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1.
连续2年用不完全双列杂交配制的T型杂交小麦及相应的亲本,比较了盐碱地和正常地条件下子粒产量和品质性状的杂交优势,进而对不同土壤环境中杂种优势表现差异的原因进行了形态分析。结果表明,盐碱地单株粒重的杂种优势明显高于正常地,子粒品质性状的杂种优势低于单株粒重,但杂种优势的表现为盐碱地比正常地略好。植株营养体性状普遍存在较强的杂种优势,且杂种优势在正常土壤环境中高于盐碱地,收获指数的杂种优势在盐碱地表现为正值,在正常土壤条件下却为负值,表明盐碱地杂种后期更能有效地将有机物转移到子粒中去,营养生长和生殖生长的关系更为协调。在盐碱地,植株主要营养体性状与单株粒重存在显著或极显著的正相关,杂种发达的营养体对子粒产量起很大的作用,而在正常土壤条件下营养体与子粒产量不存在这种关系。  相似文献   
2.
利用基因芯片技术分析水稻杂种优势的分子机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用基因芯片技术,以超级杂交稻先锋组合两优培九及其亲本和分离世代F2代的优势集团和负优势集团为材料,尝试利用水稻表达谱芯片分析水稻杂种优势的分子机理.结果表明,以杂种F1(两优培九)为对照组,亲本9311、培矮64S以及F2代的优势集团、负优势集团的有效基因数分别为8 304,8 962,9 956,10 196个,差异表达基因数分别有447,122,617,388个,这些差异表达基因涉及代谢、发育、运输和蛋白修饰等多种功能,但其中大部分基因的功能尚未知.提出了差异表达基因的显性表达水平的概念.分析表明,具显性表达水平的差异表达基因的聚合与杂种优势表现无明显相关性.  相似文献   
3.
杉木控制授粉子代杂种优势分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对杉木68个杂交组合7-10年生试验林的杂种优势进行分析,结果表明树高、胸径和材积高于父本和母本的自由授粉子代平均值的组合比例总体上在50%左右;3个生长性状的正向超亲、负向超亲以及介于双亲之间的组合比例,各测定林间差异很大,总体上来看,树高正向超亲略占优势,胸径及材积负向超亲略占优势;树高、胸径、材积的杂种优势分别为-37.5%-14.3%、-39.4%-17.2%和-58.6%-74.1%,材积杂种优势变幅明显大于树高及胸径,3个生长性状各杂种优势区间的组合比例呈正态分布,树高、胸径杂种优势大于10%组合比例分别占8.8%和5.9%,材积杂种优势在30%-60%、60%以上组合比例分别为5.9%和2.9%;通过人工育种培育具有超双亲优势的组合是可行的,在地理间隔较远的优良种源间,或在外省优良种源与本省种源间选择交配亲本,易培育出具有超双亲优势的组合。  相似文献   
4.
采用安农S-1,衡农S-1,W6154S 及5460S 等4种籼稻光(温)敏不育系分别与14个水稻品种(系)配置杂交组合,在同一条件下栽培,进行杂种优势分析.结果表明:4种籼稻光(温)敏不育系杂种产量都具有明显的平均杂种优势与超亲优势,并且都有一定比例的竞争优势组合;安农S-1可作杂交早稻不育系利用;衡农S-1与5460S 只能用作晚稻不育系;W6154S 则主要用作晚稻不育系;结实率及千粒重是影响4种籼稻光(温)敏不育系杂种产量提高的主要因素,在两系杂交稻测交组合鉴定及不育系与父本品种选育中,应注意结实率及千粒重的改良;并提出两系亚种间杂交稻选育应以选育广亲和光(温)敏不育系途径为主,此外两系杂交稻选育还应注意亲缘隔离.  相似文献   
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