杂多酸盐在可见光照射下对染料的催化降解

将杂多酸（PW9Fe3）负载到阴离子交换树脂（Resin）上,得到PW9Fe3／Resin（PWFR）固相光催化剂,在可见光的照射下,可以有效地活化H：0：降解染料．以罗丹明B（RhodamineB,RhB）为模型化合物,研究了不同条件下RhB的降解动力学,以及降解过程中其UV—vis光谱及体系的总有机碳（Total Organic Carbon,TOC）变化情况,结果表明RhB的共轭芳环结构被破坏．催化剂的循环实验表明,PWFR固相光催化剂易于分离,并且具有良好的稳定性,可以重复利用．     

化学掺杂钼钒磷杂多酸的漆酚树脂固体催化剂的制备及应用

用化学掺杂的方法,将钼钒磷杂多酸(HmPMo12-nVnO40HPA)固载于漆酚聚合物(UR-HPA)中。通过红外光谱、热重等测试手段对所制得的UR-HPA进行了表征。结果显示HPA和UR间进行了化学键合。同时以缩合反应为催化模型,考察了催化剂在缩酮反应中的催化活性,在UR-HPA催化剂存在下,环己酮乙二醇缩酮(CHGK)的得率为88.4%,催化剂重复使用15次后,CHGK得率仍有85.2%。     

复合酸溶浸桑枝异槲皮苷的酸解效应

[目的]研究磷钨杂多酸复合酸催化溶浸桑枝异槲皮苷的适宜条件及其酸解作用,为提高桑枝异槲皮苷提取率和桑资源高值利用提供理论依据.[方法]选用磷钨杂多酸与磷酸的复合酸水热反应催化溶浸桑枝异槲皮苷,以异槲皮苷溶浸量为评价指标,采用均匀设计法优化获得复合酸溶浸桑枝异槲皮苷的适宜参数;结合扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析桑枝底物形貌及表面官能团变化,解析复合酸催化效应及异槲皮苷溶浸动力学.[结果]投加磷钨杂多酸与磷酸的磷(P)摩尔质量比为0.42:1的复合酸327.55 mg,于165℃下水热反应100 min后,0.5000 g桑枝可溶浸异槲皮苷5.962 mg/g、多糖0.430 g/g,分别是未投加复合酸浸提时的3.17和12.29倍;反应温度和反应时间对异槲皮苷溶浸量影响极显著(P<0.01),复合酸中P摩尔质量比影响次之;FTIR测定图谱中C=C键和C-O键明显减弱,SEM扫描图谱中组织间孔隙变大,出现密集且不规整孔洞,植物组织浊蚀现象明显;异槲皮苷溶浸符合Fick第二定律的一级动力学模型,且溶浸速率常数K随反应温度的升高而增大,在反应温度为165℃时,异槲皮苷最大溶浸量为5.935 mg/g,与试验值相接近.[结论]复合酸溶浸桑枝异槲皮苷方法可行,升高反应温度可提高且加快异槲皮苷溶出,为桑资源高值利用提供新途径.     

硅胶负载钨钼杂多酸催化合成聚缩季戊四醇乙二醛

以硅胶负载钨钼杂多酸为催化剂,乙二醛与季戊四醇为原料,合成了聚缩季戊四醇乙二醛,系统地研究了乙二醛与季戊四醇的摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响．结果表明：在n（醛）：n（季戊四醇）=1：1．8,催化剂的用量占反应物料总质量的1．5％,反应时间为2．5h条件下,聚缩季戊四醇乙二醛平均收率在67％．     

共振散射法快速测定甘蔗中久效磷残留

在酸性溶液中,久效磷和钨酸钠作用形成杂多酸,该杂多酸与碱性三苯甲烷染料罗丹明B（RhB）结合,形成缔合物粒子,导致体系在λex/λem=614 nm/614 nm产生强烈的散射。本研究利用杂多酸体系共振散射法建立了快速测定久效磷残留的新方法。结果表明,久效磷浓度在0.62～200 nmol/L范围内,体系散射强度与久效磷含量有良好的线性关系（r=0.9988）,检出限为0.079 nmol/L,加标回收率为92.9%～108.0%。与气相色谱法对照,新建方法灵敏、快速,可用于甘蔗中久效磷残留的快速测定。     

