渔业可持续发展要两手抓

池塘养殖是我国海水养殖的传统方式,也是当前陆基海水养殖的主体。自20世纪70年代,海水池塘养殖经历了粗放式、半集约、集约化和多营养层次生态养殖的发展历程。然而,海水池塘养殖产业中仍存在养殖生物生态适应性机制不清、养殖系统产出不稳定、营养物质利用效率低等“瓶颈”问题,严重制约了海水池塘养殖产业的发展。因此开展海水养殖虾蟹良种与生态环境的互作机制解析,研发养殖生态系统结构优化和营养物质资源化高效利用技术,搭建养殖信息采集与智能化管控平台,创建生态工程化养殖新模式,实现养殖系统高效可持续产出,是我国海水池塘养殖产业绿色高质量发展的关键。

     

电站余热淡化海水研究

提出了一种直接利用燃煤电站余热淡化海水装置，从理论上研究了最高海水温度对系统性能的影响，分析了最高盐水温度对装置的造水比和冷却海水流量的影响以及该系统的经济性。结果表明：该系统能耗小，淡化成本低，同时利用了大量余热，证明该装置具有较大的应用前景。     

饲料脂质对养殖鱼类品质的影响

目前,高脂饲料在鱼类养殖中的应用已越来越广泛。然而,目前全球每年鱼油产量虽然基本恒定,但水产饲料中鱼油的需求量却在持续上升,到2010年,鱼油的使用量将超出产量的70%。鱼油的有限供给和过量消耗,以及其中可能积蓄的二噁英和多氯联苯,使鱼类养殖业迫切需要采用其他脂肪源来代替饲料中的鱼油。然而,高脂饲料或用其他脂肪源替代饲料中的鱼油不仅影响养殖鱼     

半径间隙对水润滑轴承轴心轨迹的影响

为了研究海水淡化高压泵水润滑轴承半径间隙对转子系统稳定性的影响,设计了3种不同半径间隙的水润滑轴承,采用数值模拟和试验研究相结合的方法,对不同半径间隙时的干、湿转子轴心轨迹进行研究.结果表明:随着轴承半径间隙的增大,干转子的涡动中心明显向X,Y轴负方向漂移,而湿转子由于系统的阻尼增大涡动中心变化不明显;湿转子的涡动振幅明显大于干转子的;数值计算的结果与试验结果基本吻合,在轴承间隙较大时,干转子系统稳定性较差,半径间隙为0.1 mm时,润滑效果最好.研究结果为海水淡化高压泵水润滑轴承参数的优化设计提供必要的参考依据.     

中国养殖水产品供给特征分析

通过对1985年至2004年的水产养殖产量分品种、分产区进行分类统计分析,发现我国养殖水产品供给呈现以下特点:(1)水产养殖产量快速增长;(2)海水养殖占水产养殖产量的比例逐渐上升;(3)养殖品种趋同性问题仍未根本改善;(4)特种水产品产量提高较快;(5)沿海地区、长江和珠江流域等传统养殖区仍是我国主要水产养殖区。文章最后对我国水产养殖存在的问题以及发展对策展开了讨论。     

海水闭合循环系统生物滤器微生物特性研究

利用扫描电镜以察、荧光显微镜计数、氚化胸苷示踪等方法，研究了盐度为35的海水闭合系统生物滤器稳定成熟过程中，生物膜生物相的构建及系统中三态氮等水质指标的变化情况等。结果表明，海水闭合循环系统生物滤器可以建立完整的硝化作用，其稳定成熟过程与淡水及咸淡水生物滤器的情况相同，只是亚硝酸氧化滞后现象比较明显、细菌及其他牛物的变化与水化学指标的变化相吻合。试验系统达成熟状态需75d左右。     

保持产量提高蕃茄品质的盐水灌溉

以两种不同稀释浓度的海水(3和6西门子/米)滴灌“PClll”蕃茄,分别在第一片真叶(早期)和第一个裂果出现(晚期)时进行。一般而言,盐分提高了风味、可溶性固形物及糖的浓度,减少了色斑。因而提高了果实的总体品质,货架寿命未受盐处理的影响。最重要的发现是:在植物发育后期,用低浓度盐水灌溉,其总产量与对照相比无实质性的差异、达出口质量的产量相同,而果食的品味远比对照好。沙漠地区温室栽培的蕃茄,采用盐水灌溉的方法提高果食品质是可行的。     

海水池塘养殖模式优化：概念、原理与方法

随着海洋渔业资源衰退和人类社会对水产品需求的持续增长,海水养殖规模逐年扩大,养殖生产对环境的影响也日益严重[1-6]。现已确认海水鱼虾类养殖是造成海洋沿岸带水域富营养化的重要污染源之一[5-8],这一严峻现实要求今后在发展海水养殖产业时不仅需要宏观上对养殖区域和养     

Genetic improvement of farmed tilapias: Biochemical characterization of strain differences in Nile tilapia

Four African wild strains (Egypt, Ghana, Senegal and Kenya) and four established Asian farmed strains of Nile tilapia, Oreochromis niloticus (popularly known in the Philippines as Taiwan, Thailand, Singapore and Israel) were analysed electrophoretically at 30 protein loci to estimate genetic differences among the strains. All strains shared alleles at 14 monomorphic and 16 variable loci. Among the African strains, characteristic allele frequency differences were observed at AAT-1 ^* 46 for Ghana and Senegal, ADH ^* 83 for Kenya, ADH ^* 120 for Senegal, G3PDH-2 ^* 300 for Egypt, IDDH ^* 67 for Senegal, sMDH-1 ^* 120 for Kenya and SOD ^* 150 for Senegal. Genetic distance values among the strains revealed a clustering of the farmed strains with Egypt and Ghana O. niloticus, a slight separation of the Senegal strain and a larger separation of the Kenya strain. This profile may reflect the origins of the few founder populations of this species previously introduced to Asia. It also confirms the wider genetic divergence of the Kenya strain (O. niloticus vulcani) from the others studied here, which are all O. n. niloticus. Observed heterozygosities of the strains ranged from 0.026 to 0.071, with the African wild strains the lower values (mean Ho = 0.036) and the farmed strains the higher ones (mean Ho = 0.056). The implications of these results to the ongoing tilapia genetic improvement programme in the Philippines are discussed.