伟大的爱——观赏鱼的护幼行为

护幼行为是亲代在子代出生后，为提高子代的成活率，而对子代采取保护措施的行为，这种行为有时甚至是牺牲自我的。在高等动物中，各种动物有各自不同的护幼行为，观赏鱼也是如此。许多鱼类在产卵后也有护幼的习性，在护幼过程中甚至不惜一切，表现出不同一般的父爱和母爱。笔者多年养殖观赏鱼，有幸目睹了许多有趣的护幼行为。     

利用形态学性状及SSR分子标记鉴定水稻优良恢复系闽恢3301的亲代来源

闽恢3301是一个优良籼型恢复系,系谱记载闽恢3301选自明恢86与绵恢436的杂交后代,但一些数据不支持这一亲缘关系.在田间观察显示,闽恢3301一些性状与R527较为类似,而与明恢86相似的特征较少.为了解闽恢3301的遗传来源,比较分析闽恢3301、R527、绵恢436和明恢86的30个形态性状以及712对SSR分子标记特征.方差分析多重比较结果表明,闽恢3301的形态性状与R527或绵恢436较为相似,与明恢86多数形态性状上存在显著或极显著差异.基于形态性状的聚类分析表明,在欧氏遗传距离为8.99处,闽恢3301、R527、绵恢436被分为一类群,明恢86单独为一类.712对SSR分子标记分析结果表明,闽恢3301与R527、绵恢436、明恢86的遗传距离分别为0.140、0.145和0.337.4份恢复系间基于分子标记遗传相似性的聚类分析结果与基于形态学的聚类结果一致.闽恢3301的标记带完全来源于绵恢436和／或R/27.综上所述,闽恢3301并不是系谱记载的明恢86与绵恢436的杂交后代,而是来源于绵恢436与R527的杂交后代.     

昆虫滞育的亲代效应

主要讨论了昆虫亲代经历的环境因素及其自身因素对子代滞育的影响,论述了其在发育生物学、试验设计和评估、适应性和进化中的重要意义。     

鸡的酪氨酸酶基因5''''调控区的单链构象多态性分析

酪氨酸酶(byrosinase，TYR)是动物黑色素合成的关键酶。对鸡TYR基因上游调控区序列-641～-2125bp进行了单链构象多态性(SSCP)分析，发现在该区域内存在3个单核苷酸多态(SNP)位点，并分析了SNPS位点与中国农业大学资源群体亲代(P)和F2代个体黑色素性状的相关性。结果显示TYR基因调控区SNPS位点与鸡的胫色和皮肤色显著相关。     

啮齿类动物群居起源研究假说

文章阐述了有关啮齿类动物群居起源相关的7个假说。资源防卫假说认为当资源(食物、水、庇护所)在时空上呈斑块状聚集分布时,群居有利于获取和保护资源。捕食风险假说认为群居能降低啮齿类被捕食的风险,因此在高风险栖境中群居较为普遍。社群温度调节假说认为在寒带和气候寒冷的地区群居有利于啮齿类减少能量消耗。旱区食物分布假说认为处于干旱生境中的啮齿类为减少挖掘洞道所需的能耗和弱化无收益觅食风险不得不形成群居。生活史约束假说认为体型小、脂肪贮存能力低、生长速率慢的啮齿类为能成功抚育后代而不得不形成群居。由于构建洞穴耗能巨大,因此窝巢共享假说认为啮齿类为减少能耗被迫共享洞系进而形成群居。亲代投资假说认为由于亲本对后代的持续性投资,因而群居的形成是由子代推迟扩散导致的。最后,本文对啮齿类群居未来研究的热点进行了探讨。     

工蜂对幼虫的识别行为

目前,对成虫和幼虫之间的交流的研究不多。很多高度社会化的昆虫（如蚂蚁、蜜蜂和黄蜂）在幼虫阶段要完全依靠那些为它们履行亲代行为的父母。例如,不同的食物供应是按照虫龄来分配。     

纯合隐性致死选择下的替换负荷

讨论了隐性纯合致死选择下的替换负荷,结论是:替换负荷只出现在亲代,后代中不存在任何替换负荷,但存在亲代替换负荷的某种剩余惯性。亲代替换负荷的卸载是一个无限过程。     

沙能山羊杂交改良地方山羊效果研究——亲代和杂种后代的产奶性能

为了探讨沙能山羊杂交改良地方山羊的杂种后代鲜奶品质和成分的变化,我们连续数年,采用常规分析法,对14只杂交改良试验中的土种地方母山羊,及与其同龄而且同等饲养管理条件下的13只沙能母山羊、4只杂种一代母山羊的鲜奶,从产羔后15天开始,逐月采样测定。为便于比较,并对相同饲料条件下的黑白花奶牛的鲜奶,进行了测定。对试验期间发生的公山羊产奶奇例,也进行了奶品质测定。报告如下:     

猪杂种一代与亲本肌肉组织间正反向消减cDNA文库的构建

应用抑制消减杂交技术成功构建了杂种一代梅大猪、亲代大白猪的背最长肌正反向消减cDNA文库。以β-actin为指标检测2个文库的消减效率分别为2^15和2^10倍。从相应的质粒文库中分别获取了700个和623个有效阳性克隆，PCR检测插入片段主要分布在150～600bp之间。亲本与子代肌肉组织间消减cDNA文库的构建为进一步分离、鉴定与杂种优势相关的基因奠定了基础。     

七彩神仙鱼催乳素基因的克隆、定位及表达分析

【目的】七彩神仙鱼（Symphysodon aequifasciatus）具有特殊的亲代抚育行为,克隆并定位七彩神仙鱼催乳素基因,分析其在亲代抚育中的表达模式,为理解催乳素在七彩神仙鱼亲代抚育中的作用提供依据。【方法】通过 BLASTP 对七彩神仙鱼全基因组进行分析,鉴定出 1 个催乳素基因,命名为 dfprl。基于 dfprl 基因的 CDS 区,设计克隆和 PCR 引物,通过 RACE 技术克隆获得 dfprl 基因全长,并利用生物信息学对 dfprl 基因进行结构分析,对其氨基酸序列进行理化性质和进化分析。对不同抚育阶段七彩神仙鱼的脑、性腺和皮肤进行转录组分析,探究dfprl 基因在亲代抚育中的表达特征,并利用原位杂交技术对 dfprl 基因在七彩神仙鱼皮肤中的表达进行定位。【结果】dfprl 全长为 1 282 bp,cDNA 序列开放阅读框长度为 639 bp,共编码 212 个氨基酸,5''-UTR 为 309 bp,3''-UTR 为334 bp。dfprl 蛋白存在 PRL 家族的典型结构域 Hormone_1,dfprl 蛋白与慈鲷科其他鱼类 PRL 蛋白相似性较高,与尼加拉瓜湖始丽鱼（Archocentrus centrarchus）对应的氨基酸序列同源性最高、为 96.70%。亲鱼进入抚育阶段后,dfprl 在性腺和皮肤中的表达水平逐渐上升,抚育结束时表达水平下降。原位杂交结果显示,dfprl 在皮肤粘液细胞中表达,且与七彩神仙鱼催乳素受体（dfprlr）表达位点重叠,在抚育早期阶段高表达。【结论】七彩神仙鱼 dfprl基因高度保守,存在稳定的 Hormone_1 结构域。七彩神仙鱼 dfprl 基因在亲代抚育阶段的皮肤中高表达,且在亲代抚育阶段的皮肤粘液细胞中与 dfprlr 表达位点重合,表明 dfprl 可能通过作用于 dfprlr 进而促进七彩神仙鱼独特抚育行为的发生。