农业部部署农资打假秋季行动保障国庆市场

<正>为认真贯彻国务院关于维护稳定及信访工作的有关部署,确保国庆期间农资市场稳定,保障"三秋"生产顺利进行,实现粮食连续六年增产,打好明年农     

农业部公布新批准的兽药GMP合格企业目录

根据《兽药生产质量管理规范》的规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,经现场检查及审核,农业部于2 0 0 4年6月1日发布第380号公告,批准兰州兽医研究所等7家兽药生产企业(车间)为兽药GMP合格企业(车间) ,并颁发《兽药GMP企业(车间)合格证》。兽药GMP合格企业目录企业名称检查验收范围检查验收状态证书编号兰州兽医研究所口蹄疫灭活疫苗车间静态(2 0 0 4)兽药GMP证字63号北京海淀中海动物科技公司冻干疫苗生产车间动态(2 0 0 4)兽药GMP证字64号重庆方通动物药业有限公司小容量/大容量注射液、粉针剂、粉剂/散剂、片剂/颗粒…     

一起转让《出县境动物运输检疫合格证明》案的查处与启示

１案情２００１年３月２２日 ,通辽市科尔沁区动物防疫监督所 (以下简称监督所 )执法人员，在对某外地驻通辽屠宰加工厂收购的生猪进行查证验物时 ,先后共发现１４张由本市科左后旗兽医站检疫员刘某出具的《出县境动物运输检疫合格证明》标注的字迹有问题 ,执法人员当即扣留了检疫证明 ,并上报了市监督所。市监督所经认真调查核实 ,确认刘某行为属转让检疫证明 ,当事人在事实面前也供认不违。市监督所决定立案查处。２处罚２．１根据《动物防疫法》第４０条、第５１条、第５５条及《内蒙古自治区动物检疫员管理办法》第８条、第９条之规定 ,…     

如何成为一名合格的苗木经纪人

随着社会阶层的分工细化,经纪人的作用将愈来愈明显。如果没有经纪人,房地产市场将委缩,股票市场将低迷,娱乐市场将冷清。整个社会经济的发展,市场的繁荣,都离不开活跃在各行业的经纪人。苗木经纪人的事业刚从幕后走向台前,也逐渐被社会认可,被市场接受,经纪人也开始起到振兴、活跃市场之间纽带的作用。那么如何做好一名合格的苗木经纪人呢?笔者认为苗木经纪人必须具备一个原则,两种能力,三个条件。     

我国现行饲料产品标准中卫生指标存在的问题及其对策

饲料产品的卫生质量,不但关系到养殖业的安全生产,更关系到肉蛋奶等动物食品的消费安全,与人民的身体健康息息相关。 饲料产品标准是饲料生产企业组织生产和检验产品质量的依据和准则,也是衡量饲料产品     

怎样作一名合格的实验动物科学工作者(三)

实验动物科学工作者面临的第三个问题是:最常见的实验动物设施(Laboratory Anim al FacilityLA F)——屏障设施(Barrier facility)的建设。1实验动物的质量与其遗传、营养、管理和环境等因素有很大的关系。屏障设施,是一个能由电脑自动实时监控环境的屏障系统。它能使系统自动进行实时监测、记录和控制,确保动物在环境上达到洁净、正压、恒温、恒湿和恒定气压梯度,空气经过初、中、高效三级过滤,噪音、照明、风速、换气量和氨浓度等得到有效控制,同时,要求人员、物品、动物和空气流向合理。屏障设施的概念:是指一个相对密闭的实验动物设…     

重庆市农业局关于2005年上半年饲料质量监督检验结果通报

为了加强饲料产品质量监管,规范饲料生产、经营和使用行为,保护有关各方的合法权益,促进饲料加工业可持续发展,我局以渝农发[2005]75号下达了2005年饲料和饲料添加剂产品质量定期监督检验计划。重庆市饲料兽药监察所按要求进行了监督检验,并以渝饲药监文[2005]23号向我局报送了监督检验结果。现将2005年上半年重庆市饲料兽药监察所抽检的部份合格及不合格产品情况公告如下:     

怎样作一名合格的实验动物科学工作者(四)

4 动物生物安全实验等级（ABSL）标准和实验室分类 4．1 动物生物安全实验室（ABSL）（以下简称动物实验室）是一种特殊的通过人工或自然感染进行动物感染试验的实验室。从一般原理来看，动物实验室的生物安全等级标准（实验设施，技术规范和操作要求）与一般进行传染性病原体试验研究的微生物学实验室基本相似，相差无几。但应指出，动物实验室却具有许多不同的特点，应引起高度重视。     

关于下达2005年度下半年全国兽药质量监督抽检计划的通知

各省、自治区、直辖市兽医（畜牧、农牧、农业）厅（局、办），兽药监察所，新疆兵团兽药监察所，中国兽医药品监察所：根据《兽药管理条例》规定，现下达2005年度下半年全国兽药质量监督抽检计划（见附件），兽药监督抽检重点为2004年以来被列入重点监控企业的所有产品和质量通报中的不合格产品，其他有关事项参照《关于下达2005年度上半年全国兽药质量监督抽检计划的通知》（农办医[2005]5号）执行。     

兽药生产企业药品不合格的原因分析与建议

1原因1.1生产厂家购进的原料药不合格,生产时也没有进行化验,不按标准比例配制,造成药品有效成分含量不足。1.2生产厂家化验设备简陋,或者化验仪器没有经过技术监督部门调试,不能按规定项目进行化验或化验不准确,造成不合格产品出厂。1.3有些药品(如硫酸链霉素注射液)化验时需要做细菌培养、药敏实验等,部分厂家嫌麻烦、怕费事,药品未经化验就出厂。1.4有些药品使用几年后,产生了抗药性,使用原来的含量已经不能达到较好的消毒效果,厂家就擅自加大有效成分含量。1.5市场竞争激烈,厂家认为,若按标准含量生产,产品成本过高,价格在竞争中处于不…