不同毒力禽流感病毒分子生物学的差别

禽流感病毒(AIV)是正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒成员，病毒核酸为RNA。主要在胞浆中繁殖，病毒离子呈球形，仫农壳呈螺旋对称，囊膜表面纤突蛋白有两类，呈放射状，一类是棒状由血凝素(HA)的三个单聚体构成。另一类呈蘑菇状，由神经氨酸酶(NA)的四个单聚体构成，两种纤突存囊膜比例约HA：NA=75：20。现今经分析已知禽流感病毒HA抗原有15种亚型，NA抗原有9种亚型。因此，禽流感病毒业     

不同基因型鹅星状病毒鉴别诊断RT-PCR方法的建立

鹅星状病毒(GAstV)是近年临床新发病原,也是导致当前雏鹅痛风致死的主要病因,研究显示该病毒存在两种不同基因型。为建立快速准确的核酸鉴别诊断方法,本研究针对不同基因型GAstV保守域RNA依赖性RNA聚合酶序列各设计1对特异性引物,建立以RNA为模板的双重一步法RT-PCR检测方法。条件优化试验结果显示,双重RT-PCR方法彼此无干扰;引物特异性强,对坦布苏病毒、鹅细小病毒、呼肠孤病毒、鸭瘟病毒的检测均为阴性;体系中引物适宜浓度为1 μmol,退火温度范围广,50~54 ℃皆可;敏感性高,最低检测限分别为10³拷贝数和10²拷贝数。对采集自江浙地区的73份样品进行检测,结果显示,鹅星状病毒阳性率为93.2%,主要为Ⅱ型星状病毒的单一感染(阳性率86.3%),部分样品呈现两种类型星状病毒混合感染现象(阳性率6.8%)。上述结果表明本研究建立的双重RT-PCR方法可用于GAstV的鉴别诊断和分子流行病学调查。     

MIκBα对TNF-α诱导的大鼠肝星状细胞凋亡的影响

目的:探讨MIκBα对TNF-α诱导的大鼠肝星状细胞生长抑制和凋亡的影响。方法:首先用不同剂量的TNF-α对培养成功的MIκBα稳定转染组细胞和未转染大鼠肝星状细胞进行诱导,并使用间接免疫荧光法检测细胞中NF-κB/P65蛋白的表达,应用MTT法测定细胞生长率,然后用Annexin V-FITC和PI试剂分别进行双标记利用流式细胞仪对两组细胞的凋亡情况进行检测。结果:转染MIκBα的大鼠肝星状细胞的组NF-κB蛋白的表达明显被抑制,转染组较未转染组的细胞生长明显受到抑制,两者比较有统计学差异性。转染MIκBα的大鼠肝星状细胞有较高的凋亡率,而未转染MIκBα的大鼠肝星状细胞只有少许细胞发生凋亡,两者比较差异有统计学意义。结论:MIκBα表达可以抑制NF-κB蛋白的表达,从而提高大鼠肝星状细胞对TNF-α的敏感性,通过诱导肝星状细胞的凋亡,可能寻找到一条治疗肝纤维化的途径。     

中国芜菁花叶病毒研究进展

芜菁花叶病毒是马铃薯Y病毒科的重要成员。作为引起十字花科蔬菜病毒病害的最主要病原，该病毒地理分布极广，自1921年Gardner和Schnltz首次描述了TuMV，迄今除南美洲外，其他各大洲均见报道。TuMV也是我国十字花科蔬菜重要病毒病害的主要病原，在我国绝大部分地区均有发生，引起大白菜孤丁病、油菜花叶病、萝卜花叶病等，每年都造成相当大的经济损失，鉴于该病毒的经济重要性，我国针对该病毒研究较多，本文综述了国内对该病毒的相关研究。     

肉鸡发育障碍与矮小综合征

肉鸡发育障碍与矮小综合征是一种包括肠道损害等多症状的传染性疾病，目前已遍布世界各地，在蛋鸡、珍珠鸡和火鸡中均有发生，是一个严重威胁现代养禽业的重大问题。论文从肉鸡发育障碍与矮小综合征的临床症状、病理变化和病原学对其进行了综述，以期为本病的诊断和预防提供参考。     

