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1.
陶继军 《畜牧兽医科技信息》2011,(7)
刺血疗法,是一种类似小眉刀(或三棱针)的工具在病猪体表浅刺络脉和放血的一种疗法。凡是络脉血瘀不散,采用此法可以起到通经活络,消肿止痛,开窍散热镇静活血的作用。对停食、体弱膘瘦者,可提高肠胃消化与吸收营养物质机能,促使造血器官加速造血,改善机体新陈代谢。古代的刺血疗法,因地区习惯不同,有不同的取穴。我采用的是九 相似文献
2.
3.
水生动物疫病病种介绍:传染性造血器官坏死 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国水产》2011,(2):56-57
2008年农业部兽医局委托动物流行病学中组织专家编写动物疫病释义,为便于解读水生动物的疫病,本刊现将《一、二、三类动物疫病病种名录》中水生动物疫病种类的分类及各病的释义分期进行刊登。 相似文献
4.
黄鳝造血器官的组织学观察 总被引:4,自引:0,他引:4
从组织学的角度探讨了黄鳝脾脏和肾脏的结构与机能。脾脏的结构类似于哺乳动物的脾脏,即有红髓、白髓之分,有生发中心;主要为造血器官。肾脏则具有中肾的典型结构。脾脏和肾脏内有大、小淋巴细胞和不同发育阶段的其他粒细胞。脾脏具有吞噬功能和贮血功能。 相似文献
5.
传染性造血器官坏死病毒-Sn1203株的基因型及糖蛋白的生物信息学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用鲤(Cyprinus carpio)上皮细胞(epitheliaoma
papulosum cyprini, EPC)培养传染性造血器官坏死病毒- Sn1203分离株(IHNV-Sn1203),
根据GenBank中IHNV G蛋白基因开放阅读框(open
reading frame, ORF)的序列设计引物(GenBank序列编号AB288207), 采用RT-PCR的方法克隆得到IHNV-Sn1203株G蛋白全长ORF,
克隆至表达载体pET27b(+)中, 构建了pET27-G重组质粒,
并进行了测序分析。生物信息学分析结果显示, IHNV-Sn1203株G蛋白基因序列长度为1 527 bp, 与韩国株具有最高的核酸同源性(96.86%)和氨基酸同源性(97.05%)。该基因编码508个氨基酸残基,
推导分子量约为56.55
kD, 等电点为6.15;
氨基酸序列分析表明,
G蛋白富含丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸,
存在28个潜在的磷酸化位点;
存在4个潜在的N-糖基化位点和7个潜在的O-糖基化位点;
G蛋白N端含有20个氨基酸的信号肽;
亲水性大于输水性;
位于483~508位氨基酸存在一跨膜区;
抗原表位预测显示抗原性良好; 系统进化树分析显示,
IHNV-Sn1203株与日本株和韩国株聚为一簇, 都属于JRt基因型。
6.
7.
8.
9.
为了研究造血器官机能障碍后家蚕免疫机能的变化,用重离子射线局部照射家蚕幼虫的造血器官,调查了造血器官机能障碍后不同饲料饲养条件下家蚕的体重、血淋巴中多酚氧化酶的活性、添食苏云金杆菌后的生存率及大肠杆菌注射后在体内诱导产生的应急蛋白质量的变化。结果表明:造血器官机能障碍后,血淋巴中多酚氧化酶的活性减弱,大肠杆菌注射后在体内诱导产生的应急蛋白质量显著减少,添食苏云金杆菌后的家蚕生存率明显下降;用桑叶饲养时5龄的体重几乎没有增加,而用无菌的人工饲料饲养时体重增加与对照蚕的差异不显著。由此得出结论:家蚕造血器官受到破坏后,引起由血球参与的细胞性反应和体内抗菌蛋白质参与的液性反应减弱,最终导致机体的免疫机能下降;而通过清洁饲养可以改善由造血器官机能障碍所带来的影响。 相似文献
10.
分别针对桃拉综合征病毒(TSV)基因、传染性皮下和造血器官坏死病毒(IHHNV)基因,设计了2对特异性引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,建立了快速检测TSV和IHHNV的二温式多重RT-PCR技术.特异性和敏感性试验结果表明,该技术只对TSVRNA和IHHNVDNA进行扩增,分别得到1条231bp的TSV特异性cDNA扩增片段和1条356bp的IHHNV特异性DNA扩增片段,对其它对虾病原核酸的扩增结果为阴性,该技术最低能同时检测到10pg的TSVRNA和IHHNVDNA,具有高度的特异性和敏感性.临床应用试验证明,该技术可以用于对虾养殖业中TSV和IHHNV的快速检测和鉴别诊断. 相似文献