4种中心原子不同的钨铋酸杂多酸毒性及对新城疫病毒的抑制试验

为了研究4种中心原子不同的钨铋酸杂多酸毒性及抗新城疫病毒活性,选择体重为(22±1)g小鼠24只,随机分成4组,每组6只,每组小鼠分别采用灌胃BiW9、BiW9Cu3、SbW9Cu3、BiW9Co3(IM)3来检测化合物急性毒性,通过血凝和血凝抑制试验检测化合物药效。结果表明,BiW9、BiW9Cu3、SbW9Cu3、BiW9Co3(IM)3引起小鼠2/6死亡的剂量分别为(7776.0±12.6)mg/kg、(2379.0±11.2)mg/kg、(3243.0±12.3)mg/kg、(7056.0±15.4)mg/kg,当抗病毒效价为1/16时,BiW9、BiW9Cu3、SbW9Cu3、BiW9Co3(IM)3的浓度分别为(29.14±0.63)mg/mL、(1.80±0.06)mg/mL、(1.86±0.04)mg/mL、(4.41/±0.11)mg/mL。结论为4种不同过渡金属取代的钨铋酸杂多酸均为低毒化合物,但是具有抗新城疫病毒活性,并且具有较高的药效。     

磷钼杂多酸修饰电极伏安法测定肥料中磷

介绍了磷钼杂多酸修饰电极，用于肥料中磷的测定方法。测定结果与光度法和重量法相符，以测定肥料中总磷为例，相对标准偏差（ｎ＝６）为２．０６％，回收率分别为９７．６％－１０２．０％。在选定的最佳条件下，磷（Ｐ）的浓度在０．０５－３０μｇ／ｍｌ范围内与第一氧化峰呈线性，检测线低于０．０５μｇ／ｍｌ的Ｐ。     

木质素酸催化降解的研究进展

木质素的降解对生物质资源的有效使用具有重要意义。木质素储量巨大,但其分子量大且性质稳定,限制了其高效利用。目前酸催化降解木质素是较为普遍且有前景的催化方法,尤其是杂多酸催化降解,可将木质素转化为生物油。介绍了木质素的3种结构单元及木质素单体间的连接方式,从催化剂等方面阐述了国内外木质素酸催化降解的最新研究进展,并探讨了反应机理。在此基础上,针对降解过程中遇到的问题,提出了未来的研究方向。     

离子液体[BMIM]Cl与H5PV2Mo10O40双效催化降解麦草碱木质素的研究

采用常规合成法制备了杂多酸H₅PV₂Mo₁₀O₄₀,并通过FT-IR、XRD、SEM对其进行表征。研究了[BMIM]Cl单催化与{H₅PV₂Mo₁₀O₄₀+[BMIM]Cl}双效催化体系中,反应时间、温度以及H₅PV₂Mo₁₀O₄₀用量对麦草碱木质素降解的影响,并初步探讨了木质素的降解机理。结果表明:H₅PV₂Mo₁₀O₄₀中P、V、Mo相对原子质量满足1:2:10关系,并具有典型的Keggin结构;木质素降解反应中,仅离子液体[BMIM]Cl降解木质素的最佳条件为140 ℃下反应3 h,降解后固体产物中总羟基由3.49 mol/kg增加到10.92 mol/kg,液体产物中有香草醛与丁香醛生成,分别占2.00%和2.15%;{H₅PV₂Mo₁₀O₄₀+[BMIM]Cl}双效催化体系中,最佳反应条件为加入20%的H₅PV₂Mo₁₀O₄₀ 120 ℃下反应6 h,降解后固体产物中总羟基由3.49 mol/kg增加到14.12 mol/kg,摩尔质量由7.691 kg/mol降为1.589 kg/mol;液体产物中无丁香醛生成,香草醛占6.97%。初步认为:当单独[BMIM]Cl催化木质素时,H+首先进攻木质素中β-O-4键上的氧原子,正电荷转移到β位,然后水分子中氧原子向带有正电荷的β位进攻,从而催化剂的H+被消除,最后实现了β-O-4键水解断裂,生成愈创木酚,进而侧链发生氧化生成香草醛与丁香醛;当添加H₅PV₂Mo₁₀O₄₀时,[PV₂Mo₁₀O₄₀]5-中的VO₂+由V(V)→V(IV),故使模型化合物得以单电子的氧化,使木质素脱甲氧基,由紫丁香基木质素转变成愈创木基木质素,液体产物中无丁香醛生成,且香草醛质量分数升高。      

砷钼杂多酸——孔雀绿法测粮食中微量砷

采用聚乙烯醇存在下砷钼杂多酸———孔雀绿法测定粮食中微量砷,实验结果表明该方法简便,选择性好,灵敏度高,摩尔吸光系数高达1.8×105,应用低酸度,显色稳定,清晰度好,也可应用目视比色进行定性以及半定量分析,并且测砷的线性范围宽,回收率高达96%以上,对粮食、食品、生物样品、矿石、环保等微量砷的测定,此法都可运用。