禽白血病的诊断与防制

1病原 禽白血病病毒属反转录病毒科，禽C群反转录病毒群。本病毒分为A、B、C、D、E和J等亚群。A和B亚群病毒为临床上常见的外源性病毒，E亚群为极普遍的致瘤性的内源性病毒，而C和D亚群在临床上罕见。本群病毒对脂溶剂和去污剂敏感，对热的抵抗力弱。病毒材料需保存在零下60℃以下，而在零下15℃以下，病毒半衰期不到1星期。病毒在pH值5.0-9.0之间稳定。本病毒对紫外线抵抗力较强。     

2014年信阳市政府招标H5N1高致病性禽流感疫苗免疫效果评估报告

禽流感是禽流行性感冒（Avian influenza,AI）的简称。是由正粘病毒科流感病毒属A型禽流行性感冒病毒引起的一种禽类（家禽和野禽）传染病。禽流感病毒感染后可以表现为轻度的呼吸道症状、消化道症状,死亡率较低;或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状,死亡率较高。AIV根据其对家禽致病力的不同分为3种,即高致病性、低致病性和无致病性。     

猪蓝耳病疫苗的免疫原性、保护效果以及安全性综述

<正>猪蓝耳病(PRRS)给世界各国的养猪业造成了严重的经济损失。近几年,由蓝耳病病毒(PRRSV)变异毒株引起的高致病性PRRS给中国以及泰国、越南、柬埔寨等东南亚国家造成了严重影响,导致极高的死亡率,并且几乎波及所有日龄段的猪群。PRRSV属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属,为有囊膜的正链单股RNA病毒,基因组大小约15 kb,共有9个开放阅读框(ORF)。PRRSV可以分为欧洲(EU)和北美(NA)两种基因型。这两种基因型的病毒核苷酸序     

灯盏花素对肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1,Smad3表达的影响

为了观察灯盏花素对肝纤维化大鼠肝组织中TGF-β1和Smad3表达的影响,探讨灯盏花素抗大鼠肝纤维化的作用机制,方法:将大鼠32只随机分为对照组、模型组、水飞蓟宾组和灯盏花素组,采用皮下注射四氯化碳(CCl_4)造成大鼠肝纤维化模型,每周两次,连续8周。留取肝左叶行H.E.Masson染色,免疫组化方法检测各组TGF-β1和Smad3的表达,然后光镜下观察肝组织学变化和TGF-β1和Smad3表达量。结果与对照组比较,模型组TGF-β1和Smad3的表达明显增强(P0.05),和模型组比较,灯盏花素可显著减少TGF-β1和Smad3的表达(P0.05),而且肝纤维化减轻。表明灯盏花素可抑制大鼠肝纤维化模型中TGF-β1和Smad3的表达,从而发挥抗肝纤维化作用。     

河北省猪星状病毒4型全基因组测定及遗传进化分析

为了解河北省流行的猪星状病毒(PAstV)遗传特性和重组现象,设计了7对特异性扩增引物,利用RT-PCR方法进行全基因组序列扩增;应用DNAStar软件和MEGA 7.0软件对扩增得到的序列进行拼接和核苷酸同源性分析,并建立基于全基因组和ORF2基因的系统进化树;利用生物学分析软件对全基因组序列结构特点和重组现象进行分析。结果显示,成功扩增得到1株PAstV4 HB-SJZ全基因组序列;全基因组遗传分析显示,HB-SJZ株与PAstV4参考毒株同源性显著高于其他基因型毒株,为74.2%～81.0%,与匈牙利4型毒株WBAstV-1同源性最高(81.0%);基于ORF2基因分析显示,HB-SJZ株与PAstV4参考毒株同源性为64.8%～68.9%,与日本毒株PoAstV-VIRES-GX03-C3遗传关系最近(68.9%);重组分析显示,HB-SJZ株的ORF1基因与JPN Bu5 2014株和JPN Mol2-3 2015株存在重组现象。这一研究提示河北省流行的PAstV4是同物种重组毒株,为该病的流行病学调查提供科学依据,也为该病的防控提供理论基础。