箱摆在一起 ,要平行放置 ,不要一前一后 ,否则蜜蜂会偏集 ,一些飞翔蜂飞入前箱 ,使后一箱削弱。2 .养蜂人最忌分些弱群充数 ,弱群无生产能力 ,不能生产任何蜂产品 ,白白消耗饲料。四平市某蜂场 ,将春季出室 40余群蜂 ,分成 70多个弱群 ,因无生产能力 ,白白错过刺槐、椴树、荞麦花期 ,一年滴蜜没收 ,更谈不上取浆 ,越冬还需大量喂糖。3 .本村买蜂防返回。本地或本村买蜂 ,因相距不远 ,不能直接运回家 ,要先运往 4公里以外地方暂放一周 ,再运回家。否则因本村相距不足 3公里 ,部分飞翔蜂会返回原场 ,造成损失。4…