超高效液相色谱—串联质谱法检测鸡血液样品中喹诺酮类药物残留

旨在建立鸡血液样品中多种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱—串联质谱方法。样品经乙腈提取,经Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子（ESI⁺）模式电离,MRM扫描模式检测。经方法学验证,该方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。应用超高效液相色谱—串联质谱法建立了鸡血液样品中多种喹诺酮类药物同时检测的方法,实现了动物血液样品中12种喹诺酮类药物同时定性、定量分析。     

青霉素V钾滴丸的研制

为减少青霉素V钾的水解并提高其疗效，用聚乙二醇400和聚乙二醇6000为基质制备青霉素V钾滴丸。体外抑菌试验表明，青霉素v钾滴丸抑菌作用略强于人药片剂。     

兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况

兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况邱银生（湖北省医药工业研究所药理室）甲磺酸达诺沙星（ＤａｎｏｆｌｏｘａｃｉｎＭｅｓｙｌａｔｅ）是继恩诺沙星（Ｅｎｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）后又一兽用专用喹诺酮类抗菌剂，主要用于牛、猪及鸡的呼吸系统感染性疾病的治疗...     

喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展

1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid)，它对革兰氏阴性(G－)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用，对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G＋)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收，但血液中浓度低，蛋白结合率高，随尿排出快，造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高，而且应用后极易引起耐药菌株，所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid)，又名吡卟酸，于1974年问世。在兽医临床上应用成…     

羟氢苄青霉素可溶性粉的体外抗菌活性试验

羟氨苄青霉素别名阿莫西林、阿莫灵、阿莫仙、阿莫新、新达贝宁、阿摩西林、安福喜、奥纳欣、弗莱莫星、酚塔西林、广林、奈他美、强必林、强力阿莫仙、特力士、益萨林、氧他西林、再林、再灵等，为半合成的耐酸广谱青霉素类抗生素，该药抗菌谱广，杀菌力强，作用迅速。     

喹诺酮类药物研究进展及在兽医临床的应用问题

喹诺酮类药物已成为合成抗菌芗中最具有开发前途的一类药物。兽医临床常用药物有不同的特点和应用。与此同时，此类药物的毒性反应、耐药性及药物残留等问题不断出现，针对各方面的问题，提出此类药物的发展前景。     

试述喹诺酮类药物的发展及合理应用

喹诺酮类药物是近年来国际上出现的一类新型的广谱、高效、低毒的抗菌药物。它的出现，在很大程度上取代了磺胺类药物在兽医临床的应用，是目前合成抗菌药中最具开发前途的一类药物。     

嗜水气单胞菌gyrA氟喹诺酮抗性决定区的克隆与分析

研究了从病鱼体内分离的嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药性的分子机理。以4株对诺氟沙星等氟喹诺酮类药物耐药菌株及2株敏感菌株为模板，参照杀鲑气单胞菌gyrA基因序列，设计了1对引物，进行gyrA基因氟喹诺酮抗性决定区PCR扩增，将扩增产物克隆入pMD18-T载体，转化入大肠埃希氏菌DH5α中，小提质粒，酶切鉴定，测序并分析比较耐药菌和敏感菌的氨基酸残基序列。发现耐药菌有5个氨基酸突变位点，分别是83位点的Ser→Ile,92位点的Leu→Met,174位点的Ile→Phe,202位点的Asn→Asp,203位点的Leu→Arg，耐药菌突变后的氨基酸残基均比敏感菌正常的相对应氨基酸残基分子量大。83位点的突变与大肠埃希氏菌的耐药性突变一致。122位点具有保守的Try。     

四环素类抗生素在养猪生产中的正确应用

四环素类是从链霉菌培养液中提取或经半合成制得的抗菌特性和抗菌谱相似的一类碱性广谱抗生索，因分子结构中有4个环而得名，也称四环素族。除对大多数革兰氏阳性（G＋）菌和阴性（G-）菌有抑制作用（高浓度时有杀菌作用）外，还对立克次体、衣原体、支原体、附红细胞体、螺旋体、放线菌及某些原虫等均有抑制作用，故称广谱抗生素。但对绿脓杆菌、变形杆菌、棒状杆菌、克雷伯氏菌通常耐药，对真菌、病毒无效。