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1.
2.
1990-1992年从野外山羊流产的胎儿中分离到2株病毒。1994年又从野外自然流产的山羊胎盘中分离到1株病毒。用琼脂扩散试验做交叉反应,证明3株分离病毒属于同一种病毒。用FUDR抑制试验鉴定其核酸型为RNA,在电镜下为圆形颗粒,直径约60-70mm,其能在BHK21,Vero细胞上和鸡胚中增殖,产生明显的CPE。将其回归孕山羊,引起51.2%(21/41)流产。研制的福氏完全佐剂灭活苗初试与对照比较,可使流产降低46%,血清学反应证实其与BTV,IBARKIV,EHDV,AKBV无相关性。 相似文献
3.
用犊牛睾丸细胞培养传染性牛鼻气管炎病毒(IBRV),反复冻融,差速离心提取病毒,用Triton X-100溶解,超声波处理,制成IBRV TritonX-100亚单位抗原,经SDS-PAGE电泳,其分子量在176kD-53kD之间,其中有6条清晰的蛋白带。该抗原与一定比例的白油-司盘佐剂乳化,接种育成年,经间接ELISA检测,可使接种的育成牛产生高效价的血清抗体(OD492mm=1.57)。2种不同剂量(80mg/头,40mg/头)的IBRV亚单位疫苗接种育成牛,体内抗体效价相差不显著,抗体可在体内持续12周,用IBRV TrionX-100亚单位疫苗2次接种育成牛,其体内抗体效价显著高于用灭活疫苗2次接种育成牛体内的效价。试验结果表明:提取的IBRV多肽制作的亚单位疫苗具有良好的免疫原性,且抗体持续时间较长。 相似文献
4.
用组织培养技术将富士苹果茎尖外植体建立在MS培养基中,形成试管苗。取4—6周龄的茎与愈伤组织,徒手切取约1mm厚的横切面,印迹在硝化纤维膜上。印迹组织经封闭后,与CLSV碱性磷酸酶标抗体反应。对反应结果进行显色。感染CLSV的印迹组织呈紫色反应,正常组织无显色反应。结果表明,该方法十分容易检测印迹组织中的CLSV。带毒愈伤组织较茎的显色反应敏感,显色反应时间仅为茎的一半(15min)。CLSV在愈伤组织中有两种分布情况:一是所有组织均有显色反应;二是呈不均匀分布。CLSV在茎组织中有三种分布情况:第一,除髓部外,表皮、皮层及维管系统中均有分布;第二,不均匀分布,CLSV集中分布于表度组织中,在皮层及韧皮部仅有少量分布;第三,“嵌合”分布,即同一种组织中部分组织带毒,部分为正常组织。 相似文献
5.
通过MDCK传细胞从黑龙江某狐场疑似狐狸脑炎病狐的肝脏中分离到对本动物具有较强致病能力的强毒株,定名为FEV-H。经系统鉴定,并与已知国内分离毒株狐狸脑炎病毒FEV-8801,狐喉气管炎病毒FAV-2比较,证实为狐狸脑炎病毒,属犬1型腺病毒(CAV-1)。 相似文献
6.
7.
8.
根据南方菜豆花叶病毒(SBMV)两株系B和C的核酸序列设计两对引物,利用RT-PCR可以特异地区分纯化的和0.2g病叶中的两株系,RT-PCR检测SBMV-B的灵敏度为10pg。 相似文献
9.
PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒,检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清,并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明,该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体,而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体,对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明,PRRSV在国内普遍存在,同时也证明研制的试剂盒,是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。 相似文献
10.
Nataa Mehle Maja Kova
Nataa Petrovi
Marua Pompe Novak pela Baebler Hana Kre
i
Stres Kristina Gruden Maja Ravnikar 《Physiological and Molecular Plant Pathology》2004,64(6):19
The aim of this work was to correlate the appearance of the symptoms, multiplication and spread of virus after mechanical inoculation of potato (Solanum tuberosum L.) cultivars showing different levels of susceptibility and sensitivity to Potato virus YNTN (PVYNTN). The potato cultivars used were the resistant cultivar Sante and susceptible cultivars Igor, Pentland squire and Désirée. The spread of the virus PVYNTN in infected plants was monitored using different methods: DAS-ELISA, tissue printing, immuno-serological electron microscopy and real-time PCR. In all three susceptible cultivars, the virus was detected in the inoculated leaves 4–5 days after inoculation. From there virus spread rapidly, first into the stem, then more or less simultaneously to the upper leaves and roots. Real-time PCR was shown to be very sensitive and enabled viral RNA to be detected in non-inoculated leaves of susceptible cultivar Igor earlier than other methods. Therefore, for exact studies of plant–virus interaction, a combination of methods which detect viruses on the basis of their different properties (coat protein, morphology or RNA) should be used to monitor the spread of viruses. 相似文献