复方中草药宫得健凝胶剂的制备及质量监控

在模拟奶牛子宫温度和努责运动的情况下,用旋转黏度计测定卡波姆的黏度,根据可注入性选择合适的浓度作为基质,以复方中草药宫得健为主药,制备凝胶剂;通过紫外分光光度法测量盐酸小檗碱的含量判定药物含量并检测药物稳定性、微生物含量、体外缓释性,探讨以卡波姆为基质、复方中草药宫得健凝胶剂的制备及质量监控方法。结果表明:0.8%卡波姆作为基质最适宜,且凝胶剂均匀细腻,分散性好,稳定性高;盐酸小檗碱含量为4～32μg·mL-1线性关系良好;微生物含量符合国标;凝胶剂在12h时的释放率为40.15%,达到缓释药物的标准。结果提示该制剂组方合理、质量稳定,质量监控方法操作简便、测量准确。     

子宫灌洗剂宫得键的安全性试验

本文旨在评价子宫灌洗剂宫得健的安全性.方法采用急性毒性试验、最大耐受量试验、眼球刺激性试验、阴道黏膜刺激性试验、全身过敏性试验进行动物实验研究.结果急性毒性试验未测出LD50,小鼠对宫得健灌洗剂的最大耐受量大于40 g/kg;宫得健对家兔眼结膜和豚鼠阴道黏膜无刺激性,未引起阴道黏膜病理组织学变化;对豚鼠无致敏作用.结论宫得健灌洗剂安全,可供子宫灌洗用.     

子宫灌注剂宫得健的长期毒性试验

以宫得健高剂量40mL/kgBW和低剂量4mL/kgBW每天给大鼠灌胃,连续8周,观察大鼠的毒性反应。结果大鼠的行为活动均正常,灌药组大鼠的体重、脏器系数、血液学指标与对照组相比,差异不显著（P〉0.05）;高剂量组大鼠的总蛋白与对照组相比,差异显著（P〈0.05）,但仍在生理正常值内,其余血液生化指标无明显变化（P〉0.05）。灌药组大鼠的脑、心、肝、肾、肺、胃经肉眼观察及病理组织学检查,均未见可见的病理变化。     

子宫灌洗剂宫得健的安全性试验

本文旨在评价子宫灌洗剂宫得健的安全性。方法：采用急性毒性试验、最大耐受量试验、眼球刺激性试验、阴道黏膜刺激性试验、全身过敏性试验进行动物实验研究。结果：急性毒性试验未测出LD50，小鼠对宫得健灌洗剂的最大耐受量大于40g/kg；宫得健对家兔眼结膜和豚鼠阴道黏膜无刺激性，未引起阴道黏膜病理组织学变化；对豚鼠无致敏作用。结论：宫得健灌洗剂安全，可供子宫灌洗用。     

防治子宫内膜炎中药——宫得健凝胶剂的药理学试验

本试验将防治奶牛子宫内膜炎中药宫得健水剂改制为凝胶剂,以期能发挥更好的防治效果。经对实验动物的抗炎试验、毒性试验、粘膜刺激试验、皮肤过敏试验、体外粘附力测定试验、体外药物释放试验结果证明,以卡波姆940为主要辅料制备的宫得健凝胶剂,常温下性质稳定、无刺激性、无致敏性,对异物性肉芽肿、耳壳炎症有明显的抗炎作用．对奶牛子宫内膜炎致病菌有良好的抑菌效果。